10-30℃醫(yī)用藥物恒溫箱公司介紹：

北京福意電器有限公司是高科技產(chǎn)品系統(tǒng)集成商。它大量引進國外各種優(yōu)良和零部件，為各用戶提供了大量的產(chǎn)品和售后，尤其在醫(yī)療衛(wèi)生、化工、、科研、教學(xué)等域，與眾多客戶有密切合作關(guān)系。

10-30℃醫(yī)用藥物恒溫箱參數(shù)：

小型恒溫冷藏箱

中型恒溫冷藏箱

對開門恒溫冷藏箱

低溫恒溫冷藏箱

10-30℃醫(yī)用藥物恒溫箱特點：

1.福意聯(lián)針對市場所量身定做的，適合各個科研單位所使用。

2.本公司有多種規(guī)格型號可供單位使用，選購，可按照實驗室單位的自身條件所選購更適合自己單位的小型實驗室恒溫箱。

3.按照常規(guī)實驗室所需溫度調(diào)節(jié)所設(shè)計，一般控溫范圍達到-25度到10度 ，2-8度，以及2-48度的多種常規(guī)溫度所設(shè)計。

4.人性化設(shè)計：箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐、噴涂工藝，表面色澤柔和；雙層透明保溫玻璃門、內(nèi)充惰性氣體，門體防凝露加熱功能，方便在濕度大的環(huán)境下使用；箱內(nèi)照明系統(tǒng)使箱體內(nèi)部一目了然；

5.優(yōu)良不銹鋼調(diào)整擱架，存取物品方便，且易于清洗。

6.高精度電腦溫度控制系統(tǒng)：箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器，在環(huán)境溫度-25℃－45℃的狀況下，仍能夠保持箱體內(nèi)部溫度優(yōu)良穩(wěn)定。

10-30℃醫(yī)用藥物恒溫箱說明：

藥物臨床試驗受試者的權(quán)益保障
    第八條　在藥物臨床試驗的過程中，必須對受試者的個人權(quán)益給予充分的保障，并確保試驗的科學(xué)性和可靠性。受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對科學(xué)和社會利益的考慮。倫理委員會與知情同意書是保障受試者權(quán)益的主要措施。
    第九條　為確保臨床試驗中受試者的權(quán)益，須成立優(yōu)良的倫理委員會，并向備案。倫理委員會應(yīng)有從事醫(yī)藥相關(guān)人員、非醫(yī)藥人員、法律家及來自其他單位的人員，少五人組成，并有不同性別的委員。倫理委員會的組成和工作不應(yīng)受參與試驗者的影響。
    第十條　試驗方案需經(jīng)倫理委員會審議同意并簽署批準(zhǔn)意見后方可實施。在試驗進行期間，試驗方案的修改均應(yīng)經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)；試驗中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，應(yīng)及時向倫理委員會報告。
    第十一條　倫理委員會對臨床試驗方案的審查意見應(yīng)在討論后以投票方式作出決定，參與該臨床試驗的委員應(yīng)當(dāng)回避。因工作需要可邀非委員的家出席會議，但不投票。倫理委員會應(yīng)建立工作程序，所有會議及其決議均應(yīng)有書面記錄，記錄保存臨床試驗結(jié)束后五年。
    第十二條　倫理委員會應(yīng)從保障受試者權(quán)益的角度嚴(yán)格按下列各項審議試驗方案：
　　（一）研究者的資格、經(jīng)驗、是否有充分的時間參加臨床試驗，人員配備及設(shè)備條件等是否符合試驗要求；
　　（二）試驗方案是否充分考慮了倫理原則，包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受的風(fēng)險和受益及試驗設(shè)計的科學(xué)性；
　　（三）受試者入選的方法，向受試者（或其家屬、監(jiān)護人、法定代理人）提供有關(guān)本試驗的信息資料是否完整易懂，獲取知情同意書的方法是否適當(dāng)；
　　（四）受試者因參加臨床試驗而受到損害甚發(fā)生死亡時，給予的治療和/或保險措施；
　　（五）對試驗方案提出的修正意見是否可接受；
　　（六）定期審查臨床試驗進行中受試者的風(fēng)險程度。
   第十三條　倫理委員會接到申請后應(yīng)及時召開會議，審閱討論，簽發(fā)書面意見，并附出席會議的委員名單、情況及本人簽名。倫理員會的意見可以是：
　　（一）同意；
　　（二）作必要的修正后同意；
　　（三）不同意；
　　（四）終止或暫停已批準(zhǔn)的試驗。
    第十四條　研究者或其的代表必須向受試者說明有關(guān)臨床試驗的詳細情況：
　　（一）受試者參加試驗應(yīng)是自愿的，而且有權(quán)在試驗的階段隨時退出試驗而不會遭到歧視或報復(fù)，其醫(yī)療待遇與權(quán)益不會受到影響；
　　（二）必須使受試者了解，參加試驗及在試驗中的個人資料均屬保密。必要時，藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會或申辦者，按規(guī)定可以查閱參加試驗的受試者資料；
　　（三）試驗?zāi)康摹⒃囼灥倪^程與期限、檢查操作、受試者預(yù)期可能的受益和風(fēng)險，告知受試者可能被分配到試驗的不同組別；
　　（四）必須給受試者充分的時間以便考慮是否愿意參加試驗，對無能力表達同意的受試者，應(yīng)向其法定代理人提供上述介紹與說明。知同意過程應(yīng)采用受試者或法定代理人能理解的語言和文字，試驗期間，受試者可隨時了解與其有關(guān)的信息資料；
　　（五）如發(fā)生與試驗相關(guān)的損害時，受試者可以獲得治療和相應(yīng)的補償。
    第十五條　經(jīng)充分和詳細解釋試驗的情況后獲得知情同意書：
　　（一）由受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期，執(zhí)行知情同意過程的研究者也需在知情同意書上簽署姓名和日期；
　　（二）對無行為能力的受試者，如果倫理委員會原則上同意、研究者認為受試者參加試驗符合其本身利益時，則這些病人也可以進入試驗，同時應(yīng)經(jīng)其法定監(jiān)護人同意并簽名及注明日期；
　　（三）兒童作為受試者，必須征得其法定監(jiān)護人的知情同意并簽署知情同意書，當(dāng)兒童能做出同意參加研究的決定時，還必須征得其本人同意；
　　（四）在緊急情況下，無法取得本人及其合法代表人的知情同意書，如缺乏已被證實有效的治療方法，而試驗藥物有望挽救生命，恢復(fù)健康，或減輕病痛，可考慮作為受試者，但需要在試驗方案和有關(guān)文件中清楚說明接受這些受試者的方法，并事先取得倫理委員會同意；
　　（五）如發(fā)現(xiàn)涉及試驗藥物的重要新資料則必須將知情同意書作書面修改送倫理委員會批準(zhǔn)后，再次取得受試者同意。