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科學研究 |
DSPE-PEG-AchRa97-116-聚乙二醇磷脂
DSPE-PEG-AChRa97-116是一種結合了DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)、PEG(聚乙二醇)和AChRα97-116肽段的復合物。
DSPE-PEG-AchRa97-116-聚乙二醇磷脂
關鍵產品信息
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-AChRα97-116肽段
簡稱 :DSPE-PEG-AchRa97-116
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構
純度:95%
序列號:DGDFAIVKFTKVLLDYTGHI
三字母序列:Asp-Gly-Asp-Phe-Ala-Ile-Val-Lys-Phe-Thr-Lys-Val-Leu-Leu-Asp-Tyr-Thr-Gly-His-Ile
DSPE-PEG-AchRa97-116-聚乙二醇磷脂
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
應用
DSPE-PEG-AChRa97-116是一種結合了DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)、PEG(聚乙二醇)和AChRα97-116肽段的復合物。
在藥物遞送系統中,這種復合物具有以下作用:
靶向遞送
特異性識別:AChRα97-116肽段能夠特異性地識別和結合乙酰dan堿受體(AChR),這些受體在神經肌肉接頭和某些神經細胞表面高度表達。通過這種特異性結合,DSPE-PEG-AChRa97-116可以將藥物精準地遞送到表達AChR的目標細胞或組織,如神經肌肉接頭。
提高治療效果:通過將藥物直接遞送到目標部位,能夠提高藥物的局部濃度和治療效果,同時減少藥物在非靶向組織中的分布,降低副作用。
減少毒副作用
降低非靶向毒性:通過靶向遞送藥物,DSPE-PEG-AChRa97-116可以減少藥物對非靶向組織的毒性,降低治療過程中的不良反應。
提高安全性:這種精準遞送系統提高了藥物的治療指數,使得在治療有效劑量和毒性劑量之間有更大的安全窗口。
促進藥物內吞和細胞攝取
受體介導的內吞:AChRα97-116肽段與AChR結合后,可以誘導細胞通過受體介導的內吞作用將藥物載體攝取到細胞內部,從而實現藥物在細胞內的有效釋放和作用。
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