產地類別 | 國產 | 萃取室容積 | 30ml |
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價格區間 | 2萬-5萬 | 接收瓶容積 | 500ml |
控溫精度 | 0.1℃ | 通道數 | 6通道 |
溫度范圍 | 300℃ | 應用領域 | 醫療衛生,環保,化工,生物產業,石油 |
產品簡介
詳細介紹
索氏萃取器 BA-SXT-06G |
本公司引進脂肪測定新技術,結合我國國情研制而成。設計合理、性能穩定、操作省力、省時、測定結果符合國家(GB5512-85)標準,各項指標及性能都到達到同類產品的要求,該儀器是食品、脂肪、飼料等行業測定脂肪的理想設備。本儀器根據索氏提取原理、根據重量測定法來測定脂肪含量。即在有機溶劑下溶解脂肪,用抽提法使脂肪從溶劑中分理出來,然后烘干、稱量、計算出脂肪含量。本儀器主要有加熱抽提、溶劑回收和冷卻三大部分組成。操作時可以根據試劑沸點和環境溫度不同而調節加熱溫度,試樣在抽提過程中反復浸泡及抽提、從而達到快速測定目的。
1. 7英寸大液晶觸摸屏顯示控制,可升級遠程操作系統
2. 2-6位獨立加熱系統,保證每只樣品可獨立操作
3. 航空鋁加熱模塊,升溫速度快,回流速度快,大大縮短提取時間
4. 溫度傳感器,控溫精度高,均勻性好
5. 自帶溶劑回收功能,回收率高,大大節約實驗耗材
6. 內置循環水管路,操作簡單方便(可升級為內置冷卻裝置)
7. 具有過壓,過熱,漏電多重保護裝置,無需看管,保證機器長時間使用的安全性
8.可選配(自動溶劑回收功能),回收率高,大大節約實驗耗材
二、產品參數
產品型號 | BA-SXT-02G | BA-SXT-04G | BA-SXT-06G | ||
樣品支數 | 2 | 4 | 6 | ||
提取瓶容量 | 250/500ml | 250ml | 250ml | ||
提取樣品量 | 0-100g | 0-100g | 0-100g | ||
顯示方式 | 7英寸大液晶觸摸屏 | ||||
控溫范圍 | 室溫-300℃ | ||||
加熱方式 | 干式獨個控溫 | ||||
回收率 | 80%以上 | ||||
功率參數 | 1200W | ||||
冷凝回流裝置 | 有 | ||||
過熱保護裝置 | 有 | ||||
漏電保護裝置 | 有 | ||||
外形尺寸mm | 230*350*780 | 560*350*780 | 750*230*775 |
1. 打開包裝,檢查儀器及附件是否齊全,是否有損壞。
2. 將主機搬至工作臺,將儀器背后的進水管連接水龍頭,將出水管通往下水道。注意接口 注要用卡箍或扎帶扎緊,避免水管脫落。
四、操作
1. 折疊濾紙筒,并將折疊好的濾紙筒放入濾紙筒架內,要求紙筒口不能高也不能低于濾紙 筒架的金屬口。
2. 濾紙筒底部墊入一層脫脂棉,壓緊。壓緊厚度大約2mm。
3. 稱樣:糧食、飼料等低油脂樣品,可直接稱取粉碎樣品2克左右,精確至0.0002克。將樣品轉入濾紙筒內,再蓋上一層脫脂棉,壓緊至濾紙筒口。再放入鋁杯內,鋁杯內外保持清潔。
4. 將濾紙筒架及鋁杯一同轉移至托架內(6個)
5. 拉上提把,將濾紙筒架吸到上速節上,在拉下提把。逐個將樣品全部裝上。
6. 在每個鋁杯內倒入50ml乙mi或石油醚。
7. 將加熱板擦干凈,不能有任何雜質。
8. 將托架裝入儀器,壓下壓桿并鎖住。注意檢查鋁杯位置不能偏移。
9. 旋鈕保持在垂直位置。
10. 拉上提把,將濾紙筒架浸入鋁杯內。開始浸泡。
11. 設定溫度。浸泡時間參照說明書表。
12. 浸泡到時后拉下提把,開始抽提過程。抽提時間參照說明書中表格。
13. 抽提到時后將旋鈕轉到水平位置進行溶劑回收。溶劑回收在旋鈕上方的玻璃瓶中。
14. 溶劑回收后關閉電源。具體操作參見說明書步驟。
索氏萃取器
動脂肪測
食品安全國家標準食品中指示性多氯聯苯含量的測定 本標準第一法規定了食品中多氯聯苯( polychlorinated biphenyls,PCBs)包括全球環境監測系統l食品規劃中規定的指示性PCBs (PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB153和PCB180)及PCB18、PCB33、PCB44、PCB70、PCB105、PCB128、PCB170、PCB187、PCB194、PCB195、PCB199和PCB206含量的測定方法,第二法規定了PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB153和PCB180的測定方法。本標準適用于魚類、貝類、蛋類、肉類、奶類及其制品等動物性食品和油脂類試樣中指示性PCBs的測定。
第一法穩定性同位素稀釋的氣相色譜-質譜法原理:應用穩定性同位素稀釋技術,在試樣中加入"C標記的PCBs作為定量標準,經過索氏提取后的試樣溶液經柱色譜層析凈化、分離,濃縮后加入回收內標,使用氣相色譜-低分辨質譜聯用儀,以四極桿質譜選擇離子監測(SIM)或離子阱串聯質譜多反應監測(MRM)模式進行分析,內標法定量。
提取前,將一空纖維素或玻璃纖維提取套筒裝入索氏提取器中,以正己烷+二氯甲烷(50十50)為提取溶劑,預提取8 h后取出晾干。將預處理試樣5.0 g~10.0 g裝入上述5.1.2.1處理的提取套筒中,加入"C標記的定量內標(3.2.2),用玻璃棉蓋住試樣,平衡30 min后裝入索氏提取器,以適量正己烷+二氯甲烷(50+50)為提取溶劑,提取18 h~24 h,回流速度控制在3次/h~4次/h。
提取完成后,將提取液轉移到茄形瓶中,旋轉蒸發濃縮至近干。如分析結果以脂肪計則需要測定試樣的脂肪含量。脂肪含量的測定:濃縮前準確稱重茄形瓶,將溶劑濃縮至干后準確稱重茄形瓶,兩次稱重結果的差值為試樣的脂肪量。測定脂肪量后,加入少量正己烷溶解瓶中殘渣。
上機分析前的處理
將凈化后的試樣溶液轉移至進樣小管中,在氮氣流下濃縮,用少量正己烷洗滌茄形瓶3次~4次,洗滌液也轉移至進樣內插管中,氮氣濃縮至約50 uL,加入適量回收率內標,然后封蓋待上機分析。