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廣州市碳水科技有限公司

主營產品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務,脂質體和脂質體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務,熒光染料,點擊化學

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DNA修飾功能化負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs
DNA修飾功能化負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs
參考價 99
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具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 Tanshtech/碳水科技
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 廣州市

更新時間:2023-10-20 15:56:42瀏覽次數:246

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
CAS N/A 純度 95%
分子量 定制 供貨周期 兩周
規格 100mg 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥
主要用途 科學研究
DNA修飾功能化負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs
核酸適配體(aptamers)是通過富集配體系統進化技術(SELEX)從隨機的DNA或RNA文庫中篩選出來的一類具有高特異性、強親和力、能精準識別目標物的單鏈寡聚核苷酸,aptamer可通過二、三級結構的折疊形成特定的三維空間構型與靶分子高親和性、高特異性地相互作用]。
【詳細說明】

DNA修飾功能化負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs


【中文名稱】

DNA核酸適配體修飾功能化負載核酸/藥物的靶向脂質體


【英文名稱】

Targeted liposome coated with aptamer


【保存】

4℃保存


【產  地】

中國


【規格】

50mg,10mg/ml


【產品特性】

核酸適配體(aptamers)是通過富集配體系統進化技術(SELEX)從隨機的DNA或RNA文庫中篩選出來的一類具有高特異性、強親和力、能精準識別目標物的單鏈寡聚核苷酸,aptamer可通過二、三級結構的折疊形成特定的三維空間構型與靶分子高親和性、高特異性地相互作用]。Aptamer的目標物具有多樣性,不僅能與小分子結合,甚至能與整個生物體結合。相比于傳統的抗體,aptamer具有合成簡單、分子質量更低、穩定性更高、毒性更低、程序可控等優點]。此外,有研究表明,在腫瘤學領域,aptamer不會在全身給藥中刺激免疫系統的Fc區域,同時具有更高的腫瘤穿透性、保留性,且能夠均勻分布。

Cao等于2009年第一次利用aptamer修飾LPs,用于藥物的靶向遞送治療。該LPs包載順bo,表面修飾有適配體AS1411(5'-GGT GGT GGT GGT TGT GGT GGT GGT GGT TTT TTT TTT TT-3')。AS1411與核仁素有很高的親和力,核仁素在多種癌細胞表面過度表達,利用這個特性,AS1411修飾的LPs可以特異靶向癌細胞表面,將殺傷性藥物富集于癌細胞內,達到精準治療的目的。Yu等[63]同樣利用適配體AS1411(5'-GGT GGT GGT GGT TGT GGT GGT GGT GG-3')作為靶向修飾物制備出了AS1411適配體功能化LPs (AS1411/Lipo-PTX-siPLK1),該LPs同時包載有PTX和PLK1 siRNA(siPLK1)用于對乳腺癌的治療。細胞實驗結果顯示,AS1411/Lipo-PTX-siPLK1可以使MCF-7細胞的PLK1 mRNA表達下調約79%,而對照的PBS組AS1411/Lipo-PTX-siCTR(非特異性siRNA組)則無明顯的下調作用。體內的抗腫瘤活性結果顯示,經S1411/Lipo-PTX-siPLK1注射治療后,腫瘤生長明顯受到抑制,且荷瘤小鼠的存活時間延長。Ara等[64]分離到一個DNA適配體AraHH001(5'-ACG TAC CGA CTT CGT ATG CCA ACA GCC CTT TAT CCA CCT C-3'),AraHH001可以特異性識別鼠腫瘤內皮細胞(mouse tumor endothelial cells, mTECs),并利用該適配體修飾PEG化LPs給藥系統(APT-PEG-LPs)。研究結果表明,適配體能有效增強mTECs細胞對于APT-PEG-LPs的攝取,并在一定程度上具有內體逃逸能力。CRISPR/Cas9是一種功能強大的基因編輯工具,具有特異性強、效率高等特點。Liang等將CRISPR/Cas9技術與靶向修飾LPs結合,制備了一種可靶向骨肉瘤(osteosarcoma,OS)細胞的LPs遞送系統,該遞送系統包裹編碼血管內皮生長因子A(vascular EGF A,VEGFA)gDNA和Cas9的CRISPR/Cas9質粒,表面修飾有靶向OS細胞的適配體LC09(5'-GCT AAG CGG GTG GGA CTT CCT AGT CCC ACC CGC TTA GCA AAG TAG CGT GCA CTT TTG-3')。實驗結果表明,該系統促進了CRISPR/Cas9在肺病變的原位OS組織和轉移性OS組織中的選擇性分布,并且有效降低了VEGFA的表達和分泌,抑制了原位OS的惡性腫瘤的轉移,減少血管生成,且未檢測到毒性。Song等[67]篩選出可以靶向識別4T1細胞的適配體SRZ1(5'-CCT GAC AGT CGA GAC-N30-CAC CGG GGT CCT AGG-3'),將該適配體修飾于包載DOX的LPs,用于靶向遞送藥物到4T1細胞中以達到治療目的。實驗結果表明,SRZ1修飾后的LPs相比于空白LPs而言,其細胞攝入率更高,腫瘤殺傷力更強。


DNA修飾功能化負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs


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DNA修飾功能化負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs


系列產品(部分)

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葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體

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