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藥品恒溫箱15-25℃

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參考價 68203
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2022-10-14 11:21:20瀏覽次數:335

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產品簡介

產地類別 國產
<FONT color=#000000>藥品恒溫箱15-25℃用途:<P>我公司建立了嚴格的質量管理體系,先后通過了IS09001:2000質量體系認證、認證和認證。建全完善了質量管理體系,同時還建立起完善的售后售后體系,為客戶使用過程遇到的問題和困難提供指導幫助我們相信,通過我們的不懈努力和追求,一定能夠實現與您的互利共贏。</P> </FONT>

詳細介紹

藥品恒溫箱15-25℃公司介紹

北京福意電器有限公司是冷藏設備、恒溫設備、車載冷鏈運輸設備等產品經營加工的公司,為廣大醫療、科研實驗室的用戶提供優良的設備和優良的售后。公司擁有經驗豐富的經營人員,強勁的研究開發隊伍,嚴格的質量管理和*的顧客售后體系。十多年來不斷受到認可。

 

藥品恒溫箱15-25℃、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫藥、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

藥品恒溫箱15-25℃參數

 

 

產品型號

容積

溫控范圍

外形尺寸(mm

門體-門鎖

FYL-YS-66L

62L

2-8

430×480×640mm

單門雙鎖

FYL-YS-88L

88L

2-8

480×490×840mm

單門雙鎖

FYL-YS-50LK

50L

4-38

430×480×510mm

單門雙鎖

FYL-YS-100L

100L

4-38

480×490×840mm

單門雙鎖

FYL-YS-138L

138L

4-38

540×550×840mm

單門雙鎖

FYL-YS-150L

150L

2-48

595×570×865mm

單門單鎖

FYL-YS-230L

230L

2-48

595×590×1215mm

單門單鎖

FYL-YS-280L

280L

2-48

595×570×1445mm

單門單鎖

FYL-YS-310L

310L

2-48

595×695×1315mm

單門單鎖

FYL-YS-430L

430L

2-48

595×680×1805mm

單門單鎖

FYL-YS-828L

828L

2-20

1265×680×1830mm

雙門雙鎖

FYL-YS-1028L

1028L

2-20

1265×680×2150mm

雙門雙鎖

FYL-YS-128L

88L

-30-10

550×560×850mm

單門單鎖

FYL-YS-100E

100L

2-8

480×490×845mm

單門單鎖

 

 

 

 

 

 

藥品恒溫箱15-25℃特點

◢優良的溫控系統

采用原裝高精度電腦溫控系統,優良保持箱體內部溫度2~20℃優良穩定;溫濕度同步顯示,溫度每度可調可控,溫度顯示精度1℃、調整增量1℃。

智能控制風扇強制冷氣循環系統,確保箱體內部溫度均勻性;

◢制冷系統

采用原裝德國DANFOSS優良壓縮機;

采用原裝“Bi-Sonic”雙風機,耐低溫、耐潮濕性強;

無氟制冷系統,制造產品,營造。

◢人性化設計

優良鋼絲浸塑可調節擱架,便于存取操作,易于清洗。

大屏幕數字顯示便于觀察。

安全門鎖設計,防止任意開啟。

寬電壓帶,適合187-242V電壓使用。

箱體采用優良結構鋼板,經選進防腐噴涂工藝,表面色澤柔和。

三層鋼化玻璃門,內充隋性氣體。

箱體照明燈使箱體內部一目了然。

 

藥品恒溫箱15-25℃說明

臨床試驗前的準備與必要條件
    第五條 進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險,預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。
    第六條 臨床試驗用藥品由申辦者準備和提供。進行臨床試驗前,申辦者必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求,同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應當符合《藥品經營質量管理規范》。
    第七條 藥物臨床試驗機構的設施與條件應滿足安全有效地進行臨床試驗的需要。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經過培訓。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議。

 

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