黃熱病病毒IGG抗體快速檢測卡

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黃熱病病毒屬蟲媒病毒B組披膜病毒科，病毒直徑22～38納米，呈球形，有包膜，含單股正鏈RNA。易被熱、常用消毒劑、去氧膽酸鈉等滅活，但在血中能于4℃保存1個月，在50%甘油中于0℃下可存活數月，于-70℃或冷凍干燥條件下可保持活力數年。初分離的黃熱病毒Asibi株通過組織培養弱化成17D株，用以制備減毒活疫苗，預防效果良好。

以下是我司部分檢測試劑盒：

黃熱病病毒快速檢測試劑盒（膠體金法）

黃熱病IGG/IGM抗體檢測試劑盒（膠體金法）

黃熱病病毒IGG抗體快速檢測卡

黃熱病病毒IGM抗體快速檢測試劑盒

黃熱病快速診斷試紙條（快檢法）

黃熱病病毒抗原快速檢測卡（膠體金法）

黃熱病病毒膠體金快速檢測卡

黃熱病病毒抗體ELISA檢測試劑盒（酶免法）

黃熱病抗體酶聯免疫檢測試劑盒

黃熱病病毒酶免試劑盒（ELISA法）

我司還提供：新布尼亞檢測，拉沙熱檢測，寨卡病毒檢測，黃熱病檢測，登革熱檢測，瘧疾檢測，基孔肯雅熱檢測，恙蟲病檢測，蜱蟲檢測，埃博拉檢測中東呼吸綜合征檢測，絲蟲病檢測，錐蟲病檢測等試劑盒。

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【健侖風采】

2、胃蛋白酶(Pepsin)法
主要用于細胞間質或基底膜抗原的修復。一般濃度為0.4%，37℃作用30min。
配法：0.4g胃蛋白酶溶于0.lmol/L HCl水溶液中。
3、熱誘導的抗原決定簇修復(Heat Induced Epitope Retrieval，HIER)方法
HIER法尤其對核抗原的修復作用更加明顯，常用的抗原修復液是pH6.0的枸櫞酸緩沖液和pH8.0的EDTA緩沖液，它們的作用原理是通過鈉離子的螯合而實現的。
抗原修復液的pH值非常重要，有效的抗原修復pH值要比修復液的化學成分更重要，同樣的修復液隨著pH值的升高染色的強度逐漸增強，但登革熱pH值范圍為6.0~10.0，對于大多數抗原這個范圍的pH值都能進行有效的修復，有些抗體(如Ki-67、ER)則在pH值l.0~3.0和6.0~8.0更為有效。作為通用修復液堿性pH值的修復液要比酸性的有效，而對固定很長時間舊的存檔組織，酸性pH值的修復液則優于堿性的修復液，所以兩種抗原修復液可作為相互替補的進行抗原修復。在進行HIER過程中應防止切片的干燥，加熱時必須達到規定的溫度，保溫時間要足夠，對于一些不要抗原修復的抗體登革熱不要采用HIER處理，否則對染色無益，但有些抗體則需要利用多種修復聯合應用。

HIER方法有：
1)水浴加熱法
將切片放入裝有修復液的容器中，連容器一起放入水浴鍋中，當修復液溫度達到95℃左右時計時l5min，自然冷卻至室溫后，PBS洗3min×3次。
2)微波加熱法
將切片放入修復液中微波加熱使溫度在96℃左右，計時l0min，在微波爐中停留2min，室溫自然冷卻，PBS洗3min×3次。
3)高壓加熱法
將修復液在高壓鍋中煮沸，切片插在染色架上，放入鍋中(要使修復液淹沒切片)開始噴氣時蓋上壓力閥。計時2min，冷水沖至室溫取出切片，PBS洗3min×3次。
免疫組化染色實驗過程中，非特異性染色常見的原因是由于抗體吸附到組織切片中高度荷電的膠原和結締組織成分上，從而出現背景著色。
為了防止這種非特異性的背景著色現象，登革熱用特異性抗體來源的同種動物滅活的非免疫血清在特異性抗體之前進行處理，以封閉荷電點，不讓一抗與之結合，但這種方法一般實驗室很難實現。
一般情況下，可在染色前，用2%~10%羊血清或2%牛血清白蛋白在室溫下與組織切片預先作用10-30min，然后進行染色。但應注意此種結合是不牢固結合，所以登革熱不要沖洗，傾去余液直接加一抗。對于多克隆抗體來講，易產生背景著色，在稀釋特異性抗體時可采用含1%非免疫血清的PBS緩沖液。
進行免疫組化標記實驗的通常都是生物體組織，在這些組織中都含有一定量的內源性酶和內源性生物素。免疫組化的染色方法大都是用過氧化物酶來標記抗體，酶的作用是催化底物，使顯色劑顯色，而組織中的內源性酶同樣也能催化底物，使其顯色，這就會影響免疫組化的特異性，所以在標記抗體的過氧化酶之前就應設法將組織中的內源性酶滅活，以保證免疫組化染色的特異性