MagVigen™-鏈霉親和素磁性納米粒子可以通過鏈霉親和素和生物素之間的高親和力相互作用普遍結合任何生物素化的生物分子（例如抗體、蛋白質、肽、DNA）。使用磁力架 (Cat#A20006) 可以輕松地將 MagVigen™-鏈霉親和素-生物素-生物分子復合物與未結合的生物素-生物分子分離。這提供了一種使用磁性納米顆粒標記生物分子的快速而簡潔的方法。純化的納米顆粒-生物分子復合物可用于各種下游生物分離過程（例如蛋白質純化、免疫沉淀、細胞分離或去除以及分子檢測）。
MagVigen™-鏈霉親和素非常適合與小鼠抗體一起使用，從組織或器官獲得的細胞群混合物中分離細胞（例如 CTC、干細胞）。分離的細胞具有活性，可以進一步培養或用于下游分子分析，例如 mRNA 分離和 RT-PCR。使用 MagVigen™ 納米顆粒進行細胞分離無需使用柱，因此細胞不會因穿過柱基質而受到機械應力。磁力分離的細胞高度純化并保留其活力，非常適合下游應用。
輕松快速地制備納米顆粒-小鼠一抗偶聯物
簡單、溫和的細胞分離
強烈而持久的熒光信號
一致、高質量的結果
高結合能力
高生物相容性
低非特異性結合
目錄號 21005C：MagVigen™-鏈霉親和素以含有 0.02% NaN3、0.02% BSA 的磷酸鹽緩沖鹽水 (PBS) 形式提供。 pH 7.4。每瓶含有 1 ml 顆粒濃度為 2 mg/ml 的溶液，足以結合 10 9個細胞。
納米顆粒尺寸：200-500 nm，使用動態光散射測量。
多分散指數<0.2。
容量： 50μg生物素抗體/ml納米顆粒
目錄號 K21005C 還包括：
洗滌緩沖液
洗脫緩沖液
除磁鐵外的所有材料均應儲存在 4°C 下。
保質期：6個月
該方案提供了使用 MagVigen™-鏈霉親和素磁性納米粒子富集 10 5 -10 6細胞的一般指導。請根據具體應用調整試劑用量。
使用前輕輕渦旋或移液管中的 MagVigen™-鏈霉親和素磁性納米顆粒。
等分 20-50 μl 納米顆粒溶液用于富集實驗。
注意： 20-50 μl 通常足以富集 10 5 -10 6 個細胞。細胞捕獲效率可能受到多種因素的影響，例如細胞群中靶細胞的頻率、細胞表面表達的抗原/表位的密度以及抗體親和力。相應地調整納米顆粒的量。
用 500 μl 洗滌緩沖液洗滌納米顆粒兩次。將磁鐵放在管的側面 1-2 分鐘，然后小心地除去上清液（磁鐵仍在側面），將納米顆粒與溶液分離。
將 1μg-2μg 生物素偶聯抗體（體積為 100-200 μl）添加到納米顆粒中，并在旋轉器上孵育 30-60 分鐘。
注： 50 μl 納米顆粒可結合約 2μg 抗體。
用 500 μl 洗滌緩沖液洗滌納米顆粒-抗體綴合物兩次，以去除未結合的抗體。
將納米顆粒-抗體綴合物重懸于洗滌緩沖液 (50 μl) 中，并將其添加到細胞樣品中，使總體積為 0.1-0.5 ml。
將納米顆粒與細胞樣品在軌道搖床上室溫孵育 30 分鐘。
孵育后，使用磁鐵將納米粒子（與結合的細胞）從溶液中分離，并小心地除去上清液。
用500μl細胞培養基洗滌納米粒子-細胞復合物兩次。
分離的細胞可以重懸于細胞培養基中以用于下游應用。
注意： 洗脫緩沖液可用于從 MagVigen™-鏈霉親和素磁性納米顆粒中洗脫目標蛋白或細胞。
MagVigen™ 納米顆粒能夠通過免疫沉淀測定來鑒定新的蛋白質-蛋白質相互作用，其中 MagVigen™ 鏈霉親和素生物素-抗體復合物可用于從測定樣品（例如細胞裂解物）中分離特定的目標蛋白質或蛋白質復合物。免疫沉淀的蛋白質可以通過電泳、蛋白質染色和質譜進一步分析。 MagVigen™ 納米顆粒比傳統微珠小得多。這一特征使得納米顆粒能夠更好地接觸抗原表位，并且減少對蛋白質或蛋白質-蛋白質復合物的天然功能的干擾。此外，MagVigen™ 納米顆粒的表面經過涂層，可減少與細胞蛋白質和其他生物分子的非特異性相互作用。此功能允許更具體地“下拉"真正的蛋白質復合物靶標。
為了獲得納米顆粒的最佳結果，建議在添加到樣品中之前清洗納米顆粒。
渦旋 MagVigen™ 納米粒子 10-20 秒。
取 50μl 納米顆粒溶液，加入 100μl 1X Washing Buffer，渦旋混勻。
將磁鐵放在管的側面 2-5 分鐘，然后小心地除去上清液（磁鐵仍位于側面），將納米顆粒與溶液分離。
注意： 在微量離心管的側面應該可以看到含有深棕色納米粒子的透明沉淀。
洗滌納米顆粒 2 次。
將 2 μg 生物素抗體（或按照公司方案推薦的量）添加到含有細胞裂解物的試管中。
在冰上孵育一小時。
將 50μl 預洗的 MagVigen™ 納米粒子添加到管中。在 4°C 下旋轉 2 小時。
用磁鐵將納米顆粒與樣品溶液（細胞裂解物）分離。除去上清液。
用所用的50μl裂解緩沖液清洗納米粒子3次。
最后一次洗滌后，除去上清液，并向珠子中添加 100μl 洗脫緩沖液。
渦旋并孵育 5 分鐘。
從溶液中磁性分離納米顆粒。收集上清液，同時避免干擾珠粒。目標蛋白位于上清液中，可供分析。
使用前輕輕渦旋或移液管中的 MagVigen™-鏈霉親和素磁性納米顆粒。
等分 50 μl 納米顆粒溶液用于富集實驗。
注： 50 μl 一般足以富集 1-10×10 5外泌體。外泌體捕獲效率可能受到樣品中外泌體頻率、外泌體表面表達的抗原/表位密度以及抗體親和力等因素的影響。相應地調整納米顆粒的量。
用 500 μl 洗滌緩沖液洗滌納米顆粒兩次。將磁鐵放在管的側面 1-2 分鐘，然后小心地除去上清液（磁鐵仍在側面），將納米顆粒與溶液分離。
將 500 ng 生物素偶聯抗體（體積為 100-200 μl）添加到納米顆粒中，并在旋轉器上孵育 30-60 分鐘。
注意： 50 μl 納米顆粒可以結合約 200 ng 的抗體。
用 500 μl 洗滌緩沖液洗滌納米顆粒-抗體綴合物兩次，以去除未結合的抗體。
將納米顆粒-抗體綴合物重懸于洗滌緩沖液 (50 μl) 中，并將其添加到細胞樣品中，使總體積為 0.1-0.5 ml。
將納米顆粒與預富集的外泌體樣品在軌道搖床上于 2°C™ 8°C 下孵育 2 小時或過夜。
孵育后，使用磁鐵將納米顆粒（帶有結合的外泌體）從溶液中分離出來，并小心地除去上清液。
用 500μl 洗滌緩沖液洗滌納米顆粒-外泌體復合物。
外泌體結合的納米粒子現已準備好進行外泌體裂解、凝膠電泳和蛋白質印跡分析。
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