藥品恒溫箱FYL-YS-310L公司介紹：

北京福意電器有限公司是一家門致力于研制、經營，銷售冷藏柜的高新企業。公司長期致力于冷藏柜的開發、應用和推廣，為用戶提供恒溫冷藏保存的解決方案。竭誠為各大院校、科研院所、化工、生物制藥、農業、畜牧、等企事業單位提供優良的產品和優良的售后。

福意聯藥品恒溫箱FYL-YS-310L、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點的恒溫保存，福意聯在臨床也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立，以質量打造市場，以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫藥、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

藥品恒溫箱FYL-YS-310L參數：

小型恒溫冷藏箱

中型恒溫冷藏箱

對開門恒溫冷藏箱

低溫恒溫冷藏箱

藥品恒溫箱FYL-YS-310L舉例說明：

【產品型號】FYL-YS-430L
【容    積】430L
【溫度范圍】2~48℃（溫度每度可調）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×680×1805 mm
【商品重量】105kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(55g)
【額定輸入功率】160W

1、產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統、顯示系統。
2、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能，適合高溫高濕地區，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器，數碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現意外。
5、優良溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度，便于隨時觀察箱體內溫度變化。
6、采用新型風道設計，多孔入風使箱體內溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統與制熱系統匹配合理，采用強制空氣循環，確保箱體內整體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
10、此產品為嵌入式恒溫箱，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優良鋼板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架7個
5、鑰  匙1把
 

藥品恒溫箱FYL-YS-310L售后：

一、我方確保按簽訂合同確定的設備和價格供貨。
二、質量保證:我方提供設備全部為全新設備（包括零部件），且設備的各零部件是產品出廠時的原始配臵 ，設備質量符合質量檢測標準，我方提供的設備全部都有相關或。
三、包裝:我方提供的設備將嚴格按照標準包裝完好，并承諾*無損的運抵現場。
四、驗收:我方承諾所供設備開機正常，隨機的備品、備件、手冊和相關資料齊全。驗收過程中如出現問題我方將嚴格按照“三包”政策執行。

藥品恒溫箱FYL-YS-310L說明：

藥物臨床試驗受試者的權益保障
    第八條　在藥物臨床試驗的過程中，必須對受試者的個人權益給予充分的保障，并確保試驗的科學性和可靠性。受試者的權益、安全和健康必須高于對科學和社會利益的考慮。倫理委員會與知情同意書是保障受試者權益的主要措施。
    第九條　為確保臨床試驗中受試者的權益，須成立優良的倫理委員會，并向備案。倫理委員會應有從事醫藥相關人員、非醫藥人員、法律家及來自其他單位的人員，少五人組成，并有不同性別的委員。倫理委員會的組成和工作不應受參與試驗者的影響。
    第十條　試驗方案需經倫理委員會審議同意并簽署批準意見后方可實施。在試驗進行期間，試驗方案的修改均應經倫理委員會批準；試驗中發生嚴重不良事件，應及時向倫理委員會報告。
    第十一條　倫理委員會對臨床試驗方案的審查意見應在討論后以投票方式作出決定，參與該臨床試驗的委員應當回避。因工作需要可邀非委員的家出席會議，但不投票。倫理委員會應建立工作程序，所有會議及其決議均應有書面記錄，記錄保存臨床試驗結束后五年。
    第十二條　倫理委員會應從保障受試者權益的角度嚴格按下列各項審議試驗方案：
　?。ㄒ唬┭芯空叩馁Y格、經驗、是否有充分的時間參加臨床試驗，人員配備及設備條件等是否符合試驗要求；
　　（二）試驗方案是否充分考慮了倫理原則，包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受的風險和受益及試驗設計的科學性；
　　（三）受試者入選的方法，向受試者（或其家屬、監護人、法定代理人）提供有關本試驗的信息資料是否完整易懂，獲取知情同意書的方法是否適當；
　　（四）受試者因參加臨床試驗而受到損害甚發生死亡時，給予的治療和/或保險措施；
　?。ㄎ澹υ囼灧桨柑岢龅男拚庖娛欠窨山邮?；
　　（六）定期審查臨床試驗進行中受試者的風險程度。
   第十三條　倫理委員會接到申請后應及時召開會議，審閱討論，簽發書面意見，并附出席會議的委員名單、情況及本人簽名。倫理員會的意見可以是：
　　（一）同意；
　?。ǘ┳鞅匾男拚笸?；
　?。ㄈ┎煌?；
　?。ㄋ模┙K止或暫停已批準的試驗。
    第十四條　研究者或其的代表必須向受試者說明有關臨床試驗的詳細情況：
　?。ㄒ唬┦茉囌邊⒓釉囼瀾亲栽傅模矣袡嘣谠囼灥碾A段隨時退出試驗而不會遭到歧視或報復，其醫療待遇與權益不會受到影響；
　　（二）必須使受試者了解，參加試驗及在試驗中的個人資料均屬保密。必要時，藥品監督管理部門、倫理委員會或申辦者，按規定可以查閱參加試驗的受試者資料；
　?。ㄈ┰囼災康?、試驗的過程與期限、檢查操作、受試者預期可能的受益和風險，告知受試者可能被分配到試驗的不同組別；
　　（四）必須給受試者充分的時間以便考慮是否愿意參加試驗，對無能力表達同意的受試者，應向其法定代理人提供上述介紹與說明。知同意過程應采用受試者或法定代理人能理解的語言和文字，試驗期間，受試者可隨時了解與其有關的信息資料；
　?。ㄎ澹┤绨l生與試驗相關的損害時，受試者可以獲得治療和相應的補償。
    第十五條　經充分和詳細解釋試驗的情況后獲得知情同意書：
　?。ㄒ唬┯墒茉囌呋蚱浞ǘù砣嗽谥橥鈺虾炞植⒆⒚魅掌冢瑘绦兄橥膺^程的研究者也需在知情同意書上簽署姓名和日期；
　?。ǘo行為能力的受試者，如果倫理委員會原則上同意、研究者認為受試者參加試驗符合其本身利益時，則這些病人也可以進入試驗，同時應經其法定監護人同意并簽名及注明日期；
　?。ㄈ﹥和鳛槭茉囌撸仨氄鞯闷浞ǘūO護人的知情同意并簽署知情同意書，當兒童能做出同意參加研究的決定時，還必須征得其本人同意；
　?。ㄋ模┰诰o急情況下，無法取得本人及其合法代表人的知情同意書，如缺乏已被證實有效的治療方法，而試驗藥物有望挽救生命，恢復健康，或減輕病痛，可考慮作為受試者，但需要在試驗方案和有關文件中清楚說明接受這些受試者的方法，并事先取得倫理委員會同意；
　?。ㄎ澹┤绨l現涉及試驗藥物的重要新資料則必須將知情同意書作書面修改送倫理委員會批準后，再次取得受試者同意。