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上海淳麥生物科技有限公司

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人膽囊上皮細胞(永生化)

參  考  價:面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號IM-H347

品牌

廠商性質生產商

所在地

更新時間:2024-12-28 07:06:53瀏覽次數:130次

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人膽囊上皮細胞(永生化) 貨號:IM-H347規格:1×106cells/T25或1mL凍存管 形態:上皮樣,多角形細胞,貼壁生長培養基:人膽囊上皮細胞培養基傳代比例:1:2至1:3,每周 3次培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 價格:2500元
一、細胞基本屬性
細胞名稱人膽囊上皮細胞(永生化)
組織來源膽囊組織
生長特性貼壁生長
細胞形態上皮樣,多角形細胞
背景簡介

膽囊,是位于右方肋骨下肝臟后方的梨形囊袋構造,有濃縮和儲存膽汁之作用。膽囊壁由粘膜、肌層和外膜三層組成。

膽囊內面以粘膜覆蓋,有發達的皺襞。膽囊收縮排空時,皺襞高大而分支;膽囊充盈時,皺襞減少變矮。粘膜上皮為單層柱狀,內分散分部著少量杯狀細胞。膽囊粘膜細胞具有典型的吸收型細胞的特征,具有較強的吸收和濃縮功能,上皮細胞吸收膽汁中的水和無機鹽,經細胞側面的質膜轉運至上皮細胞間隙內,吸收的水和無機鹽通過基膜進入固有層的血管和淋巴管內。同時,膽囊粘膜亦有分泌功能,分泌粘液。

該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶SV40基因。

細胞代數10代以內
細胞規格1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養基人膽囊上皮細胞培養基
培養條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲存
細胞純度經鑒定細胞純度高于90
細胞鑒定S100免疫熒光染色為陽性
細胞貨期2周左右
運輸方式復蘇發貨(T25瓶免運輸費用)/凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
二、細胞培養操作
收貨方式T25瓶凍存管
收貨處理觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁,將T25瓶置于37度培養箱放置2-4h,以便穩定細胞狀態收到細胞后,需立即轉入液氮凍存或直接復蘇
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養第二天換液并檢查細胞密度
傳代比例傳代建議1:2傳代
1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
一管細胞建議接種到10cm培養皿或者T25瓶
傳代方法a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。
三、細胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液,液氮儲存
細胞密度待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,加 1 mL血清重懸細胞,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案
四、售后服務
重發標準
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養液嚴重漏液等,重發;
2.收到細胞未開封,如出現污染狀況,重發;
3.收到細胞3天內,發現污染問題,經核實后,重發;
4.常溫發貨的細胞靜置 2 小時后,干冰凍存發貨的細胞復蘇 2 天后,絕大多數細胞未存活,經核實后,重發;
5.常溫發貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發貨的細胞復蘇 2 天后,出現污染,經核實后,重發;
6.細胞活性問題,請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經核實后,重發;
7.視具體情況而定。
不予重發
1.客戶操作造成細胞污染,不重發;
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好,不重發;
3.非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發;
4.細胞狀態不好,未提供真實清晰的培養前 3 天的細胞狀態照片,不重發;
5.細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的,不重發;
6.收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發;
7.視具體情況而定。

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