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祝賀我司客戶在光氧化還原反應方向取得進展-合肥工業大學馮乙巳老師課題組

閱讀：226 發布時間：2024/12/25

第一作者：李世豪

通訊作者：馮乙巳

文章名稱：《Cooperative Photoredox and N-Heterocyclic Carbene Catalysis Suzuki–Miyaura-Type Reaction: Radical Coupling of Aroyl Fluorides and Alkyl Boronic Acids》

影響因子：5.2

01老師簡介

馮乙巳老師是合肥工業大學化學與化工學院教授，目前研究方向有：① 納米催化研究：設計、制備和表征納米催化劑，研究納米催化劑在有機反應中應用，發現具有應用價值新型納米催化劑。② 藥物研究與開發：開展Me-Too類藥物設計、合成和初步活性篩選；研究開發藥物合成新工藝和技術；化學與生物新藥聯合申報，獲得國家藥品臨床試驗或生產批件。③ 有機化工：有機化工精細化學品生產新工藝和新技術研究開發。通過新型新催化劑設計、制備和應用，對有機化學品生產中的傳統工藝和技術，實現有機化學品綠色生產。④ 化工生產廢棄物資源化利用：應用化學、物理和生物等技術，處理化工生產過程中的固體和液體廢棄物，轉變成各種可利用的產品，實現化工生產廢棄物資源化利用。研究成果（代表性成果）[1] 抗艾滋病藥物拉米夫定原料及其系列組合制劑開發[2] 基于生物質原料的系列天然等同香料生產技術研發與應用。

02論文研究背景

從商業市售或合成中獲得的有機硼酸由于其低毒性、相對穩定性和良好的官能團耐受性，被認為是一種有價值的合成中間體。雖然有機硼酸在傳統的有機合成中蓬勃發展，但在光催化領域仍然相對滯后，這可能歸因于有機硼酸具有較高的氧化電位。為了克服上述的困難，研究人員開發了一系列優雅的策略，包括使用反應底物、氧化劑、堿或溶劑輔助活化的方法。雖然上述方法具有一定的合理性和可行性，但是通過有機硼酸所產生的自由基在后續的成鍵方法上卻很單一。這些自由基只能被不飽和雙鍵捕獲，這在一定程度上限制了這些優雅方法的應用。

03論文摘要

通過n-雜環卡苯（NHC）和光氧化還原催化，揭示了苯甲酰與烷基硼酸與合成酮的分子間Suzuki-Miyaura-Type反應。各種烷基硼酸可以轉化為烷基自由基，無需外部氧化劑或活化劑。此外，該催化體系通過自由基中繼過程對苯乙烯進行二功能化是可行的。機理實驗表明，苯甲酸鹽陰離子中間體可能在該反應體系中發揮了至關重要的作用。