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廣州市碳水科技有限公司
主營產品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務，脂質體和脂質體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務，熒光染料，點擊化學 |
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| 參考價 | ￥ 99 |
| 訂貨量 | 1瓶 |
更新時間：2025-02-25 10:39:18瀏覽次數：54
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| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 科學研究 |
Doxorubicin /DOX-PEG-DSPE DSPE-PEG-DOX
【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-阿mei素/多rou比星
【英文名稱】DSPE-PEG-DOX/Doxorubicin
【結 構】/
【品 牌】碳水科技（Tanshtech）
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
Doxorubicin /DOX-PEG-DSPE DSPE-PEG-DOX
【產品特性】
DSPE-PEG-DOX是一種將阿mei素（DOX）與磷脂（DSPE）和聚乙二醇（PEG）相結合的納米藥物載體系統，兼具長循環、可控釋放及降低毒副作用等特點，可用于腫瘤精準治療。
1. 結構特點與設計理念
（1）磷脂+PEG：雙重功能的基礎骨架
DSPE（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）是一種常用的飽和磷脂分子，具有良好的生物相容性和膜融合特性，能穩固地嵌入脂質體或其他納米載體。PEG（聚乙二醇）部分則為分子提供了“隱形"或“長循環"功能，使得包裹/偶聯了藥物的納米顆粒在血液中不易被血清蛋白吸附或單核-巨噬細胞系統清除，從而延長其在體內的循環時間。
（2）阿mei素：經典且有效的廣譜抗腫瘤藥物
阿mei素（Doxorubicin，DOX）是常用的花生四烯酸類抗癌藥物，具有較強的細胞毒性，可干擾DNA復制與轉錄而抑制腫瘤細胞增殖。傳統靜脈給藥時，阿mei素常見的缺點包括非特異性分布、對心肌細胞的毒性以及骨髓抑制等。通過與DSPE-PEG偶聯，阿mei素的分布和釋放可以被“精細調控"。
2. 長循環與被動靶向
（1）PEG修飾增強穩定性和“隱形"效果
DSPE-PEG分子表面的PEG鏈會在水環境中形成一個水化層。這種水化層可顯著減弱血漿中蛋白質與納米顆粒的吸附作用，減少被巨噬細胞系統識別和清除，獲得較長的血液循環時間（通常被稱為“Stealth效應"）。這一特性使藥物分子在血液中的滯留時間更長，為進一步進入腫瘤組織奠定了基礎
（2）EPR效應帶來被動靶向
腫瘤組織由于其新生血管結構異常，血管通透性增強且淋巴回流差，這些特性有利于納米顆粒通過被動靶向（EPR效應，Enhanced Permeability and Retention）聚集在腫瘤部位。DSPE-PEG-DOX利用這一效應可以在腫瘤組織實現“局部富集"，在一定程度上減少對正常組織的毒副作用
3. 可控釋放與降低毒副作用
（1）化學鍵合設計
在DSPE-PEG與阿mei素的偶聯過程中，可以引入可降解的化學鍵（如pH敏感鍵），使得藥物在正常血液循環中穩定存在，而在腫瘤或細胞內的酸性環境中逐步斷裂，釋放出活性阿mei素。這種可控釋放的策略能夠幫助提高治療效率，降低全身毒性。
（2）降低心臟毒性與骨髓抑制
傳統阿mei素最令人擔憂的副作用之一是心臟毒性，容易引發不可逆的心肌損傷。通過磷脂-PEG修飾，可將阿mei素“封裝"或“偶聯"在納米載體中，減少其在正常心肌細胞中的積累。同時，“可控釋放"還會在一定程度上降低其他組織器官（如骨髓）的毒副作用，提高患者的耐受性。
4. 提高治療效率與應用前景
（1）更高的腫瘤內藥物濃度
PEG化修飾提升了納米載體在血液中的循環時間，同時利用EPR效應實現了在腫瘤部位的高濃度聚集，使得阿mei素能夠更多地到達并滯留在腫瘤組織，從而獲得更顯著的抑瘤效果。
（2）多種納米載體形式的兼容性
DSPE-PEG-DOX可被整合到不同形態的藥物載體中，例如脂質體、聚合物納米顆粒、微球等。不同載體的組合可以實現進一步的功能化，如表面修飾腫瘤靶向配體、加入具有光熱或光動力學協同治療功能的成分，為個體化治療及多模態組合療法提供了更多可能性。
阿mei素/多rou比星（DOX）
【英文全稱】Doxorubicin
【CAS號】 23214-92-8
【化學式】C27H29NO11
【分子量】543.52
【結構】
碳水科技（Tanshtech）系列產品
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