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目錄:上海牧榮生物科技有限公司>>實驗試劑>>試劑盒>> 乙酰輔酶A測試盒

乙酰輔酶A測試盒
  • 乙酰輔酶A測試盒
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更新時間:2024-05-06 14:53:08瀏覽次數:417評價

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供貨周期 現貨 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
乙酰輔酶A測試盒 乙酰輔酶A(Acetyl-CoA)含量測定試劑盒 上海牧榮生物科技有限公司專業實驗室產品.為客戶全面解決實驗、生產、開發需求,提供方便、快捷的服務。

乙酰輔酶A測試盒

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義

乙酰輔酶A廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。是生物體能源物質代謝過程中產生的一種重要的中間代謝產物。在體內能源物質代謝中是一個樞紐性的物質。糖、脂肪、蛋白質三大營養物質通過乙酰輔酶A匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環和氧化磷酸化,經過這條通路氧化生成二氧化碳和水,釋放能量用于ATP合成。此外,乙酰輔酶A是合成脂肪酸,酮體,膽固醇及其衍生物等生理活性物質的前體物質。

測定原理

蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰輔酶A和草酰乙酸生成檸檬酸和輔酶A。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯反應,乙酰輔酶A含量和NADH的生成速率成正比,340nm下吸光值的上升速率反應了乙酰輔酶A含量的高低。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

試劑一:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:粉劑×1支,-20℃保存。臨用前加入250μL試劑五充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

試劑三:液體10uL×1支,4℃保存。臨用前加入250μL試劑五充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

試劑四:粉劑×1瓶,-20℃保存。臨用前加入22.5mL試劑五充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

試劑五:液體30mL×1瓶,4℃保存。

工作液的配制:臨用前請根據擬用工作液體積(樣本數×0.23 m L),將試劑二、三和四按照1:1:90的比例混合,或者直接把試劑二和試劑三加入到試劑四中混勻(可以測定96樣);加樣前置37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴鍋中預熱30 min;現配現用;

乙酰輔酶A的提取

1、細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟

  1. 分光光度計或酶標儀預熱30min,用蒸餾水于340nm處調零。

  2. 將工作液置37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴鍋中預熱10 min。

2、取25μL樣本和230μL工作液至微量石英比色皿或者96孔板,混勻,立即記錄340nm處20s的吸光值A1和80s時的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。

乙酰輔酶A含量計算

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

標準條件下測定的回歸方程為y = 1640x + 0.012;x為吸光值,y為標準品濃度(nmol/mL)。

注意:本試劑盒*低檢測限為1.6nmol/mL。

(1)按照蛋白濃度計算

乙酰輔酶A含量(nmol/mg prot)=[(1640×ΔA+0.012) ×V1]÷(V1×Cpr)=(1640×ΔA+0.012) ÷Cpr

需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒。

(2)按照樣本質量計算

乙酰輔酶A含量(nmol/g 鮮重)=[(1640×ΔA+0.012) ×V1]÷(W×V1÷V2)=(1640×ΔA+0.012) ÷W

 (3 ) 按照細菌或細胞密度計算:

乙酰輔酶A含量(nmol/104)=[(1640×ΔA+0.012)×V1]÷(500×V1÷V2)=(1640×ΔA+0.012)÷500

V1:加入反應體系中樣本體積,0.025mL;V2:加入提取液體積,1 mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500萬。

b.使用96孔板測定的計算公式如下:

標準條件下測定的回歸方程為y = 3280x + 0.024;x為吸光值,y為標準品濃度(nmol/mL)。

注意:本試劑盒*低檢測限為1.6nmol/mL。

(1)按照蛋白濃度計算

乙酰輔酶A含量(nmol/mg prot)=[(3280×ΔA+0.024) ×V1]÷(V1×Cpr)=(3280×ΔA+0.024) ÷Cpr

需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒。

(2)按照樣本質量計算

乙酰輔酶A含量(nmol/g 鮮重)=[(3280×ΔA+0.024) ×V1]÷(W×V1÷V2)=(3280×ΔA+0.024) ÷W

 (3 ) 按照細菌或細胞密度計算:

乙酰輔酶A含量(nmol/104)=[(3280×ΔA+0.024)×V1]÷(500×V1÷V2)=(3280×ΔA+0.024)÷500

V1:加入反應體系中樣本體積,0.025mL;V2:加入提取液體積,1 mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500萬。



上海牧榮生物科技有限公司

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