藥品恒溫箱FYL-YS-138L公司介紹：

隨著科技進步，我們將勇攀高峰，開拓進取，力求為恒溫特種儀器裝備的不斷發展作出應有的貢獻。我廠奉顧客為上帝，以“以德敬人、以誠立人”為，“全員幸福、利益共享”是福意聯人執著的追求。我們將以優惠的價格，優良的產品，優良的售后，竭誠奉獻廣大用戶，熱忱海內外客戶光臨惠顧，共創輝煌！?福意聯企業所經營的各類產品均具備。企業通過了ISO9001質量管理體系認證和ISO2004環境管理體系認證、產品認證及認證等。

福意聯藥品恒溫箱FYL-YS-138L、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點的恒溫保存，福意聯在臨床也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立，以質量打造市場，以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫藥、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

藥品恒溫箱FYL-YS-138L參數：

小型恒溫箱

中型恒溫箱

對開門恒溫箱

寬溫恒溫箱

低溫恒溫箱

藥品恒溫箱FYL-YS-138L舉例說明：

【型　　號】FYL-YS-138L
【輸入電壓】AC220V
【制冷功率】85W
【加熱功率】170W
【恒定溫度】4-38℃
【凈　　重】40kg
【外形尺寸】540x545x833mm
【容　　積】138L
【產品顏色】藍白色

1.內置微電腦數控系統、溫度數字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4～38度之間任意調控且恒定。
2.優良溫度控制系統及制冷、加熱系統的合理匹配，在-10℃～38℃環境溫度下仍能夠保持箱內溫度均勻穩定。
3.無噪音設計：噪音低于39dB(A),，無氟壓縮機制冷。
4.采用風冷式結構設計，合理的風循環系統，箱體控溫精度高。
5.箱體內部2個精密溫度傳感器和1個環境溫度傳感器，合理設計蒸發qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設計，可根據存放物品的規格合理調整間隙，充分利用空間。
7.低功耗：日耗電量僅0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩定地區。
8.雙安全門鎖設計，照明燈設計、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數控機床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質感和潔凈度。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙2把

藥品恒溫箱FYL-YS-138L售后：

1、產量問題，在產品售出7天內提出異議并且產品未有損壞的，福意聯負責無條件免費退換貨；
2、本產品優良聯保，享受三包售后，壓縮機質保三年，整機質保一年，產品終身維護。
3、質保期內如有產量問題，免費維修；質保期外長期提供優良，不收維修費，只酌情收取基本配件費及相關費用；
4、所有產品售后問題，請直接咨詢我司，我司售后售后團隊會在24小時內響應處理。

藥品恒溫箱FYL-YS-138L說明：

第四章　試驗方案
　第十六條　臨床試驗開始前應制定試驗方案，該方案應由研究者與申辦者共同商定并簽字，報倫理委員會審批后實施。第十七條　臨床試驗方案應包括以下內容：
　　（一）試驗題目；
　　（二）試驗目的，試驗背景，臨床前研究中有臨床意義的發現和與該試驗有關的臨床試驗結果、已知對人體的可能危險與受益，及試驗藥物存在人種差異的可能；
　　（三）申辦者的名稱和地址，進行試驗的場所，研究者的姓名、資格和地址；
　　（四）試驗設計的類型，隨機化分組方法及設盲的水平；
　　（五）受試者的入選標準，排除標準和剔除標準，選擇受試者的步驟，受試者分配的方法；
　　（六）根據統計學原理計算要達到試驗預期目的所需的病例數；
　　（七）試驗用藥品的劑型、劑量、給藥途徑、給藥方法、給藥次數、療程和有關合并用藥的規定，以及對包裝和標簽的說明；
　　（八）擬進行臨床和實驗室檢查的項目、測定的次數和藥代動力學分析等；
　　（九）試驗用藥品的登記與使用記錄、遞送、分發方式及儲藏條件；
　　（十）臨床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施；
　　（十一）中止臨床試驗的標準，結束臨床試驗的規定；
　　（十二）療效評定標準，包括評定參數的方法、觀察時間、記錄與分析；
　　（十三）受試者的編碼、隨機數字表及病例報告表的保存手續；
　　（十四）不良事件的記錄要求和嚴重不良事件的報告方法、處理措施、隨訪的方式、時間和轉歸；
　　（十五）試驗用藥品編碼的建立和保存，揭盲方法和緊急情況下破盲的規定；
　　（十六）統計分析計劃，統計分析數據集的定義和選擇；
　　（十七）數據管理和數據可溯源性的規定；
　　（十八）臨床試驗的質量控制與質量保證；
　　（十九）試驗相關的倫理學；
　　（二十）臨床試驗預期的進度和完成日期；
　　（二十一）試驗結束后的隨訪和醫療措施；
　　（二十二）各方承擔的職責及其他有關規定；
　　（二十三）參考文獻。