CRISPR-Cas9被認(rèn)為是基因編輯的有力工具，因?yàn)樗够蛐揎椈蚓庉嫹浅：?jiǎn)單。與傳統(tǒng)基因療法不同，傳統(tǒng)基因療法將正?；虻钠渌北疽爰?xì)胞，CRISPR-Cas9通過(guò)去除有問(wèn)題的DNA或?qū)ζ溥M(jìn)行糾正以恢復(fù)正常的基因功能來(lái)“修復(fù)"缺陷。

CRISPR-Cas9是細(xì)菌和古細(xì)菌在長(zhǎng)期演化過(guò)程中形成的一種適應(yīng)性免疫防御，可用來(lái)對(duì)抗入侵的病毒及外源DNA。而CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)，則是對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)，這項(xiàng)技術(shù)也是目前用于基因編輯中前沿的方法。以CRISPR-Cas9基礎(chǔ)的基因編輯技術(shù)在一系列基因治療的應(yīng)用領(lǐng)域都展現(xiàn)出極大的應(yīng)用前景，例如血液病、腫瘤和其他遺傳疾病。目前，該技術(shù)成果已應(yīng)用于人類細(xì)胞、斑馬魚(yú)、小鼠以及細(xì)菌的基因組精確修飾。

重組Cas9a蛋白細(xì)胞基因組定點(diǎn)編輯上?，F(xiàn)貨

Recombinant CRISPR-Cas9a protein

產(chǎn)品說(shuō)明：

CRISPR-Cas9是細(xì)菌和古細(xì)菌在長(zhǎng)期演化過(guò)程中形成的一種適應(yīng)性免疫防御，可對(duì)抗入侵的病毒及外源DNA，可以將入侵噬菌體和質(zhì)粒DNA的片段整合到CRISPR序列中，通過(guò)相應(yīng)的CRISPR RNAs（crRNAs）來(lái)指導(dǎo)Cas9蛋白對(duì)同源序列的降解，進(jìn)而提供免疫性。CRISPR-Cas9可以用于體外切割，又可用于活細(xì)胞基因編輯，也可以用于光學(xué)探針生物學(xué)標(biāo)記。Cas9在體外與gRNA穩(wěn)定結(jié)合，將Cas9/gRNA復(fù)合物通過(guò)電轉(zhuǎn)、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑、或者新型的納米載體轉(zhuǎn)染進(jìn)入細(xì)胞即可直接對(duì)細(xì)胞基因組進(jìn)行切割。也可以將Cas9-NLS與gRNA表達(dá)質(zhì)粒和重組模板等一同轉(zhuǎn)入細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞基因組的定點(diǎn)編輯。

重組Cas9a蛋白細(xì)胞基因組定點(diǎn)編輯上?，F(xiàn)貨

產(chǎn)品特點(diǎn)：

本產(chǎn)品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli經(jīng)發(fā)酵、分離和高度純化后制成。本產(chǎn)品為純蛋白體系，進(jìn)而避免CRISPR基因敲除時(shí)引入外源質(zhì)粒或病毒的干擾。

產(chǎn)品用途：

基于蛋白與sgRNA轉(zhuǎn)染的非病毒載體CRISPR基因敲除；基于蛋白與sgRNA轉(zhuǎn)染的非病毒載體CRISPR基因敲入； sgRNA剪切靶點(diǎn)DNA效率檢測(cè)，降低體內(nèi)篩選成本；體外剪切靶DNA的特異位點(diǎn)。

規(guī)格參數(shù)：

貨號(hào)：E-001      規(guī)格：100/500pmol.

質(zhì)量控制：

純      度：經(jīng)高效液相色譜（SEC-HPLC）和SDS-PAGE檢測(cè)，純度大于95%。

使用說(shuō)明：

長(zhǎng)期儲(chǔ)存于-80℃，*使用后保存于-20℃，避免反復(fù)凍融。

本產(chǎn)品僅供研究使用/For Research Use Only.

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