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常用抗生素療法對細菌生物膜引起的感染療效欠佳。隨著細菌耐藥因子的傳播，傳統(tǒng)抗生素的療效更為有限。在這種情況下，細菌生物膜的研究為抗細菌性感染特別是難治慢性感染提供了嶄新的途徑。
針對細菌生物膜建立抗病原菌感染新方法
（一）從細菌生物膜中鑒定新的抗生素物質，發(fā)展新型抗生素類藥物。
新藥的設計目標是破壞生物膜的形成，因此，凡是與生物膜的動態(tài)變化和結構形成有關的分子轉化、代謝活性和信號傳導過程，均可作為新藥研制的目標。1999年Schneewind研究組在革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌（S. aureus）中發(fā)現(xiàn)了一種轉肽酶（sortase），它與表面蛋白的分泌定位有關。該酶缺陷株不能表達表面蛋白，從而大大減弱對宿主的粘附性和致病性。轉肽酶基因幾乎存在于所有革蘭陽性細菌中，因此，它是一種很有價值的新藥目標，能抑制轉肽酶形成的藥物預計能有效預防革蘭陽性細菌引起的感染。EPS和細菌密度感應系統(tǒng)等均可作為篩選新藥的目標，新藥可干擾EPS和AHL信號的合成，或降解已形成的EPS和AHL。其特點是不殺死細菌，而只是破壞細菌在宿主體內(nèi)的粘附、定植和形成保護性的生物膜，這樣細菌發(fā)展抗藥性的環(huán)境壓力較弱，因此不易產(chǎn)生抗藥性。
（二）研究人體健康微生物生物膜的組成及其與宿主和睦相處的分子機制，發(fā)展新型抗感染微生態(tài)制劑。