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日本生研 單核細胞增生李斯特菌O群診斷血清

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廣州健侖生物有代理日本生研、丹麥SSI、德國Sifin、泰國血清：

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、乙肝、寨卡、黃熱病、黑熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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4. 加入10 ml 預冷的Buffer P3，輕輕顛倒混勻，直到藍色全部消失，出現白色蛋白沉淀，冰上放置20min。（此步發生酸堿中和反應，pH值降低，使變性的DNA雙鏈結構恢復，其中的SDS可以充分與蛋白質結合，使其析出）
5. 20 min后，6000 g 4℃離心25min。同時，向柱子中加入5ml Buffer QBT，使其全部流過柱子，平衡柱子。如果是重復使用的柱子，先使其中的HCl全部流盡，然后加滿DDW清洗2遍柱子，后再加入Buffer QBT平衡柱子。
6. 剪一小塊紗布，折疊4層，放于柱子上部。將離心后的液體緩慢倒入紗布中，后擠壓紗布使其中的液體全部直接過濾到柱子中，使其充分流過柱子。（如果此步不只1個質粒時，擠壓不同質粒的紗布時，一定要換手套，避免污染質粒）
7. 清洗柱子: 液體全部流過柱子后，向柱子中直接加滿Buffer QC，使其全部流過柱子，清洗2遍，棄去廢液。
8. 洗脫質粒: 向柱子中加15ml Buffer QF，靠重力作用使其全部通過柱子，收集洗脫液。(注：要收集到一個新的管中)
9. 沉淀質粒：向收集的液體中，加入0.7倍體積（即10.5 ml）異丙醇，輕輕混勻，6000 g 4℃離心25 min。（異丙醇可以充分沉淀質粒，但同時會沉淀很多鹽分）
10. 清洗質粒：離心后，注意質粒貼壁的方向，應從其側面倒掉廢液。然后加入10 ml 70%的乙醇，輕輕晃動（不能用槍吹散，否則會損失很多質粒）。