Lipoprotein lipase抗原，脂蛋白脂酶抗原

規格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區的成份（如大腦、眼球、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說，它的分子量非常大，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解，因此它的免疫原性很弱。類似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作為抗原，必須是可以降解的，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構，因此最終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗。

Lipoprotein lipase抗原，脂蛋白脂酶抗原

liver FABP抗原，肝臟型脂肪酸結合蛋白抗原
Livin抗原，凋亡抑制蛋白抗原
LIX1抗原，LIX1抗原
LKB1抗原，蘇氨酸蛋白激酶LKB1抗原
LLGL1抗原，相似腫瘤抑制基因HUGL抗原
LLGL2抗原，相似腫瘤抑制基因HUGL抗原
LMCD1抗原，轉錄因子LMCD1抗原
LNK抗原，淋巴細胞特異性接頭蛋白抗原
LRP6抗原，低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗原
LRRC59抗原，LRRC59蛋白抗原
LRRK2抗原，富亮氨酸重復激酶2抗原
LRRN5抗原，富含亮氨酸重復神經元5抗原
LRRTM1抗原，富含亮氨酸重復跨膜神經元蛋白1抗原
LTA4H抗原，白三烯A4水解酶抗原
LTB4-R1抗原，白三烯B4受體1抗原
LTB4-R2抗原，白三烯B4受體2抗原
LTBP1抗原，轉化生長因子β1結合蛋白1抗原
LTBP4抗原，轉化生長因子β結合蛋白4抗原
LTK抗原，白細胞酪氨酸激酶受體抗原
Lubricin抗原，淺表層粘膜蛋白多糖抗原
LXR alpha抗原，肝臟X受體抗原
LY6G6F抗原，淋巴細胞抗原6重復位點蛋白G6F抗原
Ly-6G抗原，淋巴細胞抗原6G抗原