一． NGR多肽修飾的脂質體的制備

        多肽修飾脂質體的制備方法一般有2種：一種是將活化的DSPE-PEG-MAL（PEG修飾劑，常用的還有DSPE-PEG-NHS，DSPE-PEG-BTC）與成膜材料混合制備脂質體，然后加入導向化合物與活化的MAL反應，使之偶聯在脂質體表面，另一種是先將多肽與活化的DSPE-PEG-MAL偶聯，然后將偶聯產物與脂質體混合攪拌，靠DSPE端的疏水性相互作用使導向化合物連接到脂質體表面^[23]。FabioHSPC-CHOL-DSPE-PEG₂₀₀₀-DSPE-PEG₂₀₀₀-MAL 2∶1∶0.08∶0.02摩爾比的磷脂材料，混合溶于有機溶劑中，用氮氣吹干成膜，用25 mmol的HEPES和140 mmol的NaCl緩沖液水合（pH 7.4），制備得到空白脂質體。用0.2～0.8 μm的聚碳酸酯膜擠出。再將NGR多肽與制備得到的脂質體等摩爾混合，在4 ℃放置16 h，得到NGR靶向脂質體。Chen等用EPC-CHOL-DSPE-PEG-DSPE-PEG-GGCNGRC 20∶10∶1∶1摩爾比的磷脂材料溶于氯仿中，旋轉蒸發成膜，加入123 mmol的pH 5.4的硫酸銨溶液，水浴超聲30 min，所得到的脂質體用80 nm的聚碳酸酯膜在50 ℃擠出11次，擠出后用葡聚糖凝膠柱純化脂質體。有文獻報道^[22]用第2種方法制備多肽修飾的脂質體較好。優點是防止制備脂質體時超聲對多肽活性和活化的DSPE-PEG-MAL的破壞，提高了DSPE-PEG-MAL的利用率，保護了多肽的生物活性。

    二、NGR多肽與DSPE-PEG₂₀₀₀的連接

        NGR多肽修飾脂質體的制備是先將NGR多肽與制備脂質體所需的隱形材料DSPE-PEG連接，制備得到DSPE-PEG₂₀₀₀-NGR，再將其與磷脂材料按一定的比例混合，最終制備得到NGR靶向脂質體。因此，NGR多肽與DSPE-PEG₂₀₀₀連接的數量直接影響到脂質體表面的NGR的密度，影響到脂質體的腫瘤靶向性。研究表明，多肽與DSPE-PEG的連接是通過DSPE-PEG端活潑酯與多肽的α-氨基之間反應進行的。常見的活潑酯類有-MAL，-NHS，-BTC等。DSPE-PEG-MAL與某種NGR多肽的化學反應式見圖1。

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