Bradford總蛋白含量測(cè)試試劑盒

（C003-1000T 酶標(biāo)板法）

一、測(cè)定原理

在酸性溶液中，考馬斯亮藍(lán)G250（Coomassie brilliant blue G250）染料主要與蛋白質(zhì)中的堿性氨基酸（特別是精(空格)氨酸和賴氨酸）和芳香族氨基酸的殘基通過(guò)疏水力相結(jié)合，從而使染料的大吸收峰由波長(zhǎng)465nm變?yōu)椴ㄩL(zhǎng)595nm，溶液的顏色由棕紅色變?yōu)樗{(lán)色。在一定蛋白濃度范圍內(nèi)，溶液在波長(zhǎng)595nm處的吸光度與蛋白質(zhì)濃度呈線性關(guān)系。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，就可通過(guò)測(cè)定樣品在波長(zhǎng)595nm的吸光度計(jì)算樣品的蛋白質(zhì)濃度；然后根據(jù)公式計(jì)算生物樣品的可溶性蛋白質(zhì)含量。

二、試劑組成

試劑一：顯色液 100ml×2瓶

試劑二：2.5mg/ml結(jié)晶牛血清蛋白（BSA）標(biāo)準(zhǔn)品，0.5ml×3管

三、儲(chǔ)存條件及有效期

試劑一：4℃避光保存；試劑二-20℃保存?？杀４?2個(gè)月。

四、試劑的配制

標(biāo)準(zhǔn)品的配制：移取100μL試劑二（標(biāo)準(zhǔn)品），加入900μL雙蒸水，充分混勻，得到1ml濃度為250μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液，分別移取0，2，4，6，8，12，16，20μL于酶標(biāo)板中，加入20，18，16，14，12，8，4，0μL雙蒸水，得到0，25，50，75，100，150，200，250μg/ml的BSA標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用液。

五、操作步驟

六、注意事項(xiàng)

1. 染色液接觸皮膚后較難清洗，請(qǐng)務(wù)必戴手套操作。

2. 本方法靈敏度高，可以測(cè)定低至25μg/mL的蛋白質(zhì)濃度，蛋白濃度過(guò)高會(huì)超出標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍，務(wù)必稀釋后測(cè)定。推薦標(biāo)曲范圍0-250μg/mL，但實(shí)測(cè)0-400μg/mL濃度范圍內(nèi)標(biāo)曲相關(guān)系數(shù)通常能夠達(dá)到0.999以上。具體范圍請(qǐng)用戶根據(jù)標(biāo)曲制作情況判斷。

3. Bradford法測(cè)定蛋白濃度不受一般濃度還原型試劑如β-巰基乙醇、二硫蘇糖醇(DTT)影響；但受去垢劑影響。如樣品處理時(shí)加入過(guò)SDS、Triton X-100、Tween 等試劑，建議改用其它方法如BCA法測(cè)定。

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