產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
GCP藥物恒溫箱15-20℃公司介紹:
北京福意電器有限公司產品廣泛應用于科研院校、醫療衛生、軍事 、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、防疫站、衛生所、畜牧獸醫站等,用于冷藏保存藥品、試劑、生物制劑等。福意聯以全員幸福、利益共享為目標,以德敬人、以誠立人的售后為使命,創造了*的企業文化以及*的管理理念,堅持務實誠信、守法經營,業務持續發展。
福意聯GCP藥物恒溫箱15-20℃、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫藥、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.
GCP藥物恒溫箱15-20℃參數:
產品型號 | 容積 | 溫控范圍 | 外形尺寸(mm) | 門體-門鎖 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 430×480×640mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 480×490×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-50LK | 50L | 4-38℃ | 430×480×510mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 480×490×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 540×550×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 595×570×865mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 595×590×1215mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 595×695×1315mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-828L | 828L | 2-48℃ | 1265×680×1830mm | 雙門雙鎖 |
FYL-YS-1028L | 1028L | 2-48℃ | 1265×680×2150mm | 雙門雙鎖 |
FYL-YS-128 | 88L | -30-10℃ | 550×560×850mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 480×490×845mm | 單門單鎖 |
GCP藥物恒溫箱15-20℃舉例說明:
【產品型號】FYL-YS-230L
【容 積】230L
【溫度范圍】2~48℃每度可調
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×590×1215mm
【商品重量】47kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(43g)
【額定輸入電流】0.8A
1、產品結構為立式箱體。主體分為四部分:電氣控制系統,制冷系統、制熱系統、顯示系統。
2、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡,具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能,適合高溫高濕地區,外門防凝露的應用,85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器,數碼顯示、控溫精度高。具有安全鎖功能,防止出現意外。
5、優良溫感探頭,自動顯示箱體內部溫度,便于隨時觀察箱體內溫度變化。
6、采用新型風道設計,多孔入風使箱體內溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統與制熱系統匹配合理,采用強制空氣循環,確保箱體內整體恒溫。降溫或制熱速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機,運轉平衡,噪音低,使用壽命長。
10、此產品為嵌入式恒溫箱,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占用多余空間。
11、箱體采用優良鋼板,經優良防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,內部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施,方便夜間觀察儲存的物品。
產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱 架 3 個
5、鑰 匙1把
GCP藥物恒溫箱15-20℃售后:
產品通過;實行三包政策, 整機免費維 修一年,壓縮機質保三年,終身維護,優良的產量與完善的售后售后,福意聯電器掌握關鍵,具備市場同類產品優良的優勢,產品通過產品;產品通過ISO9001。
GCP藥物恒溫箱15-20℃說明:
藥物臨床試驗質量管理規范
優良條 為保證藥物臨床試驗過程規范,結果科學可靠,保護受試者的權益并保障其安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,參照*原則,制定本規范。
第二條 藥物臨床試驗質量管理規范是臨床試驗全過程的標準規定,包括方案設計、組織實施、監查、稽查、記錄、分析總結和報告。
第三條 凡進行各期臨床試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗,均須按本規范執行。
第四條 所有以人為對象的研究必須符合《醫學大會赫爾辛基宣言》(附錄1),即公正、尊重人格、力求使受試者優良受益和盡可能避免傷害。