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當前位置：上海朗逸醫療器械有限公司>>檢驗科>>凝血分析系統>> CA-660希森美康全自動凝血分析儀
希森美康全自動凝血分析儀國械注進20162224327結構及組成/主要組成成分 由主機及軟件(軟件發布版本：Ver.0)組成。適用范圍/預期用途 本儀器通過采用凝固法、顯色法和免疫法，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上對來源于人體的血漿樣本中的被分析物進行檢測凝血和抗凝、纖溶和抗纖溶功能。型號規格 CA-660
國械注進20162224327
結構及組成/主要組成成分 由主機及軟件(軟件發布版本：Ver.0)組成。適用范圍/預期用途 本儀器通過采用凝固法、顯色法和免疫法，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上對來源于人體的血漿樣本中的被分析物進行檢測凝血和抗凝、纖溶和抗纖溶功能。型號規格 CA-660
希森美康全自動凝血分析儀
國械注進20162224327結構及組成/主要組成成分 由主機及軟件(軟件發布版本：Ver.0)組成。適用范圍/預期用途 本儀器通過采用凝固法、顯色法和免疫法，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上對來源于人體的血漿樣本中的被分析物進行檢測凝血和抗凝、纖溶和抗纖溶功能。型號規格 CA-660
國械注進20162224327
結構及組成/主要組成成分 由主機及軟件(軟件發布版本：Ver.0)組成。適用范圍/預期用途 本儀器通過采用凝固法、顯色法和免疫法，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上對來源于人體的血漿樣本中的被分析物進行檢測凝血和抗凝、纖溶和抗纖溶功能。型號規格 CA-660
醫療器械經營許可證
編號：滬松藥監械經營許20190095號
網絡銷售備案信息
編號：滬松食藥監械經營備20190114
第二類醫療器械經營備案憑證
編號：滬松食藥監械經營備20190114 號
中華人民共和國醫療器械注冊證
編號：國械注進20162224327
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