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10-30℃藥品保存箱

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參考價 68126
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2022-10-14 11:31:38瀏覽次數:474

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產品簡介

產地類別 國產
<FONT color=#000000>10-30℃藥品保存箱用途:<P>隨時接受用戶咨詢,與用戶密切配合,保證質量,按時交付客戶使用,并且免費為用戶培訓相關設備保養及維護知識.<BR>我方對所售產品一律免費質保一年,終身維護.為此公司設立了一支門從事售后售后的隊伍,以季度為周期,定期回訪用戶.并實行實時保修與維護.</P> </FONT>

詳細介紹

10-30℃藥品保存箱公司介紹

福意聯在特種電器設備域擁有人才、資源、網絡、、經驗的巨大優勢和影響力,成為具有高度競爭力和優良性優勢的全新創業組織。本公司以質量求生存,以售后求發展,始終以德敬人、以誠立人為,創造優良高高精工產品,致力于解決各種醫用、實驗室恒溫方案,請與我們咨詢。

 

10-30℃藥品保存箱、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫藥、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

10-30℃藥品保存箱參數

 

 

產品型號

容積

溫控范圍

外形尺寸(mm

門體-門鎖

FYL-YS-66L

62L

2-8

430×480×640mm

單門雙鎖

FYL-YS-88L

88L

2-8

480×490×840mm

單門雙鎖

FYL-YS-50LK

50L

4-38

430×480×510mm

單門雙鎖

FYL-YS-100L

100L

4-38

480×490×840mm

單門雙鎖

FYL-YS-138L

138L

4-38

540×550×840mm

單門雙鎖

FYL-YS-150L

150L

2-48

595×570×865mm

單門單鎖

FYL-YS-230L

230L

2-48

595×590×1215mm

單門單鎖

FYL-YS-280L

280L

2-48

595×570×1445mm

單門單鎖

FYL-YS-310L

310L

2-48

595×695×1315mm

單門單鎖

FYL-YS-430L

430L

2-48

595×680×1805mm

單門單鎖

FYL-YS-828L

828L

2-48

1265×680×1830mm

雙門雙鎖

FYL-YS-1028L

1028L

2-48

1265×680×2150mm

雙門雙鎖

FYL-YS-128

88L

-30-10

550×560×850mm

單門單鎖

FYL-YS-100E

100L

2-8

480×490×845mm

單門單鎖

 

 

 

 

10-30℃藥品保存箱特點

人性化設計:箱體采用優良結構鋼板,經優良防腐、噴涂工藝,表面色澤柔和;三層透明保溫玻璃門、內充惰性氣體,門體配鎖,箱體底部四個萬向腳輪,帶自鎖功能,箱內照明系統使箱體內部一目了然;優良不銹鋼抽屜或便調整擱架,存取物品方便,且易于清洗。

高精度電腦溫度控制系統:箱體內部2個精密溫度傳感器,在溫度范圍內優良控溫,每度可調可控。智能控制風扇強制冷氣循環系統,確保箱體內部溫度均勻性;自動溫度控制:大屏幕液晶顯示;溫度調節精度為1℃,溫度顯示精度1℃;完善的智能報警系統:具有高低溫報警、傳感器故障、斷電報警等多種報警功能,物品存放更安全。 

*的制冷系統:采用優良優良壓縮機,靜音;風冷式優良冷凝器,翅片式風冷蒸發qi,制冷迅速。

 

10-30℃藥品保存箱說明

臨床試驗前的準備與必要條件
    第五條 進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險,預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。
    第六條 臨床試驗用藥品由申辦者準備和提供。進行臨床試驗前,申辦者必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求,同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應當符合《藥品經營質量管理規范》。
    第七條 藥物臨床試驗機構的設施與條件應滿足安全有效地進行臨床試驗的需要。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經過培訓。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議。

 

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