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[供應]SVEC4-10 小鼠淋巴結內皮細胞(通過STR)
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  • SVEC4-10 小鼠淋巴結內皮細胞(通過STR)
貨物所在地:
上海上海市
產地:
上海
更新時間:
2024-05-22 09:51:44
有效期:
2024年5月22日 -- 2025年5月22日
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62
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網 上看到的信息,謝謝!)

產品簡介

SVEC4-10 小鼠淋巴結內皮細胞(通過STR) 細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液, 用 PBS 清洗細胞一次;添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)液終止消化, 再輕輕吹打細胞使之脫落, 然后將懸液轉移至 15ml 離心管1000rpm 離心 5min。

詳細介紹

 

產品名稱

SVEC4-10 小鼠淋巴結內皮細胞(通過STR) 

細胞圖片
 

細胞培養(yǎng)說明書
1、 細胞傳代:
1) 細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液, 用 PBS 清洗細胞一次;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)
液終止消化, 再輕輕吹打細胞使之脫落, 然后將懸液轉移至
15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min
3) 棄上清, 沉淀細胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸, 然后按 1:2 比例進行分瓶傳代, 最后放入 37℃, 5%CO2 細胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、 細胞凍存:
1) 細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液, 用 PBS 清洗細胞一次;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終
止消化, 輕輕吹打細胞使之脫落, 然后將懸液轉移至
15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min
3) 用適量的凍存液(FBSDMSO=9 1) 重懸細胞, 并放置于凍存管中;
4) 先將細胞凍存管放置于-201.5h, 然后將其移入-80℃過夜, 24h 后轉入液氮中進行長期保存。 使用程序
降溫盒可直接放入
-80℃。
3、 細胞復蘇:
1) 從液氮中取出細胞凍存管(注意: 佩戴防爆管面具), 快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結
晶, 然后用
75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2) 將凍存管中的細胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min
3) 棄上清, 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸, 接種 25cm2 培養(yǎng)瓶, 于 37℃, 5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
 

CCRF-CEM人急性淋巴白血病細胞
CNE2人鼻咽癌細胞
COLO 201人結直腸腺癌細胞
COLO 205人結腸癌細胞
COLO 320人結腸癌細胞
COLO 320DM人結直腸腺癌細胞
DAMI人巨核細胞白血病細胞
Daudi人Burkitt's淋巴瘤細胞
Detroit 562人咽頭癌胸水轉移細胞
DU145人前列腺癌細胞

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