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mader氣缸操作規程 267898 ME-032-0010-A-P
標準和特殊行程長度
每個活塞的特殊沖程可以在網上商店中配置和訂購
提供帶推壓或連續(Z2)活塞桿的氣缸
內外螺紋
單動、雙動
活塞直徑:32-63 mm
行程長度:1-500 mm
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兩側氣動緩沖mader MD-063-....-A-PPV-M MD-063-....-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
兩側氣動緩沖mader 268074 MD-063-0025-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
兩側氣動緩沖mader 268075 MD-063-0040-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
兩側氣動緩沖mader 268076 MD-063-0050-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
兩側氣動緩沖mader 268077 MD-063-0080-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
兩側氣動緩沖mader 268078 MD-063-0100-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
兩側氣動緩沖mader 268079 MD-063-0125-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
兩側氣動緩沖mader 268080 MD-063-0160-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
兩側氣動緩沖mader 268081 MD-063-0200-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
兩側氣動緩沖mader 268082 MD-063-0250-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
兩側氣動緩沖mader 268083 MD-063-0300-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
技術參數:
MDU-…-A-PPV-M型雙作用圓管,外螺紋,可調氣動緩沖和位置傳感
MDU-032-0025-A-PPV-M滾筒
產品編號供應商289497類別氣缸/圓氣缸/圓氣缸MDUØ32–40 M M/雙作用圓氣缸MDU-…-A-PPV-M型,帶外螺紋,可調氣動緩沖和位置傳感
環境溫度-20°C至+80°C結構式活塞桿氣缸兩側緩沖氣動緩沖,可調蓋鋁陽極材料氣缸活塞鋁材料氣缸管不銹鋼材料1.4301活塞桿不銹鋼材料1.4305活塞桿導套材料燒結青銅密封材料操作泵模式雙光點安裝位置任意安裝式附件工作介質過濾、干燥的空氣,潤滑或非潤滑操作壓力1 - 10活塞桿直徑32 - 40毫米活塞桿端頭螺紋接頭- O 32氣動連接DIN ISO ISO 228 / 1位置檢測接近開關在T槽行程25沖程長度10 - 500沖程長度10~500毫米型MDU-032-2525-A PPV壓力推力[N]在6巴48回縮力[n]在6 bar下414eClass-5.1 27290201內容1件條形碼289497價格單位1包裝單位1數量小
絕緣電阻測試儀又稱數字絕緣電阻測試儀、兆歐表、智能絕緣電阻測試儀等,適于在各種電氣設備的保養、維修、試驗及檢定中作絕緣測試。絕緣電阻測試儀適于在各種電氣設備的保養、維修、試驗及檢定中作絕緣測試。 絕緣阻值分度線均勻清晰、便于準確讀數。 操作簡捷,攜帶方便。 低耗電,用8×1.5V(AA,R6)電池供電,使用時間長。 具有電池容量檢查功能
1、儀表可采用交直流兩種方式供電,但在現場電源干擾較大或不穩定時,推薦使用電池供電。
2、*使用充電電池時,需充電6小時以上。否則儀表不能正常工作。
3、充電電路采用智能充電管理模塊,可自動停止充電。
注意:充電適配器的交流輸入電壓范圍為220V±15%,以免接錯電源造成不必要的損失。
4、將充電適配器的直流端插入儀表電源插孔⑨,另一端接通交流電源,充電指示燈(紅色)亮,快速充電開始。
5、電池接近充滿后,充電指示燈(綠燈)亮,轉換到慢充狀態。經過一端時間(1-2)小時可取下插頭停止充電開始使用儀表。
物質對光的選擇性吸收波長,以及相應的吸收系數是該物質的物理常數。當已知某純物質在一定條件下的吸收系數后可用同樣條件將該供試品配成溶液,測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質的含量。在可見光區,除某些物質對光有吸收外,很多物質本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多,且常使用單色光純度較差的儀器,故測定時應用標準品或對照品同時操作。
事實上,分光光度計的設計原理和工作原理,允許吸光值在一定范圍內變化,即儀器有一定的準確度和精確度。如Eppendorf Biophotometer的準確度≤1.0%(1A)。這樣多次測試的結果在均值1.0%左右之間變動,都是正常的。另外,還需考慮核酸本身物化性質和溶解核酸的緩沖液的pH值,離子濃度等:在測試時,離子濃度太高,也會導致讀數漂移如TE,可大大穩定讀數。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素:由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了大程度減少顆粒對測試結果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值好在0.1-1.5A。在此范圍內混合液不能存在氣泡,空白液無懸浮物,否則讀數漂移劇烈;必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品,否則濃度差異太大;換算系數和樣品濃度單位選擇*;不能采用窗口磨損的比色杯;樣品的體積必須達到比色杯要求的小體積等多個操作事項。
這種方法是在280nm波長,直接測試蛋白。選擇Warburg 公式,光度計可以直接顯示出樣品的濃度,或者是選擇相應的換算方法,將吸光值轉換為樣品濃度。蛋白質測定過程非常簡單,先測試空白液,然后直接測試蛋白質。由于緩沖液中存在一些雜質,一般要消除320nm 的“背景”信息,設定此功能“開”。與測試核酸類似,要求A280的吸光值至少大于0.1A,佳的線性范圍在1.0-1.5 之間。實驗中選擇Warburg 公式顯示樣品濃度時,發現讀數“漂移”。這是一個正常的現象。事實上,只要觀察A280的吸光值的變化范圍不超過1%,表明結果非常穩定。漂移的原因是因為Warburg 公式吸光值換算成濃度,乘以一定的系數,只要吸光值有少許改變,濃度就會被放大,從而顯得結果很不穩定。蛋白質直接定量方法,適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質。紫外直接定量法相對于比色法來說,速度快,操作簡單;但是容易受到平行物質的干擾,如DNA的干擾;另外敏感度低,要求蛋白的濃度較高
除了核酸濃度,分光光度計同時顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度,如A260/A280的比值,用于評估樣品的純度,因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。A230表示樣品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320檢測溶液的混濁度和其他干擾因子。純樣品,A320一般是0。
比色杯按照材質大致分為石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根據不同的測量體積,有比色杯和毛細比色杯等。一般測試核酸和紫外定量蛋白,均采用石英杯或者玻璃杯,但是不適合比色法測定。因為反應中的染料(如考馬斯亮蘭)能讓石英和玻璃著色,所以必須采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不適合用于在紫外范圍內測試樣品。
由于另外測試的樣品量不同,所以一般分光光度計廠家提供不同容積的比色杯以滿足用戶不同的需求。市場已經存在一種既可用于核酸、紫外蛋白質定量,亦可用于蛋白比色法測定的塑料杯,樣品用量僅需50μl,比色杯單個無菌包裝,可以回收樣品。如Eppendorf UVette®塑料比色杯,是比色杯市場上一個革新。隨著生命科學以及相關學科發展,對此類科學的實驗研究提出更高的要求,分光光度計將是分子生物學實驗室*的儀器,也成為微生物、食品、制藥等相關實驗室的*設備之一。
分析儀器工作者要懂得儀器的日常維護和對主要技術指標的簡易測試方法,自己經常對儀器進行維護和測試,以保證儀器工作在佳狀態。
一、溫度和濕度是影響儀器性能的重要因素。他們可以引起機械部件的銹蝕,使金屬鏡面的光潔度下降,引起儀器機械部分的誤差或性能下降;造成光學部件如光柵、反射鏡、聚焦鏡等的鋁膜銹蝕,產生光能不足、雜散光、噪聲等,甚至儀器停止工作,從而影響儀器壽命。維護保養時應定期加以校正。應具備四季恒濕的儀器室,配置恒溫設備,特別是地處南方地區的實驗室。
二、環境中的塵埃和腐蝕性氣體亦可以影響機械系統的靈活性、降低各種限位開關、按鍵、光電偶合器的可靠性,也是造成必須學部件鋁膜銹蝕的原因之一。因此必須定期清潔,保障環境和儀器室內衛生條件,防塵。
三、儀器使用一定周期后,內部會積累一定量的塵埃,好由維修工程師或在工程師指導下定期開啟儀器外罩對內部進行除塵工作,同時將各發熱元件的散熱器重新緊固,對光學盒的密封窗口進行清潔,必要時對光路進行校準,對機械部分進行清潔和必要的潤滑,后,恢復原狀,再進行一些必要的檢測、調校與記錄。
隨著科技的發展,比色杯已經不是使用分光光度計時的*物品。國外Nanodrop公司(現已被Thermo Fisher公司收購)生產的ND1000分光光度計與舊式分光光度計相比,已經可以做到無需稀釋樣品,無需使用比色杯,每次測量僅需1-2μl樣品即可完成測量
某些初次接觸比色法測定的研究者可能為各種比色法測出的結果并不*,感到迷惑,究竟該相信哪種方法?由于各種方法反應的基團以及顯色基團不一,所以同時使用幾種方法對同一樣品得出的樣品濃度無可比性。例如:Keller等測試人奶中的蛋白,結果Lowry,BCA 測出的濃度明顯高于Bradford,差異顯著。即使是測定同一樣品,同一種比色法選擇的標準樣品不*,測試后的濃度也不*。如用Lowry測試細胞勻漿中的蛋白質,以BSA作標準品,濃度1.34mg/ml,以a球蛋白作標準品,濃度2.64mg/ml。因此,在選擇比色法之前,好是參照要測試的樣本的化學構成,尋找化學構成類似的標準蛋白作標準品。另外,比色法定量蛋白質,經常出現的問題是樣品的吸光值太低,導致測出的樣品濃度與實際的濃度差距較大。關鍵問題是,反應后1011分光光度計的重要配件—— 比色杯的顏色是有一定的半衰期,所以每種比色法都列出了反應測試時間,所有的樣品(包括標準樣品),都必須在此時間內測試。時間過長,得到的吸光值變小,換算的濃度值降低。除此,反應溫度、溶液PH值等都是影響實驗的重要原因。此外,非常重要的是,好是用塑料的比色法。避免使用石英或者玻璃材質的比色杯,因為反應后的顏色會讓石英或者玻璃著色,導致樣品吸光值不準確。)比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,否則將使測試結果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較。具體方法如下;分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長處,石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,將某一個池的透射比值調至100%,測量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在±0.5%的范圍內則可以配套使用,若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響某些初次接觸比色法測定的研究者可能為各種比色法測出的結果并不*,感到迷惑,究竟該相信哪種方法?由于各種方法反應的基團以及顯色基團不一,所以同時使用幾種方法對同一樣品得出的樣品濃度無可比性。例如:Keller等測試人奶中的蛋白,結果Lowry,BCA 測出的濃度明顯高于Bradford,差異顯著。即使是測定同一樣品,同一種比色法選擇的標準樣品不*,測試后的濃度也不*。如用Lowry測試細胞勻漿中的蛋白質,以BSA作標準品,濃度1.34mg/ml,以a球蛋白作標準品,濃度2.64mg/ml。因此,在選擇比色法之前,好是參照要測試的樣本的化學構成,尋找化學構成類似的標準蛋白作標準品。另外,比色法定量蛋白質,經常出現的問題是樣品的吸光值太低,導致測出的樣品濃度與實際的濃度差距較大。分光光度計,又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復雜的光,分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200~380 nm的紫外光
一束平行光在透明液體中傳播,如果液體中無任何懸浮顆粒存在,那么光束在直線傳播時不會改變方向;若有懸浮顆粒、光束在遇到顆粒時就會改變方身(不管顆粒透明與否)。這就形成所謂散射光。顆粒愈多(濁度愈高)光的散射就愈嚴重。 濁度是用一種稱作濁度計的儀器來測定的。濁度計發出光線,使之穿過一段樣品,并從與入射光呈90°的方向上檢測有多少光被水中的顆粒物所散射。這種散射光測量方法稱作散射法。任何真正的濁度都必須按這種方式測量。濁度計既適用于野外和實驗室內的測量,也適用于全天候的連續監測。可以設置濁度計,使之在所測濁度值超出安全標準時發出警報。
(Dissolved Oxygen)是指溶解于水中分子狀態的氧,即水中的O2,用DO表示。溶解氧是水生生物生存*的條件。溶解氧的一個來源是水中溶解氧未飽和時,大氣中的氧氣向水體滲入;另一個來源是水中植物通過光合作用釋放出的氧。溶解氧隨著溫度、氣壓、鹽分的變化而變化,一般說來,溫度越高,溶解的鹽分越大,水中的溶解氧越低;氣壓越高,水中的溶解氧越高。溶解氧除了被通常水中硫化物、亞硝酸根、亞鐵離子等還原性物質所消耗外,也被水中微生物的呼吸作用以及水中有機物質被好氧微生物的氧化分解所消耗。所以說溶解氧是水體的資本,是水體自凈能力的表示。天然水中溶解氧近于飽和值(9ppm),藻類繁殖旺盛時,溶解氧含量下降。水體受有機物及還原性物質污染可使溶解氧降低,對于水產養殖業來說,水體溶解氧對水中生物如魚類的生存有著至關重要的影響,當溶解氧低于4mg/L時,就會引起魚類窒息死亡,對于人類來說,健康的飲用水中溶解氧含量不得小于6mg/L。當溶解氧(DO)消耗速率大于氧氣向水體中溶入的速率時,溶解氧的含量可趨近于0,此時厭氧菌得以繁殖,使水體惡化,所以溶解氧大小能夠反映出水體受到的污染,特別是有機物污染的程度,它是水體污染程度的重要指標,也是衡量水質的綜合指標。因此,水體溶解氧含量的測量,對于環境監測以及水產養殖業的發展都具有重要意義
如圖所示:燈源發出的白熾光經聚光鏡會聚后照射在針孔上;準直物鏡將針孔出射的光線變成一束平行度很好的平行光出射;平行光經樣品后分解成透過光和散射光(分別記為Tp)和Td),并進入積分球內。在積分球內壁上裝有二保光敏元件,它們分別接收透過光和散射光。通過光訊號和散射光訊號經電路放大和處理后按下式顯示
區。不同的光源都有其*的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源關鍵問題是,反應后1011分光光度計的重要配件—— 比色杯的顏色是有一定的半衰期,所以每種比色法都列出了反應測試時間,所有的樣品(包括標準樣品),都必須在此時間內測試。時間過長,得到的吸光值變小,換算的濃度值降低。除此,反應溫度、溶液PH值等都是影響實驗的重要原因。此外,非常重要的是,好是用塑料的比色法。避免使用石英或者玻璃材質的比色杯,因為反應后的顏色會讓石英或者玻璃著色,導致樣品吸光值不準確。
中國對水質檢驗的常規程序是取樣后拿到實驗室檢驗分析,中間的工作環節復雜,導致檢測時間長,不能及時得到水質情況。國內一些單位和研究機構已經開發研制出一些小型溶解氧檢測儀,一般都基于電流測定法,如上海雷磁儀器廠生產的JPSJ-605型溶解氧分析儀,北京北斗星工業化學研究所研制的H-BD5W手持式水質通用測試儀等,其速度方面同國外同類儀器還有一定的差距;國內對熒光溶解氧傳感器也有一些研究[5][15],技術已經達到國外平均水平,但研究實現商品化的較少。國外一般采用新型的基于熒光淬滅效應的溶解氧測量儀[16],代表產品有瑞士DMP公司的MICROⅪ型的溶解氧測量儀,美國OXYMON氧氣測量系統等等,測量精確,快速,并可以遠程測量等。總的來說,市場上大多數商品化溶解氧測量儀都是基于Clark溶氧電極的,基于熒光淬滅法的光纖溶解氧傳感器較少。
溫度的影響由于溫度變化,膜的擴散系數和氧的溶解度都將發生變化,直接影響到溶氧電極電流輸出,常采用熱敏電阻來消除溫度的影響。溫度上升,擴散系數增加,溶解度反而減小。溫度對溶解度系數a 的影響可以根據Henry 定律來估算,溫度對膜擴散系數β可以通過阿侖尼烏斯定律來估算。
⑴氧的溶解度系數:由于溶解度系數a 不僅受溫度的影響,而且受溶液的成分的影響。在相同氧分壓下,不同組分的實際氧濃度也可能不同。根據亨利定律可知氧濃度與其分壓成正比,對于稀溶液,溫度變化溶解度系數a 的變化約為2%/ ℃。
⑵膜的擴散系數:根據阿侖尼烏斯定律,溶解度系數β與溫度T 的關系為:C=KPo2·exp(-β/T),其中假定K、Po2 為常數,則可以計算出β在25℃時為2.3%/ ℃。當溶解度系數a 計算出來后,可通過儀表指示和化驗分析值對比計算出膜的擴散系數(這里略去計算過程),膜的擴散系數在25℃時為1.5%/℃。
⒉ 大氣壓的影響根據Henry 定律,氣體的溶解度與其分壓成正比。氧分壓與該地區的海拔高度有關,高原地區和平原地區的差可達20%,使用前必須根據當地大氣壓進行補償。有些儀表內部配有氣壓表,在標定時可自動進行校正;有些儀表未配置氣壓表,在標定時要根據當地氣象站提供的數據進行設置,如果數據有誤,將導致較大的測量誤差。
中國環境監測、監控技術在環境領域的應用等方面的研究與發達國家相比還存在顯著差距。國內在水質監測系統上還沒有自己開發的完整的設備,大多數采用國外的設備和技術,如ECOTECH公司的WQMS(水質監測系統),美國SIGMA900系列水質采樣器等等,但是國外的水質檢測設備和系統大多數價格高,體積大,有的不*符合中國的環境條件。據海關統計,2000年中國進口各類儀器儀表總額70億美元,接近中國儀器儀表工業總產值的50%。全國每年用于儀器儀表進口的費用大大超過用于購買國產儀器的費用,價格昂貴、采購周期長以及各種配件難以獲得等原因,嚴重地約束了中國科學技術的發展。因此中國急需研究開發自行生產的環境水質自動監測儀器。隨著當今世界工業、農業的迅猛發展,大量的工業廢水、農田排水向江河湖海排放,同時,中國城市生活污水大約有80%未經處理直接排放,小城鎮及廣大農村生活污水大多處于無序排放狀態,使得許多地方的水質日益惡化,水污染和水資源短缺日益嚴重,所以迫切需要對污水進行及時監控和有效處理。其中,水中溶解氧含量是進行水質監測時的一項重要指標