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導讀:上?;菡\生物科技有限公司早于市場開創性推出了CRISPR-Cas13α科研試劑,;用于體外RNA切割用;體外RNA檢測;活細胞RNA的調控用CRISPR-Cas13α,RNA基因編輯;光學探針生物學標記。
Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統效應蛋白,具有RNA介導的RNA酶切活性,是目前第二大類CRISPR-Cas系統發現的wei一能夠降解RNA的蛋白,Cas9, Cpf1, C2c1均是由RNA介導的DNA核酸內切酶,對開發研究RNA工具,擴展CRISPR系統在基因編輯方面的運用具有重大價值。上?;菡\生物現貨提供的CRISPR-Cas13α由含有Cas13α基因的E.coli經發酵,然后通過分離方法之后,經過純化后再凍干制成。
CRISPR-Cas13α
純度>95%(SEC-HPLC/SDS-PAGE)
規格參數:
100ug/1mg
使用說明:
將凍干 Cas13α純水溶解,濃度>100μg/ml,稀釋至工作濃度。避免反復凍融。
復溶后4℃可穩定儲存7-10天;短期保存請分裝后存放于-20℃。
產品特點:
含有Cas13α基因的E.coli經發酵分離和高度純化后凍干
此前,基因編輯工具CRISPR-Cas9可以糾正個體細胞內的缺陷,預測可以治愈或預防多種人類疾病。但Cas9系統改變的是DNA,而不是RNA.專業人士認為CRISPR平臺事實上也可以用來修改RNA。CRISPR開始被發現在細菌中可將一段遺傳密碼換成另一段遺傳密碼,所以被稱為“分子剪刀”。在CRISPR-Cas9系統中,Cas9是切割DNA的酶。然而,針對RNA的編輯工具也可以幫助科學家們修改基因的活性,同時不會對基因本身造成yong久性改變。為研究RNA轉錄和RNA與基因位點的關系,CRISPR-dCas13系統與CRISPR -dCas9系統實現了對基因轉錄的RNA和基因位點的同時標記,提供了一個簡單和便利的新手段。
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名稱 | 英文名稱 | 規格 | 目錄報價 | 分子量或比活 | 純度 |
CRISPR-Cas9 | Recombinant CRISPR-Cas9 | 100/500pmol | 492/1590 | 175KD | >95% |
CRISPR-Cas12a | Recombinant CRISPR-Cas12a | 100/2000pmol | 598/1682 | 140KD | >95% |
CRISPR-Cas13a | Recombinant CRISPR-Cas13a | 100/500pmol | 1299/4362 | 140KD | >95% |
SUMO蛋白酶 | Recombinant SUMO Protease | 1000U | 1490 | 20000U/mg | >95% |
TEV蛋白酶 | Recombinant TEV Protease | 1000/10000U | 926/6090 | 1000U/mg | >99% |
根據Cas蛋白的分類和效應復合物的性質主要分為兩大類Class 1和Class 2,六種不同類型。
1類系統包括類型I、III、IV,效應復合物由多個Cas蛋白 (具有一個或多個內切酶活性組分) 組成并與crRNA緊密結合,
2類系統包括類型II、V和VI,只有一個具有內切酶活性的多結構蛋白。
II類CRISPR-Cas系統CRISPR/Cas9系統已用于基因敲除和敲入以及基因組標記等,方便基因操作和基因組研究。
而VI類系統又叫CRISPR-Cas13系統,是向導RNA介導的RNA靶向的內切酶系統,從15年被發現至今一共鑒定出四個亞型:
VI-A(Cas13a/C2c2),VI-B(Cas13b),VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d)
已經開始運用于RNA的敲低,RNA定點編輯,RNA檢測以及RNA剪接調控。
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