BJ5183-AD-1 Electro
BJ5183-AD-1 Electroporation-Competent Cell



BJ5183-AD-1感受態細胞基因組：

endA1 sbcBC recBC galK met thi-1 bioT hsdR (Strr) [pAdEasy-1 (Ampr)]
BJ5183-AD-1感受態細胞簡要說明：
BJ5183-AD-1 是攜帶了腺病毒質粒 pAdeasy-1 的 BJ5183 菌株。-CMbio-BJ5183 菌株是一種具有較高重組活力的大腸桿菌菌株，是目前腺病毒系統常用的感受態細胞。-CMbio- BJ5183 菌株含有 sbcBC recBC 雙重突變，賦予 BJ5183 細胞較強的重組能力，有利于轉入的目的基因與腺病毒骨架 質粒的重組。endA1（缺失核酸內切酶）的突變有利于重組 DNA 的穩定和高純度質粒 DNA 的提取。BJ5183-AD-1 菌株細胞中已經提前轉入了腺病毒質粒 pAdeasy-1[encodes the Adenovirus-5 genome (E1/E3 deleted)]，賦予該 菌株氨芐抗性，在病毒質粒構建時，只需轉入線性化的目的質粒即可，簡化了實驗步驟，提高了病毒質粒重組概率。 Strr 賦予 BJ5183-AD-1 菌株鏈霉素抗性。-CMbio-
-CMbio-BJ5183-AD-1 電擊感受態細胞適用于普通質粒和大質粒的構建，經特殊工藝制作，pCAMBIA2301 質

粒(size:1163bp)檢測轉化效率>1×106 cfu/μg DNA。
BJ5183-AD-1感受態細胞操作說明：

1. 0.1 cm 電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上 5 分鐘，待其瀝干水分，正置 5 分鐘，使乙 醇充分揮 發，待乙醇揮發干凈立即插入冰中，壓實冰面，電極杯頂離冰面 0.5 cm 以方便蓋上杯蓋，冰中 靜置 5 分鐘充分降溫。 2. 取-80℃保存的 BJ5183-AD-1 電擊感受態細胞插入冰中 5 分鐘，待其融化，加入目的 DNA (質?；蜻B接產物)并用 手EP 管底輕輕混勻，避免產生氣泡，立即插入冰中。 A. 測定轉化效率使用 1 μl 10 pg/μl 的對照質粒 pCAMBIA2301；B. 對于連接產物，請用乙醇沉淀 DNA 后加入適量 TE 緩沖液 (10 mM Tris HCl, pH7.5; 1 mM EDTA)重 懸，DNA 濃度不超過 100 ng/μl，體積不超過 5 μl/50  μl 感受態。-CMbio-
3. 用 200 μl 槍頭(用刀切除 0.5cm 槍尖)將感受態-DNA 混合物快速移到電擊杯中，避免產生氣泡，蓋上杯蓋。

4. 啟動電轉儀，設置參數：C=25 μF，PC=200 Ω，V=1.8 kV (此為 BioRad 電轉儀推薦參數，也可按所用 電轉儀 推薦的參數操作），將電擊杯快速放入電轉槽中，電擊完成快速插入冰中。-CMbio-
5. 2 分鐘后從冰中取出電擊杯，放室溫，加入 700 μl 不含抗生素的無菌 S.O.C. 培養基（室溫），用 1ml 槍吹吸電擊 杯底部數次混勻后，轉移到 50 ml 離心管（BD Falcon 50 ml 錐形離心管等），向離心管中 補加 S.O.C. 培養基至 10 ml。37℃，225 rpm 復蘇 60 分鐘。-CMbio-
6. 5000 rpm 離心一分鐘收菌，重懸后取 100-200 μl 涂布到含相應抗生素的 S.O.C 平板上（因菌量較大， 若全部涂 板請選用直徑 15cm 培養皿 2-5 個）。將平板倒置放于 37℃培養箱過夜培養。-CMbio-