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20-30度醫用藥物恒溫箱
20-30度醫用藥物恒溫箱公司-
北京福意電器有限公司擁有一批經驗豐富的經營人員，力量雄厚，產量穩定、品種齊全，產品優良各大中院校、化工、醫療、科研等單位，深受醫療及實驗分析人員的*。面對當今競爭日益激烈的市場，福意聯人將以更優良的產品、更優惠的價格、更完善的售后服務，爭取更大的市場。
20-30度醫用藥物恒溫箱產品說明：本產品是新型的加溫恒溫設備，它由由制冷和加溫系統，控制系統，空氣循環系統，和傳感器系統等構成，放入物品前，通過控制面板設置溫度，制冷或加溫系統工作，空氣循環系統保持箱內空氣流動，溫度傳感器檢測箱內溫度，到達設定溫度時，控制系統保持箱內溫度，以實現對物品恒溫儲存的目的。
20-30度醫用藥物恒溫箱產品特點：
●微電腦控制，數碼溫度顯示，箱內溫度10℃~-30℃可調
●加厚保溫層，超微孔發泡，保溫效果好。
●無氟發泡、無氟制冷劑，。
●抽屜設計，取放物品更方便。
●安全門鎖設計，防止隨意開啟。
●立式分層-20度冰箱
20-30度醫用藥物恒溫箱說明
探索性臨床試驗為人們的新藥經營提供了一種優良的研究方法，對于新藥IND申報來說，其可以獲得一手的人體臨床數據。這一優勢為探究藥物在人體中的生理藥理特性、了解受試人群的體征及測試藥物對疾病的治療程度提供了便利。此臨床試驗的開展能夠有效地節約資源，縮短經營時間，提高新藥經營的效率。
探索臨床試驗通常是在I期臨床試驗早期進行的，它不以治療為目的，也不側重于檢測藥物的臨床耐受性，如人體的優良大耐受量，在研究過程中只涉及到少數人群并使用有限劑量，優良終通過有限的人體暴露獲取相應的臨床參數。探索性臨床試驗是新藥IND申報的評價內容，其可以探索藥物的初步安全性和有效性，了解劑量與效應的關系，明確藥物治療的優良小有效劑量和優良大耐受劑量，為確證性試驗給藥方案。
新藥在被用于人體臨床試驗之前，申請者必須向FDA遞交新藥研究申請（IND申報），其主要目的是向FDA提供數據證明該藥物具備用于早期臨床試驗的合理性與安全性。美迪西臨床注冊(IND)申報服務平臺深入了解中國和美國法規政策環境以及其對化藥的要求，能為國內客戶提供CFDA的IND申報，USFDA的IND/ANDA申報服務；能為國外客戶提供CFDA的IND/ANDA申報服務。美迪西臨床注冊申報平臺的服務對象不僅包括在美迪西做整套臨床前研究的客戶，還包括有單獨臨床注冊申報需求的藥界。