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中國藥典不溶性微粒檢查方法現(xiàn)狀及可能改進(jìn)方向

閱讀:168      發(fā)布時(shí)間:2025-3-6
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一、目前中國藥典不溶性微粒檢查方法現(xiàn)狀

第一法  光阻法

原理:當(dāng)液體中的微粒通過一窄細(xì)檢測(cè)通道時(shí),與液體流向垂直的入射光,由于被微粒阻擋而減弱,因此由傳感器輸出的信號(hào)降低,這種信號(hào)變化與微粒的截面積大小相關(guān)。測(cè)量粒徑范圍為2 - 100um,檢測(cè)微粒濃度為0 - 10000個(gè)/ml。優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單,檢查快速,能滿足大多數(shù)產(chǎn)品的檢查需求;缺點(diǎn)是無法檢查高濃度的樣品(容易出現(xiàn)顆粒重疊或者互相阻擋),無法識(shí)別氣泡和硅油等(會(huì)出現(xiàn)假性結(jié)果),對(duì)于有顏色的樣品(特別是深顏色)和有粘度的樣品,容易出現(xiàn)假性結(jié)果,不適用于黏度過高和易析出結(jié)晶的制劑,也不適用于進(jìn)入傳感器時(shí)容易產(chǎn)生氣泡的注射劑。儀器通常包括取樣器、傳感器和數(shù)據(jù)處理器三部分,所用儀器應(yīng)至少每6個(gè)月校準(zhǔn)一次。

第二法  顯微計(jì)數(shù)法

原理:待測(cè)樣品過濾到濾膜上,在100倍的放大倍率下對(duì)濾膜上的顆粒進(jìn)行觀察,對(duì)比目鏡測(cè)微計(jì)中的參考圓,列舉濾膜上不同尺寸范圍內(nèi)粒子的數(shù)量。優(yōu)點(diǎn)是不僅可以看到顆粒的大小,還能觀察到顆粒的形貌,反映體系真實(shí)的不溶性微粒結(jié)果,避免氣泡、硅油、樣品顏色和粘度的影響;缺點(diǎn)是需要先把樣品過濾到濾膜上再檢查,相對(duì)光阻法操作比較復(fù)雜,市面上多數(shù)采用此種原理的顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀多為全人工手動(dòng),操作繁瑣且費(fèi)時(shí)。

二、可能的改進(jìn)方向

(一)技術(shù)層面-儀器設(shè)備改進(jìn)

1.提高光阻法儀器的識(shí)別能力:研發(fā)新的算法或者改進(jìn)傳感器技術(shù),使光阻法儀器能夠更好地區(qū)分微粒、氣泡和硅油滴等,減少假性結(jié)果的出現(xiàn)。例如,通過對(duì)光信號(hào)的更精準(zhǔn)分析或者采用多維度的檢測(cè)信號(hào)來提高識(shí)別準(zhǔn)確性。

2.顯微計(jì)數(shù)法的自動(dòng)化提升:進(jìn)一步提高顯微計(jì)數(shù)法儀器的自動(dòng)化程度,減少人工操作環(huán)節(jié)。例如,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)過濾樣品到濾膜、自動(dòng)對(duì)焦觀察、自動(dòng)計(jì)數(shù)等功能,提高檢測(cè)效率,減少人為誤差。

3.動(dòng)態(tài)圖像法的優(yōu)化:針對(duì)動(dòng)態(tài)圖像法在不同焦面粒子拍攝可能失焦以及報(bào)告結(jié)果依賴軟件算法的問題,優(yōu)化相機(jī)技術(shù)以提高拍攝清晰度和準(zhǔn)確性,改進(jìn)軟件算法,提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和可靠性。例如,采用更先進(jìn)的光學(xué)鏡頭和圖像傳感器,研發(fā)更智能、準(zhǔn)確的圖像識(shí)別和分析算法。

4.檢測(cè)方法的融合創(chuàng)新:多種方法聯(lián)用設(shè)備的研發(fā):開發(fā)一種能夠同時(shí)運(yùn)用光阻法、顯微計(jì)數(shù)法和動(dòng)態(tài)圖像法的集成儀器設(shè)備。在檢測(cè)過程中,可以根據(jù)樣品的特性自動(dòng)選擇合適的檢測(cè)方法或者同時(shí)使用多種方法進(jìn)行檢測(cè),然后綜合分析結(jié)果,提高檢測(cè)的全面性和準(zhǔn)確性。

5.檢測(cè)流程的創(chuàng)新組合:研究新的檢測(cè)流程,將不同方法在檢測(cè)過程中的順序和方式進(jìn)行優(yōu)化組合。例如,先使用光阻法進(jìn)行初步篩選,對(duì)于疑似有問題或者光阻法檢測(cè)結(jié)果不明確的樣品,再采用顯微計(jì)數(shù)法或動(dòng)態(tài)圖像法進(jìn)行更深入的檢測(cè)分析。

(二)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范層面

更新檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)適應(yīng)新劑型:隨著醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展,不斷有新的注射劑劑型出現(xiàn),如脂質(zhì)體注射劑、納米制劑等。中國藥典的不溶性微粒檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)及時(shí)更新,以適應(yīng)這些新劑型的特殊性質(zhì)和檢測(cè)要求。例如,對(duì)于納米制劑,需要確定合適的粒徑范圍、檢測(cè)濃度等標(biāo)準(zhǔn)參數(shù),確保對(duì)這類新型制劑的不溶性微粒檢測(cè)的科學(xué)性和有效性。

細(xì)化檢測(cè)條件和判定標(biāo)準(zhǔn):目前的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于一些特殊情況的規(guī)定還不夠細(xì)致,如在不同的生產(chǎn)環(huán)境、不同的原料來源等情況下的檢測(cè)條件和判定標(biāo)準(zhǔn)可以進(jìn)一步細(xì)化。這樣可以使檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確、可靠,避免因標(biāo)準(zhǔn)的模糊性導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果爭(zhēng)議。


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