抗PD-L1抗體修飾包載伊利司莫-銅的脂質體

產品名稱：脂質體定制

英文名稱：LNPs

目錄號：ML-定制

品牌：MeloPEG

載藥：可定制包載各種疏水性、親水性藥物、多肽、蛋白和核酸等

熒光標記：可定制Cy、FITC、DIR等各種熒光標記

表面修飾：可定制表面修飾多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子

提供表征：根據實際需要提供粒徑、電位、載藥率、包封率、電鏡圖、穩定性試驗和釋藥曲線等

抗PD-L1抗體修飾包載伊利司莫-銅的脂質體

銅死亡是近兩年來細胞死亡領域比較活躍的一個方向，鑒于對銅死亡研究的深入，對于其誘導細胞死亡的機制也越來越清晰。針對銅死亡治療癌癥的研究及藥物也在出現。

cuprotosis是一種新的細胞死亡方式，它依賴于銅離子載體將銅轉運到癌細胞中，從而導致細胞死亡。然而，現有的銅離子載體是小分子，血液半衰期短，很難將足夠的銅運輸到癌細胞中。可以設計一種藥物遞送系統，用于將伊利司莫(ES)和銅共包裹形成納米顆粒(lipsome@ES-Cu)。ES和Cu在進入癌細胞后，被過量的細胞內ROS觸發，很容易釋放。ES和Cu協同工作，不僅通過銅死亡殺死癌細胞，還能誘導免疫反應。有相關工作者在體外，研究了NP@ESCu有效運輸銅和誘導銅死亡的能力。

此外，通過RNASeq研究lipsome@ES-Cu處理的癌細胞轉錄組的變化。在體內，研究者發現lipsome@ES-Cu可誘導皮下膀胱癌小鼠模型的cuprotosis，從而對腫瘤微環境進行重編程。此外，lipsome@ES-Cu還與αPD-L1的結合。