單細胞分離確保了分析結(jié)果的高精度
單細胞分離是一種從待分離的材料中直接分離單個細胞進行培養(yǎng)獲得純培養(yǎng)的方法。該法在顯微鏡下操作，對于體積較大的微生物，可以用毛細管提取微生物個體；對較小的細胞或孢子，可以用顯微針、鉤、環(huán)等挑取以獲得單細胞；也可將適當稀釋后的樣品制成小液滴，在顯微鏡下選取只含有一個細胞的液滴培養(yǎng)。
對于較大的微生物，可采用毛細管提取單個個體，并在大量的滅菌培養(yǎng)基中轉(zhuǎn)移清洗幾次，除去較小微生物的污染，這項操作可在低倍顯微鏡，如解剖顯微鏡下進行。對于個體相對較小的微生物，單細胞分離采用顯微操作儀，在顯微鏡下進行。目前，市場上有售的顯微操作儀種類很多，一般是通過機械、空氣或油壓傳動裝置來減小手的動作幅度，在顯微鏡下用毛細管或顯微針、鉤、環(huán)等挑取單個微生物細胞或孢子以獲得純培養(yǎng)。
在沒有顯微操作儀時，也可采用一些變通的方法在顯微鏡下進行單細胞分離，例如，將經(jīng)適當稀釋后的樣品制備成小液滴在顯微鏡下觀察，選取只含一個細胞的液滴進行培養(yǎng)以獲得純培養(yǎng)。單細胞分離法對操作技術(shù)有比較高的要求，限于高度專業(yè)化的科學研究中采用。
在目前的研究中，單細胞分離的手段主要是通過將細胞懸浮后做高通量篩選。其中主要使用的是流式細胞熒光分選技術(shù)或者免疫磁性細胞分選法，這兩種方法在臨床上目前均廣泛應于細胞篩選，然而這兩種方法均需要使用相當大量數(shù)量的細胞，一般在105-106數(shù)量級上。然而很多研究中，培養(yǎng)出的細胞不太容易達到這個數(shù)量級，而在少量細胞分選中，這兩種方法均面臨著挑戰(zhàn)。
微流控芯片技術(shù)的出現(xiàn)讓少量單細胞分離有了新的選擇，該方法主要通過熒光、磁力、流體動力流、聲光電泳、介電泳粘附等性質(zhì)進行分離。這種方法往往需要較低的細胞濃度來實現(xiàn)單細胞分離，因此在分離過程中需要嚴格控制進入微流控芯片中的細胞量。
