容器密封完整性測試儀測試原理

主機連接一個真空衰減腔，將試樣放入此測試腔內抽真空，試樣內外有壓差，氣體通過漏孔進入真空衰減腔和主機，主機利用壓力傳感器和差壓傳感器監測測試腔內的真空度變化，通過真空度變化量來判斷試樣是否合格及樣品最小泄漏量。

試驗流程

采用無損性檢測方法，不破壞測試樣品，試驗結果自動判定，減少人為因素影響，可檢測大漏孔樣品，也可檢測無損密封樣品。

將試樣放入測試腔體，根據設定的真空度對測試腔進行抽真空。在“一定的時間內"到達設定的真空度，則判斷試樣無大的泄漏，反之則判斷不合格。

設定保壓時間、臨界值，在設定的保壓時間內真空度降到設定的臨界值，則判斷試樣無中等大小的漏孔，反之則判斷不合格。

設定測試時間，在測試時間內真空衰減率小于試樣真空衰減率標準值，則判斷試樣無對應微米級以上漏孔，反之則判斷不合格。

容器密封完整性測試儀產品特征

雙壓法測試原理，對產品進行無損檢測，測試結果重復性好，測試結束后自動判定試驗結果

高精度的壓力測試系統，適用于檢測微小漏孔,也可以鑒別大漏孔樣品,并自動判定合格與不合格的樣品

采用氣動元件，進口雙壓力傳感器，性能穩定可靠

可預設多級真空，用于分析試樣的泄漏壓力及最小泄漏量

多重試驗模式，多種產品測試模式，可儲存多種標準試樣種類  

大液晶觸摸屏顯示，一鍵化操作，操作界面簡單直觀

真空、測試和平衡時間可調，并可存儲于數據庫中，保證測試條件的一致性

試驗曲線實時顯示，數據智能統計，方便快速查看檢測結果

具有數據自動存儲、歷史數據可進行快速查看并打印

可測試微米級漏孔的泄漏性能，數據結果具有可溯源性

配備微型打印機和USB通用數據接口，方便數據輸出和傳遞

配有GMP權限管理系統，具備用戶管理、數據審計追蹤等功能

測試標準

參照標準 ASTM F2338、USP 40-1207法規要求、YY/T 0681.18 無菌醫療器械包裝試驗方法 第18部分：用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏。

技術指標

產品配置