20-25℃藥品恒溫柜公司介紹：

隨著科技進步，我們將勇攀高峰，開拓進取，力求為恒溫特種儀器裝備的不斷發(fā)展作出應有的貢獻。我廠奉顧客為上帝，以“以德敬人、以誠立人”為，“全員幸福、利益共享”是福意聯(lián)人執(zhí)著的追求。我們將以優(yōu)惠的價格，優(yōu)良的產(chǎn)品，優(yōu)良的售后，竭誠奉獻廣大用戶，熱忱海內(nèi)外客戶光臨惠顧，共創(chuàng)輝煌！?福意聯(lián)企業(yè)所經(jīng)營的各類產(chǎn)品均具備。企業(yè)通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認證和ISO2004環(huán)境管理體系認證、產(chǎn)品認證及認證等。

20-25℃藥品恒溫柜參數(shù)：

20-25℃藥品恒溫柜舉例說明：

【產(chǎn)品型號】FYL-YS-150L
【容    積】150L
【溫度范圍】2~48℃(溫度每度可調(diào)）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×570×865mm
【商品重量】47kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(36g)
【額定輸入功率】100W

1、產(chǎn)品結(jié)構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
5、優(yōu)良溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、采用新型風道設計，多孔入風使箱體內(nèi)溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
10、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙1把
 

20-25℃藥品恒溫柜售后：

以優(yōu)良合理的價格、優(yōu)良完善的售后，提供優(yōu)良優(yōu)良的產(chǎn)品 

用售后與真誠來換取您的信任與優(yōu)良，互惠互利，共創(chuàng)雙贏 

我公司愿與外各界同仁志士竭誠合作，共創(chuàng)未來 

堅持顧客上的原則，所有產(chǎn)品一年內(nèi)免費保修，并負責終身維護 

20-25℃藥品恒溫柜說明：

第五章　研究者的職責
第十九條　負責臨床試驗的研究者應具備下列條件：
　　（一）在醫(yī)療機構中具有相應職務任職和行醫(yī)資格；
　　（二）具有試驗方案中所要求的知識和經(jīng)驗；
　　（三）對臨床試驗方法具有豐富經(jīng)驗或者能得到本單位有經(jīng)驗的研究者在學術上的指導；
　　（四）熟悉申辦者所提供的與臨床試驗有關的資料與文獻；
　　（五）有權支配參與該項試驗的人員和使用該項試驗所需的設備。
第二十條　研究者必須詳細閱讀和了解試驗方案的內(nèi)容，并嚴格按照方案執(zhí)行。
第二十一條　研究者應了解并熟悉試驗藥物的性質(zhì)、作用、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關資料)，同時也應掌握臨床試驗進行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該藥物有關的新信息。
第二十二條　研究者必須在有良好醫(yī)療設施、實驗室設備、人員配備的醫(yī)療機構進行臨床試驗，該機構應具備處理緊急情況的一切設施，以確保受試者的安全。實驗室檢查結(jié)果應準確可靠。
第二十三條　研究者應獲得所在醫(yī)療機構或主管單位的同意，保證有充分的時間在方案規(guī)定的期限內(nèi)負責和完成臨床試驗。研究者須向參加臨床試驗的所有工作人員說明有關試驗的資料、規(guī)定和職責，確保有足夠數(shù)量并符合試驗方案的受試者進入臨床試驗。
第二十四條　研究者應向受試者說明經(jīng)倫理委員會同意的有關試驗的詳細情況，并取得知情同意書。
第二十五條　研究者負責作出與臨床試驗相關的醫(yī)療決定，保證受試者在試驗期間出現(xiàn)不良事件時得到適當?shù)闹委煛?br />第二十六條　研究者有義務采取必要的措施以保障受試者的安全，并記錄在案。在臨床試驗過程中如發(fā)生嚴重不良事件，研究者應立即對受試者采取適當?shù)闹委煷胧瑫r報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會，并在報告上簽名及注明日期。
第二十七條　研究者應保證將數(shù)據(jù)真實、準確、完整、及時、合法地載入病歷和病例報告表。
第二十八條　研究者應接受申辦者派遣的監(jiān)查員或稽查員的監(jiān)查和稽查及藥品監(jiān)督管理部門的稽查和視察，確保臨床試驗的質(zhì)量。
第二十九條　研究者應與申辦者商定有關臨床試驗的費用，并在合同中寫明。研究者在臨床試驗過程中，不得向受試者收取試驗用藥所需的費用。
第三十條　臨床試驗完成后，研究者必須寫出總結(jié)報告，簽名并注明日期后送申辦者。
第三十一條　研究者中止一項臨床試驗必須通知受試者、申辦者、倫理委員會和藥品監(jiān)督管理部門，并闡明理由。