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技術(shù)文章

ICP-MS 在放射性藥物分析中的應(yīng)用

閱讀:264          發(fā)布時間:2025-2-19

在放射性新藥研究中,生物分布檢驗(yàn)作為闡明藥代動力學(xué)的一部分,是必須報送的資料之一;在放射性藥品的常規(guī)檢驗(yàn)中,生物分布檢驗(yàn)也具有重要意義。該檢驗(yàn)一般采用伽馬能譜儀。而McNeil 等[1] 使用 ICP-MS/MS 方法,能夠在產(chǎn)品衰變之前實(shí)時評估 161Tb 的純度,為質(zhì)量控制提供了一種有用的工具。化學(xué)純度是放射性藥物中某些非放射性的化學(xué)成分的含量。這些非放射性化學(xué)成分一般是在生產(chǎn)過程中引入的,在過量的情況下可能引發(fā)毒副反應(yīng),或影響放射性藥物的進(jìn)一步制備和使用,因此有必要對其進(jìn)行準(zhǔn)確測定。常用的化學(xué)純度測定方法包括滴定法、分光光度法、原子吸收法光譜法等。由于化學(xué)純度測定與放射性無關(guān),因此在不急于得到測定結(jié)果的情況下,可以等待放射性核素衰變一段時間后再進(jìn)行分析,從而減少操作人員承受的輻射吸收劑量以及對設(shè)備的放射性污染。但放射性藥物大多為注射劑和口服溶液,其中高有機(jī)相及高鹽分的存在,不僅可能引入未知的化學(xué)雜質(zhì),而且增加了分析難度。 


本文采用 Agilent 7850 ICP-MS 系統(tǒng),通過穩(wěn)定同位素模擬放射性藥物生產(chǎn)過程中可能遇到的各種情況及檢測需求,從基質(zhì)適用性、穩(wěn)定性、靈敏度和便捷性等方面展示了 ICP-MS 在放射性藥物分析中的應(yīng)用。


放射性藥物分析采用 Agilent 7850 ICP-MS 系統(tǒng),配備如下模塊:標(biāo)準(zhǔn)鎳采樣錐和截取錐;標(biāo)準(zhǔn)玻璃霧化器,在 2 °C 冷卻的石英霧化室以及帶2.5 mm 中心管的石英炬管;超高基質(zhì)進(jìn)樣 (UHMI) 選件,其將氣溶膠稀釋范圍擴(kuò)展 100 倍,適用于分析總固體含量 (TDS) 高達(dá)25% 的樣品;以及有機(jī)加氧選件,其包括帶 1.5 mm 或 1.0 mm中心管的炬管,適用于直接分析純有機(jī)溶劑。為考察 7850 ICP-MS 分析高鹽基質(zhì)的性能,將試劑級 NaCl 溶于去離子水中,制得含 25% w/w NaCl 的鹽基質(zhì)溶液,并向其中加入 0.5% HNO3 以使溶液穩(wěn)定;然后選用 UHMI-100(能夠?qū)馊苣z稀釋約 100 倍)和安捷倫氬氣加濕器附件(部件號 G8412A)進(jìn)樣分析。所用儀器參數(shù)列于表 1 中。

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然后考察了配備 UHMI 的 7850 ICP-MS 分析高鹽基質(zhì)樣品的穩(wěn)定性。在該測試中,使用 25% NaCl 作為基質(zhì)空白,并用于制備基質(zhì)加標(biāo)樣品。然后在 4 h 內(nèi)將基質(zhì)空白和基質(zhì)加標(biāo)樣品重復(fù)進(jìn)樣分析,每 10 min 測定一個樣品,共分析 30 個以 25% NaCl 為基質(zhì)的樣品。圖 1 顯示了整個 4 h 序列的內(nèi)標(biāo) (ISTD) 信號。從圖中可以看出,在高鹽基質(zhì)中,所有 ISTD 信號基本都保持平行。表明在 4 h 序列中基質(zhì)沉積引起的靈敏度損失非常有限,且不存在受質(zhì)量影響的信號變化(質(zhì)量歧視)。使具有不同電離能和質(zhì)量數(shù)的元素獲得穩(wěn)定一致的響應(yīng),對于定量分析來說極為重要,因?yàn)樗梢源_保在寬分析物范圍內(nèi)進(jìn)行 ISTD 校正,獲得更高的可靠性和準(zhǔn)確度。

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綜上,Agilent 7850 ICP-MS 具有出色的靈敏度和穩(wěn)定性;與超高基質(zhì)進(jìn)樣 (UHMI) 系統(tǒng)相結(jié)合,可對 TDS 高達(dá) 25% 的超高基質(zhì)樣品進(jìn)行常規(guī)分析;配備有機(jī)加氧選件(包括帶 1.5 mm 或 1.0 mm中心管的炬管)時,可直接分析純有機(jī)溶劑;MassHunter 軟件自帶的快速掃描功能,可用于對樣品中的未知雜質(zhì)進(jìn)行快速篩查。該儀器系統(tǒng)能夠很好地滿足放射性藥物分析的需求。

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