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臨床藥物20-25恒溫箱

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參考價 63139
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2022-10-14 11:35:35瀏覽次數:419

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產品簡介

產地類別 國產
<FONT color=#000000>臨床藥物20-25恒溫箱用途:<P>福意聯本著“客戶上,優良"的售后,為客戶提供優良、優良、耐用、美觀的恒溫設備,確保產品性能穩定及設備的壽命超出客戶的期望。以助客戶提升,降低成本,增加市場競爭力。我們真誠感謝您選擇本公司的產品和售后,客戶的滿意是我們售后的,原與您攜手共創輝煌。</P> </FONT>

詳細介紹

臨床藥物20-25恒溫箱公司介紹

北京福意電器有限公司產品廣泛應用于科研院校、醫療衛生、軍事 、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、防疫站、衛生所、畜牧獸醫站等,用于冷藏保存藥品、試劑、生物制劑等。福意聯以全員幸福、利益共享為目標,以德敬人、以誠立人的售后為使命,創造了*的企業文化以及*的管理理念,堅持務實誠信、守法經營,業務持續發展。

 

臨床藥物20-25恒溫箱、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫藥、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

臨床藥物20-25恒溫箱參數

 

 

產品型號

容積

溫控范圍

功率

外形尺寸(mm

層架數量

FYL-YS-66L

62L

2-8

85W

430×480×640mm

4

FYL-YS-88L

88L

2-8

85W

480×490×840mm

4

FYL-YS-50L

50L

4-38

85W

430×480×510mm

2

FYL-YS-100L

100L

4-38

85W

480×490×840mm

4

FYL-YS-138L

138L

4-38

85W

540×550×840mm

4

FYL-YS-150L

150L

2-48

100W

595×570×865mm

4

FYL-YS-230L

230L

2-48

160W

595×590×1215mm

4

FYL-YS-280L

280L

2-48

160W

595×570×1445mm

6

FYL-YS-310L

310L

2-48

160W

595×695×1315mm

4

FYL-YS-430L

430L

2-48

160W

595×680×1805mm

8

FYL-YS-828L

828L

2-48

360w

1267×680×1818mm

5

FYL-YS-1028L

1028L

2-48

360w

1267×680×2105mm

6

FYL-YS-128

88L

-30-10

110W

550×560×850mm

4

FYL-YS-100E

100L

2-8

85W

480×490×840mm

4

 

 

 

 

臨床藥物20-25恒溫箱特點

1.微電腦控制,數字溫度顯示,調整增量為1℃;

2.翅片式蒸發qi,提高降溫速度;

3.風冷系統,箱內溫度波動范圍±2℃,可通過調整設定溫度使箱內溫度恒定控制在2-8℃;

4.安全系統:完善的報警系統,有聲音蜂鳴報警及燈光閃爍報警功能,可實現超溫報警、傳感器故障報警、開門報警、斷電報警;

5.內置蓄電池,斷電后可持續顯示箱內溫度及聲光報警。 

6.制冷系統 :采用優良壓縮機及EBM冷凝風機;

7.采用風冷式結構,合理設計風道及風量,箱內溫度穩定均勻; 

8.蒸發qi設計合理,有效增大制冷面積,提高降溫速度。

9.多層擱架設計,可根據存放藥品的規格合理地調整間隙,充分利用空間;

10.安全門鎖設計,防止隨意開啟;

11.大屏幕數字溫度顯示,便于觀察溫度;

12.寬電壓帶,適合電壓不穩定地區;

13.發泡箱體,透明真空鋼化玻璃門方便觀察;

14.止動底腳方便使用;

15.內設照明燈,便于觀察;

 

臨床藥物20-25恒溫箱說明

第四章 試驗方案
 第十六條 臨床試驗開始前應制定試驗方案,該方案應由研究者與申辦者共同商定并簽字,報倫理委員會審批后實施。第十七條 臨床試驗方案應包括以下內容:
 ?。ㄒ唬┰囼烆}目;
 ?。ǘ┰囼災康?,試驗背景,臨床前研究中有臨床意義的發現和與該試驗有關的臨床試驗結果、已知對人體的可能危險與受益,及試驗藥物存在人種差異的可能;
 ?。ㄈ┥贽k者的名稱和地址,進行試驗的場所,研究者的姓名、資格和地址;
 ?。ㄋ模┰囼炘O計的類型,隨機化分組方法及設盲的水平;
  (五)受試者的入選標準,排除標準和剔除標準,選擇受試者的步驟,受試者分配的方法;
 ?。└鶕y計學原理計算要達到試驗預期目的所需的病例數;
 ?。ㄆ撸┰囼炗盟幤返膭┬?、劑量、給藥途徑、給藥方法、給藥次數、療程和有關合并用藥的規定,以及對包裝和標簽的說明;
 ?。ò耍M進行臨床和實驗室檢查的項目、測定的次數和藥代動力學分析等;
 ?。ň牛┰囼炗盟幤返牡怯浥c使用記錄、遞送、分發方式及儲藏條件;
 ?。ㄊ┡R床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施;
 ?。ㄊ唬┲兄古R床試驗的標準,結束臨床試驗的規定;
  (十二)療效評定標準,包括評定參數的方法、觀察時間、記錄與分析;
  (十三)受試者的編碼、隨機數字表及病例報告表的保存手續;
  (十四)不良事件的記錄要求和嚴重不良事件的報告方法、處理措施、隨訪的方式、時間和轉歸;
 ?。ㄊ澹┰囼炗盟幤肪幋a的建立和保存,揭盲方法和緊急情況下破盲的規定;
 ?。ㄊ┙y計分析計劃,統計分析數據集的定義和選擇;
 ?。ㄊ撸祿芾砗蛿祿伤菰葱缘囊幎?;
  (十八)臨床試驗的質量控制與質量保證;
 ?。ㄊ牛┰囼炏嚓P的倫理學;
 ?。ǘ┡R床試驗預期的進度和完成日期;
  (二十一)試驗結束后的隨訪和醫療措施;
 ?。ǘ└鞣匠袚穆氊熂捌渌嘘P規定;
 ?。ǘ﹨⒖嘉墨I。

 

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