日本生研公司自創(chuàng)立以來約50年，一直在開發(fā)人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。日本生研的細菌診斷試劑世界，其細菌分型抗血清的產(chǎn)品基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛(wèi)生檢測實驗室。莢膜型肺炎鏈球菌8種混合血清（日本生研）
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日本生研 莢膜型肺炎鏈球菌8種混合血清（日本生研）

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我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、乙肝、寨卡、黃熱病、黑熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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但實驗證明，大多數(shù)限制酶對裸露的酶切位點不能有效切斷。尤其當酶切位點位于片段末端時，通常的限制性內(nèi)切酶的酶切效率都很低，有的酶甚至不能切斷。因此，為了將PCR產(chǎn)物直接克隆到目的載體，就需要在設計引物時在酶切位點兩端加入1-3個堿基的保護性堿基，才能使所設計的限制酶對其識別位點進行有效切斷（參考文獻：Zimmermann K, Sch?gl D, Mannhalter JW. Digestion of terminal restriction endonuclease recognition sites on PCR products. Biotechniques, 1998,24(4):582-584. ）。
有人對十余種常用的限制性內(nèi)切酶進行了實驗，分別比較了各種限制酶在其酶切位點末端分別加1、2、3個保護堿基和不加保護性堿基的切斷情況。表中的：(-) 為不能切斷；(±) 為部分切斷；(+) 為能*切斷。
結(jié)果顯示，基本上所有限制酶，在其酶切位點旁邊加上3個以上的保護堿基后，都可以對其酶切位點進行有效切斷。因此在進行PCR產(chǎn)物克隆實驗時，在設計引物的時候通常要在末端再添加3個堿基，即保護性堿基。當然，如果實驗設計先將PCR產(chǎn)物克隆到T載體，再亞克隆到目的載體，那么添不添加保護性堿基都可以。
做蛋白的人幾乎都會涉及到包涵體的變性溶解與復性。在包涵體的變性溶解及復性過程中常用的試劑是鹽酸胍和尿素，那么這兩種試劑有什么區(qū)別呢？