輪狀病毒（Rotavirus，簡稱RV）是一種雙鏈核糖核酸病毒，屬于呼腸孤病毒科。它是嬰兒與幼兒腹瀉的單一主因，幾乎世界上每個大約五歲的小孩都曾感染過輪狀病毒至少一次。然而，每一次感染后人體免疫力會逐漸增強，后續(xù)感染的影響就會減輕，因而成人就很少受到其影響。輪狀病毒膠體金檢測卡（快檢）
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為了系統(tǒng)的剖析Greek island的相互作用，作者探討了這些增強子核心序列的作用。在mOSNs的原位Hi-C中， islands H（2kb）、Lipsi（1kb）和Sfaktiria （0.6 kb）的純合子缺失，在包含這些缺失的基因組bins和剩余的Greek islands之間反式相互作用減少，這種效應(yīng)延伸至較寬的基因組距離（圖2a-c）。值得注意的是，積累的反式Greek island接觸減少與在細胞中觀察到的OR基因的轉(zhuǎn)錄下調(diào)相關(guān)圖2c)。小至0.6 kb的DNA在數(shù)百個堿基上協(xié)調(diào)基因組接觸，類似于ZIP元素影響酵母菌或Igk增強子的核定位，從而影響了pre-B細胞中免疫球蛋白位點的定位。三重增強子刪除對集群的影響表明，這些額外的序列參與OR集群之間的交互。
3. 蛋白質(zhì)的區(qū)域化調(diào)節(jié)
接下來，作者研究了Greek-island-bound結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子在ORs區(qū)隔中的作用，在水平基底細胞（HBCs）中刪除LHX2，然后用甲基咪唑誘導(dǎo)這些細胞分化，以TdTomato強度為標記，鑒定了細胞群體，其中暗的是由HBC-衍生的INPs和mOSNs組成。熒光活化細胞FAC-sorted的RNA測序（RNA-seq）結(jié)果顯示，LHX2的早期缺失導(dǎo)致嗅覺神經(jīng)元（OSN）譜系發(fā)育遲緩，INP-特異性標志物增多。考慮到分化缺陷和可能的細胞標識變化，F(xiàn)AC-sorted細胞反式OR和反式 Greek island 接觸明顯減少(圖3a-d)。在早期的LHX2敲除細胞中，染色體間相互作用的頻率仍然很高，但在1000個錐蟲的反式接觸中OR-OR接觸僅占16%。在mOSNs中LHX2的晚期缺失也減少了反式OR接觸，但沒有早期缺失多(圖3a, c)。LHX2的缺失使Greek islands之間的反式接觸和遠距離順式接觸減少(圖3b, d)，與OR下調(diào)相*。