產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
藥品恒溫箱(臨床試驗)公司-
北京福意電器有限公司本著: 求實、誠信、互惠、雙贏的經營理念,堅持: 以德敬人、以誠立人的售后,以良好的商業信譽和道德,實用穩定的產品、及時周到的售后贏得廣大客戶的信賴。公司以滿足用戶需求為己任,為客戶提供從設計、經營到培訓等人性化的全程售后,提供真正適合用戶需要的個性化產品。
福意聯恒溫箱,藥品恒溫箱(臨床試驗),主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫藥、信達生物、百奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.
藥品恒溫箱(臨床試驗)參數:
溫控范圍 | 型號 | 箱體尺寸 | 內徑尺寸 | 重量 |
2-8℃小型系列 | FYL-YS-66L | 430×480×645mm | 357×390×542mm | 24KG |
FYL-YS-88L | 480×470×840mm | 355×310×345mm | 32KG | |
FYL-YS-100E | 480×490×840mm | 405×365×733mm | 23KG | |
溫控范圍 | 型號 | 箱體尺寸 | 內徑尺寸 | 重量 |
4-38℃系列 | FYL-YS-50LK | 430×488×535mm | 370×385×425mm | 25KG |
FYL-YS-100L | 480×470×843mm | 405×365×733mm | 31KG | |
FYL-YS-138L | 540×545×833mm | 465×428×724mm | 40KG | |
溫控范圍 | 型號 | 箱體尺寸 | 內徑尺寸 | 重量 |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 595×570×865mm | 520×440×660mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 595×570×1445mm | 520×440×1230mm | 73KG | |
FYL-YS-430L | 595×680×1805mm | 520×530×1570mm | 105KG | |
FYL-YS-230L | 595×570×1215mm | 524×440×1080mm | 68KG | |
FYL-YS-310L | 595×680×1315mm | 513×530×1184mm | 78KG | |
溫控范圍 | 型號 | 箱體尺寸 | 內徑尺寸 | 重量 |
2-48℃雙門系列 | FYL-YS-828L | 1265×680×1823mm | 1160×585×1250mm | 238KG |
FYL-YS-1028L | 1265×680×2115mm | 1160×585×1575mm | 268KG | |
溫控范圍 | 型號 | 箱體尺寸 | 內徑尺寸 | 重量 |
0-100℃ | FYL-YS-151L | 595×570×865mm | 508×422×637mm | 64KG |
FYL-YS-281L | 595×570×1445mm | 508×422×1218mm | 99KG | |
FYL-YS-431L | 595×675×1805mm | 508×537×1572mm | 129KG |
藥品恒溫箱(臨床試驗)產品說明:
1、前沿的制冷科技:
采用擁有中國自主的*制冷回路和單級油潤滑壓縮機制冷;采用*的二次發泡,有效防止隔熱層的低溫破壞,達到優良的保溫效果;超厚保溫層,保溫效果好;優良優良壓縮機;優良風扇電機。
2、的控制:
高精度電腦溫度控制系統,鉑電阻溫度傳感器;箱體內溫度在2℃~20℃范圍內自由設定;數碼溫度顯示,運行狀態一目了然;鍵盤鎖定和密碼保護功能,防止隨意調整運行參數;完善的聲光報警系統(高溫、低溫、低電池、開門、系統故障),確保箱內物品存放安全。
3、人性化設計:
門體自鎖把手,開啟輕便(立式);安全門鎖設計,防止隨意開啟;可調節層架式結構,便于物品存放(立式);內外雙層門設計(立式),鎖住冷氣,保溫效果好。
藥品恒溫箱(臨床試驗)說明:
一期臨床試驗方案模式:
1.頁:項目名稱、研究者姓名、單位,申辦者負責人姓名、單位
2.簡介:試驗藥物中文名、非藥名、結構式、化學名、分子式、分子量、理化性質、藥理作用、作用機制、臨床前藥理、理研究結果摘要(如已在國外進入臨床試驗,介紹初步試驗結果);
3.研究目的:在健康志愿受試者中,觀察單次給藥耐受性,單次給藥藥代動力學參數,連續給藥藥代動力學與耐受性;
4.試驗樣品:樣品名稱、代號、制劑與規格,制劑制備單位、制備日期、批號、有效期、藥檢部門檢驗人用合格報告、給藥途徑、貯存條件、數量(劑量總數、制劑總數);
5.受試者選擇:志愿受試者來源,入選標準,淘汰標準(根據各類具體藥物制定)。入選人數、姓名、年齡、性別、體重、身高、籍貫、民族。
6.受試者簽署知情同意書;
7.倫理委員會報批:三個試驗方案需分別報送醫學倫理委員會審批;
8.試驗設計與方法;
9.觀察指標:體檢檢查、心電圖、腦電圖、神經科檢查、眼科檢查、生物學、血生化及尿液分析等各項指標均需寫明;
10.數據處理統計分析:事先規定數據處理方法,確定正常值和異常值確定標準,統計分析方法及單位等;
11.總結報告:規定試驗周期、總結報告完成日期;
12.末頁:試驗地點、研究者與申辦者簽名。