產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
臨床藥物20-25恒溫箱公司介紹:
北京福意電器有限公司產品廣泛應用于科研院校、醫療衛生、軍事 、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、防疫站、衛生所、畜牧獸醫站等,用于冷藏保存藥品、試劑、生物制劑等。福意聯以全員幸福、利益共享為目標,以德敬人、以誠立人的售后為使命,創造了*的企業文化以及*的管理理念,堅持務實誠信、守法經營,業務持續發展。
臨床藥物20-25恒溫箱、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫藥、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.
臨床藥物20-25恒溫箱參數:
產品型號 | 容積 | 溫控范圍 | 功率 | 外形尺寸(mm) | 層架數量 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 85W | 430×480×640mm | 4 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
FYL-YS-50L | 50L | 4-38℃ | 85W | 430×480×510mm | 2 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 85W | 540×550×840mm | 4 |
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 100W | 595×570×865mm | 4 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 160W | 595×590×1215mm | 4 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 160W | 595×570×1445mm | 6 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 160W | 595×695×1315mm | 4 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 160W | 595×680×1805mm | 8 |
FYL-YS-828L | 828L | 2-48℃ | 360w | 1267×680×1818mm | |
FYL-YS-1028L | 1028L | 2-48℃ | 360w | 1267×680×2105mm | |
FYL-YS-128 | 88L | -30-10℃ | 110W | 550×560×850mm | 4 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
臨床藥物20-25恒溫箱特點:
1.微電腦控制,數字溫度顯示,調整增量為1℃;
2.翅片式蒸發qi,提高降溫速度;
3.風冷系統,箱內溫度波動范圍±2℃,可通過調整設定溫度使箱內溫度恒定控制在2-8℃;
4.安全系統:完善的報警系統,有聲音蜂鳴報警及燈光閃爍報警功能,可實現超溫報警、傳感器故障報警、開門報警、斷電報警;
5.內置蓄電池,斷電后可持續顯示箱內溫度及聲光報警。
6.制冷系統 :采用優良壓縮機及EBM冷凝風機;
7.采用風冷式結構,合理設計風道及風量,箱內溫度穩定均勻;
8.蒸發qi設計合理,有效增大制冷面積,提高降溫速度。
9.多層擱架設計,可根據存放藥品的規格合理地調整間隙,充分利用空間;
10.安全門鎖設計,防止隨意開啟;
11.大屏幕數字溫度顯示,便于觀察溫度;
12.寬電壓帶,適合電壓不穩定地區;
13.發泡箱體,透明真空鋼化玻璃門方便觀察;
14.止動底腳方便使用;
15.內設照明燈,便于觀察;
臨床藥物20-25恒溫箱說明:
第四章 試驗方案
第十六條 臨床試驗開始前應制定試驗方案,該方案應由研究者與申辦者共同商定并簽字,報倫理委員會審批后實施。第十七條 臨床試驗方案應包括以下內容:
?。ㄒ唬┰囼烆}目;
?。ǘ┰囼災康?,試驗背景,臨床前研究中有臨床意義的發現和與該試驗有關的臨床試驗結果、已知對人體的可能危險與受益,及試驗藥物存在人種差異的可能;
?。ㄈ┥贽k者的名稱和地址,進行試驗的場所,研究者的姓名、資格和地址;
?。ㄋ模┰囼炘O計的類型,隨機化分組方法及設盲的水平;
(五)受試者的入選標準,排除標準和剔除標準,選擇受試者的步驟,受試者分配的方法;
?。└鶕y計學原理計算要達到試驗預期目的所需的病例數;
?。ㄆ撸┰囼炗盟幤返膭┬?、劑量、給藥途徑、給藥方法、給藥次數、療程和有關合并用藥的規定,以及對包裝和標簽的說明;
?。ò耍M進行臨床和實驗室檢查的項目、測定的次數和藥代動力學分析等;
?。ň牛┰囼炗盟幤返牡怯浥c使用記錄、遞送、分發方式及儲藏條件;
?。ㄊ┡R床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施;
?。ㄊ唬┲兄古R床試驗的標準,結束臨床試驗的規定;
(十二)療效評定標準,包括評定參數的方法、觀察時間、記錄與分析;
(十三)受試者的編碼、隨機數字表及病例報告表的保存手續;
(十四)不良事件的記錄要求和嚴重不良事件的報告方法、處理措施、隨訪的方式、時間和轉歸;
?。ㄊ澹┰囼炗盟幤肪幋a的建立和保存,揭盲方法和緊急情況下破盲的規定;
?。ㄊ┙y計分析計劃,統計分析數據集的定義和選擇;
?。ㄊ撸祿芾砗蛿祿伤菰葱缘囊幎?;
(十八)臨床試驗的質量控制與質量保證;
?。ㄊ牛┰囼炏嚓P的倫理學;
?。ǘ┡R床試驗預期的進度和完成日期;
(二十一)試驗結束后的隨訪和醫療措施;
?。ǘ└鞣匠袚穆氊熂捌渌嘘P規定;
?。ǘ﹨⒖嘉墨I。