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醫藥級硫酸鋇干混二型GMP廠家有資質批文

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　　本品按干燥品計算，含BaSO4不得少于97.5%。

　　【性狀】本品為白色疏松的細粉；無臭。

　　本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。

　　【鑒別】取本品約0.3g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液中加鹽酸使成酸性后，顯硫酸鹽的鑒別反應（通則0301）；殘渣用水洗凈，加稀醋酸使溶解，濾過，濾液顯鋇鹽的鑒別反應（通則0301）。

　　本公司主營 醋酸氯己定 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷腦 冰片 薄荷素油 苯扎 苯甲酸 苯甲酸鈉 枸櫞酸 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 二硫化硒 鹽酸苯海拉明 鹽酸丁卡因 鹽酸普魯卡因 葡萄糖酸鋅 無水硫酸鎂  七水硫酸鎂 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纖維素鈉 吡拉西坦 碘酊  碘伏 單雙硬脂酸甘油酯 葡萄糖糖 殼聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亞砜 間苯二酚 聚乙二醇各型號 聚乙烯醇 卡波姆940  松節油 鹽酸林可霉素 克林霉素 利凡諾 間苯二酚 輕質液狀石蠟 呋喃唑酮 橙皮酊 山梨酸鉀 聚山梨酯吐溫80等千余種醫藥用級的原輔料，資質齊全歡迎來電訂購

　　【含量測定】準確稱取本品約0.6g，置于鉑坩堝中。加入10克無水碳酸鈉，攪拌均勻，點燃至熔化，繼續加熱30分鐘，使其冷卻，將坩堝置于400毫升燒杯中，加入250毫升水，用玻璃棒攪拌，加熱至熔化物質從坩堝中沖洗出來。從燒杯中取出坩堝，用水洗滌，并將洗滌溶液合并到燒杯中。繼續用2ml 6mol/L乙酸溶液沖洗坩堝內部，然后用水沖洗。將洗滌溶液合并到燒杯中。加熱并攪拌，直到熔化的物質分解。在冰浴中冷卻燒杯，直到沉淀物變硬，上層液體變清。倒出上清液，過濾，將細小的沉淀物轉移到濾紙上。用冷碳酸鈉（1→ 50）溶液，每次約10ml。攪動繼續將上清液通過同一張濾紙，過濾，并將細沉淀物轉移到濾紙上，將裝有大的碳酸鋇沉淀物的燒杯放在漏斗下，用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次，每次1ml，然后用水沖洗（注意：溶液可能會出現輕微渾濁）。加入100毫升水、5毫升鹽酸、10毫升乙酸銨溶液（2-5）、25毫升重鉻酸鉀溶液（1-10）和10克尿素。蓋上手表玻璃，在80℃至85℃下加熱16小時，在加熱時干燥至恒重的垂直熔融坩堝中過濾，定量轉移所有沉淀物。用重鉻酸鉀溶液（1-200）洗滌沉淀物，最后用約20ml水洗滌。在105℃下干燥2小時，冷卻，稱重，并將沉淀物的重量乘以0.9213，即硫酸鋇的重量。

　　【類別】診斷用藥。

　　【貯藏】密封保存。

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