臨床藥物恒溫箱20-25℃公司介紹：

福意聯公司秉承“以德敬人，以誠立人”的思想理念，憑借優良的，優良的人才，優良的管理打造公司自主,為中國的恒溫相關事業添磚加瓦.成為富有社會責任感、受人尊敬的中國企業*！

臨床藥物恒溫箱20-25℃、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃（低溫-20℃）等溫度段的或者溫度點的恒溫保存，福意聯在臨床也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立，以質量打造市場，以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫藥、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

臨床藥物恒溫箱20-25℃參數：

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產品型號          容積大小   溫度范圍        外型尺寸

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型號:FYL-YS-66L     62L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm

型號:FYL-YS-88L     88L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 

型號:FYL-YS-100E   100L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 

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型號:FYL-YS-50LK    50L   溫度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm

型號:FYL-YS-100L   100L   溫度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm

型號:FYL-YS-138L   138L   溫度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm

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型號:FYL-YS-150L   150L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm

型號:FYL-YS-230L   230L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm

型號:FYL-YS-280L   280L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm

型號:FYL-YS-310L   310L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm

型號:FYL-YS-430L   430L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm

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型號:FYL-YS-828L   828L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm

型號:FYL-YS-1028L 1028L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm

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型號:FYL-YS-151L   150L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*565*860mm

型號:FYL-YS-281L   280L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*565*1440mm

型號:FYL-YS-431L   430L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*675*1795mm

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型號:FYL-YS-151L   150L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*565*860mm

型號:FYL-YS-281L   280L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*565*1440mm

型號:FYL-YS-431L   430L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*675*1795mm

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型號:FYL-YS-128     88L   溫度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm

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臨床藥物恒溫箱20-25℃特點：

優良的溫控系統：箱體內部2個精密溫度傳感器，保持箱體內部溫度2-8℃優良控溫；智能控制風扇強制冷氣循環系統，確保箱體內部溫度均勻性；自動溫度控制：優良的溫度控制模塊，溫度控制精度±1℃。

*的制冷系統：采用無氟制冷劑，優良優良壓縮機，靜音；風冷式優良冷凝器，翅片式風冷蒸發qi，制冷迅速。

人性化設計：箱體采用優良結構鋼板，表面色澤柔和；多層透明保溫玻璃門、內充惰性氣體，便于準確觀察監控箱體內溫度，溫度顯示精度1℃；箱內照明系統使箱體內部一目了然；優良可調整鋼絲擱架，存取物品方便，且易于清洗。

安全雙門鎖設計：實現雙人雙管，防止隨意開啟。

臨床藥物恒溫箱20-25℃說明：

第四章　試驗方案
　第十六條　臨床試驗開始前應制定試驗方案，該方案應由研究者與申辦者共同商定并簽字，報倫理委員會審批后實施。第十七條　臨床試驗方案應包括以下內容：
　　（一）試驗題目；
　　（二）試驗目的，試驗背景，臨床前研究中有臨床意義的發現和與該試驗有關的臨床試驗結果、已知對人體的可能危險與受益，及試驗藥物存在人種差異的可能；
　　（三）申辦者的名稱和地址，進行試驗的場所，研究者的姓名、資格和地址；
　　（四）試驗設計的類型，隨機化分組方法及設盲的水平；
　　（五）受試者的入選標準，排除標準和剔除標準，選擇受試者的步驟，受試者分配的方法；
　　（六）根據統計學原理計算要達到試驗預期目的所需的病例數；
　　（七）試驗用藥品的劑型、劑量、給藥途徑、給藥方法、給藥次數、療程和有關合并用藥的規定，以及對包裝和標簽的說明；
　　（八）擬進行臨床和實驗室檢查的項目、測定的次數和藥代動力學分析等；
　　（九）試驗用藥品的登記與使用記錄、遞送、分發方式及儲藏條件；
　　（十）臨床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施；
　　（十一）中止臨床試驗的標準，結束臨床試驗的規定；
　　（十二）療效評定標準，包括評定參數的方法、觀察時間、記錄與分析；
　　（十三）受試者的編碼、隨機數字表及病例報告表的保存手續；
　　（十四）不良事件的記錄要求和嚴重不良事件的報告方法、處理措施、隨訪的方式、時間和轉歸；
　　（十五）試驗用藥品編碼的建立和保存，揭盲方法和緊急情況下破盲的規定；
　　（十六）統計分析計劃，統計分析數據集的定義和選擇；
　　（十七）數據管理和數據可溯源性的規定；
　　（十八）臨床試驗的質量控制與質量保證；
　　（十九）試驗相關的倫理學；
　　（二十）臨床試驗預期的進度和完成日期；
　　（二十一）試驗結束后的隨訪和醫療措施；
　　（二十二）各方承擔的職責及其他有關規定；
　　（二十三）參考文獻。