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F-DH5α感受態細胞
  • F-DH5α感受態細胞
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-12-08 21:00:07

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上海淳麥生物科技有限公司在感受態細胞的研發方面,實力雄厚,擁有了克隆、表達、酵母和農桿菌4大類,共計百余種感受態細胞。在電擊感受態方面,擁有了大腸桿菌 電轉化感受態細胞和農桿菌電擊感受態種類,極大提高了客戶在轉基因以及文庫構建方面的成功率。
貨號:CM-6023K
供應商:上海淳麥
數量:1000只
英文名:F-DH5αChemically Competent Cell
保質期:1年
保存條件:零下80度
規格:20*100ul


F-DH5α快速轉化感受態細胞產品說明書
產品規格:

F-DH5α10×100μl
pUC19(control vector)10pg/μl          10μl




F-DH5α快速轉化感受態細胞基因型:

F-φ80 lac ZΔM15 Δ(lacZYA-arg F) U169 endA1 recA1 hsdR17(rk-,mk+) supE44λ- thi -1
gyrA96 relA1 phoA
F-DH5α快速轉化感受態細胞簡要說明:
CMbio-DH5α菌株是實驗室常用的感受態細胞。缺失核酸內切酶 (endA),提高了質粒 DNA 的產量和質量;重組酶缺陷型 (recA)減少插入片段的同源重組概率,保證 了插入 DNA 的穩定性;lacZΔM15 的存在使 DH5α可用于藍、白斑篩選-CMbio-
F-DH5α感受態細胞經特殊工藝制作,無需 42℃熱激,37℃孵育步驟,只需冰浴,10min 內完成轉化、涂板操作.

-CMbio-pUC19 質粒檢測轉化效率可達 1~5×10 8cfu/μg DNA。-CMbio-
F-DH5α快速轉化感受態細胞操作說明:
1、提前 15 分鐘將用到的篩選培養基平板拿到 37℃預熱。-CMbio-
2、F-DH5α感受態細胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5 分鐘后待菌塊融化,加入目的 DNA(質粒或連接產物) 并用手 EP 管底輕輕混勻,,冰中靜置 5 分鐘。-CMbio-
3、用 200 μl 槍將感受態細胞-DNA 混合物轉移到已經 37℃預熱的 LB 培養基上,涂均勻,表面無水漬。
4、將平板倒置放于 37℃培養箱過夜培養。如果進行藍白斑篩選操作,將平板放 37℃培養至少 15h。



快速熱激轉化操作方法  (25min,可提高轉化效率)

一、F-DH5α感受態細胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5 分鐘后待菌塊融化,加入目的 DNA (質粒或連接產物) 并用手 EP 管底輕輕混勻,,冰中靜置 5 分鐘。-CMbio-
二、42℃水浴熱激 45 秒,迅速放回冰上并靜置 2 分鐘 (晃動會降低轉化效率)。加入 700 μl 不含抗生素的 LB, 37℃,200 rpm  復蘇 10 分鐘,涂板 (均勻,表面無水漬)。-CMbio-
三、將平板倒置放于 37℃培養箱過夜培養。如果進行藍白斑篩選操作,將平板放 37℃培養至少 15h。
F-DH5α快速轉化感受態細胞注意事項:
(一)F-DH5α快速轉化感受態細胞也可進行熱激操作,對于>7 kb 質粒的構建,為了提高轉化效率可按以下步 驟操作:F-DH5α感受態細胞從-80℃拿出,插入冰中,5 分鐘后,加入目的 DNA 并用手 EP 管底輕輕混勻,冰中 靜置 20 分鐘。42℃水浴熱激 45 秒,迅速放回冰中靜置 2 分鐘。加入 700 μl LB,37℃,200 rpm 復蘇 30 分鐘,涂 板。-CMbio-
(二)感受態細胞在冰中緩慢融化。插入冰中 8 分鐘內加入目標 DNA,不可在冰中放置時間過長,長時間存 放會降低轉化效率,混入目的 DNA 時應輕柔操作。-CMbio-
(三)F-DH5α快速轉化感受態細胞涂氨芐/羧芐青霉素抗性平板時效率較高,若涂卡那霉素或其他抗生素平板, 轉化效率下降(因無孵育步驟,卡那霉素等對菌體毒性較大)。若要提高卡那霉素或其他抗性質粒的轉化效率,可按熱激 轉化操作,增加孵育步驟。
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