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上?;菡\生物科技有限公司
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CRISPR-Cas13α蛋白選購指南

時間:2020/1/15閱讀:919
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上海惠誠生物優選CRISPR-Cas13α蛋白試劑

導讀:上?;菡\生物科技有限公司早于市場開創性推出了CRISPR-Cas13α科研試劑,;用于體外RNA切割用;體外RNA檢測;活細胞RNA的調控用CRISPR-Cas13α,RNA基因編輯;光學探針生物學標記。

       Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統效應蛋白,具有RNA介導的RNA酶切活性,是目前第二大類CRISPR-Cas系統發現的wei一能夠降解RNA的蛋白,Cas9, Cpf1, C2c1均是由RNA介導的DNA核酸內切酶,對開發研究RNA工具,擴展CRISPR系統在基因編輯方面的運用具有重大價值。上?;菡\生物現貨提供的CRISPR-Cas13α由含有Cas13α基因的E.coli經發酵,然后通過分離方法之后,經過純化后再凍干制成。 
CRISPR-Cas13α 
純度
>95%(SEC-HPLC/SDS-PAGE)
規格參數:
100ug/1mg 
使用說明:
將凍干 Cas13α純水溶解,濃度>100μg/ml,稀釋至工作濃度。避免反復凍融。
復溶后4℃可穩定儲存7-10天;短期保存請分裝后存放于-20℃。
產品特點:
含有Cas13α基因的E.coli經發酵分離和高度純化后凍干

       此前,基因編輯工具CRISPR-Cas9可以糾正個體細胞內的缺陷,預測可以治愈或預防多種人類疾病。但Cas9系統改變的是DNA,而不是RNA.專業人士認為CRISPR平臺事實上也可以用來修改RNA。CRISPR開始被發現在細菌中可將一段遺傳密碼換成另一段遺傳密碼,所以被稱為“分子剪刀”。在CRISPR-Cas9系統中,Cas9是切割DNA的酶。然而,針對RNA的編輯工具也可以幫助科學家們修改基因的活性,同時不會對基因本身造成yong久性改變。為研究RNA轉錄和RNA與基因位點的關系,CRISPR-dCas13系統與CRISPR -dCas9系統實現了對基因轉錄的RNA和基因位點的同時標記,提供了一個簡單和便利的新手段。

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名稱英文名稱規格目錄報價分子量或比活     純度
CRISPR-Cas9Recombinant CRISPR-Cas9100/500pmol492/1590175KD>95%
CRISPR-Cas12aRecombinant CRISPR-Cas12a100/2000pmol598/1682140KD>95%
CRISPR-Cas13aRecombinant CRISPR-Cas13a100/500pmol1299/4362140KD>95%
SUMO蛋白酶Recombinant SUMO Protease1000U149020000U/mg>95%
TEV蛋白酶Recombinant TEV Protease1000/10000U926/60901000U/mg>99%

 

 根據Cas蛋白的分類和效應復合物的性質主要分為兩大類Class 1和Class 2,六種不同類型。
1類系統包括類型I、III、IV,效應復合物由多個Cas蛋白 (具有一個或多個內切酶活性組分) 組成并與crRNA緊密結合,
2類系統包括類型II、V和VI,只有一個具有內切酶活性的多結構蛋白。
II類CRISPR-Cas系統CRISPR/Cas9系統已用于基因敲除和敲入以及基因組標記等,方便基因操作和基因組研究。
而VI類系統又叫CRISPR-Cas13系統,是向導RNA介導的RNA靶向的內切酶系統,從15年被發現至今一共鑒定出四個亞型:
VI-A(Cas13a/C2c2),VI-B(Cas13b),VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d)
已經開始運用于RNA的敲低,RNA定點編輯,RNA檢測以及RNA剪接調控。

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