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廣東天瑞儀器有限公司
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ROHS2.0檢測儀器GCMS6800

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌SKYRAY/天瑞儀器

廠商性質生產商

所  在  地蘇州市

更新時間:2025-01-14 21:59:59瀏覽次數:731次

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ROHS2.0檢測儀器GCMS6800是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性,買家要求新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認證的一部份 直接進入歐洲產品需要有RoHS2.0認證(CE-RoHS認證),新RoHS有RoHS檢測+RoHS認證(RoHS+RoHS測試報告)

 ROHS2.0檢測儀器GCMS6800是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性,買家要求新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認證的一部份 直接進入歐洲產品需要有RoHS2.0認證(CE-RoHS認證),新RoHS有RoHS檢測+RoHS認證(RoHS+RoHS測試報告)

 

 ROHS2.0檢測儀器GCMS6800 定義

 

新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令將于20天后(即2011年7月21日)生效。(注意!此新RoHS樣板2011/65/EU指令CE樣板處所指的"生效"是指RoHS2.0指令對各歐盟成員國從2011年7月21日開始生效,各成員國必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時間內完成把RoHS2.0指令轉換能各成員國內部法規的工作!而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉換期,各企業仍只需遵守2002/95/EC指令。)

 

背景

 

2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除,盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。 2011/65/EU 主要內容概括如下: 

產品范圍 闡明了指令管控范圍和相關定義,將管控產品范圍擴大除特殊豁免外的所有電子電氣設備: - 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備; - 第11類產品:不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備,包括線纜及其它零部件。  

限制物質 雖然并未增加新的限制物質,但選定4種有毒有害物質(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。 

CE標志要求 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。 

過渡期規定 為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。

 

起源 

 

 

醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0; - 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0; - 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0; - 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0; 

豁免機制 采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免,同時針對產品類別規定了不同的豁免長有效期: - 2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期長為5年; - 而第8類和第9類產品豁免有效期長為7年。 

增加市場監督條款 引入統一的產品符合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合產品的數量,從而有效地達成指令目標。 相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施,以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。

 

范圍

 

醫療設備:ROHS 2.0與其它限用物質要求

● 2011年7月1日,ROHS 2.0(2011/65/EU)正式在歐盟公報上發布,并將于20天后正式生效。

● 相對原ROHS指令2002/95/EC,ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫療設備在內的所有電子電氣產品納入管控范圍。

● 考慮到ROHS 2.0對醫療設備提出的新要求,世界知名醫療器械G公司和P公司已開始對ROHS及其它限用物質展開排查和管控。

 

ROHS 2.0主要內容如下:

闡明了指令管控范圍和相關定義:

將醫療及監控設備納入ROHS管控范圍;

增加第11類產品,即不被原先10類產品涵蓋的其他電子電氣設備;

雖然并未增加新的限制物質,但選定4種有毒有害物質(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。

將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。ROHS 2.0管控的醫療設備包括:

利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫療設備定義的設備;

利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫療設備定義的設備。

 

總結

 

為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關產品設定了管控。

歐洲ROHS2.0樣板(CE環保2011/65/EU)CE環保2011/65/EU 

 

為了應對rohs2.0的化合物檢測,江蘇天瑞儀器股份有限公司特推出GC-MS6800

 

氣相色譜質譜聯用儀

型號:GC-MS 6800 

 

產品說明、技術參數及配置

GC-MS 6800是天瑞儀器精心打造的一款高性價比氣相色譜質譜聯用儀,具有*的自主知識產權,擁有多項技術,可廣泛應用于工業檢測、食品安全、環境保護等眾多領域。

 

技術優勢

 

硬件

 

自主研發的GC系統,帶電子流量和電子壓力控制(EFC、EPC)

自主研發高效燈絲,電子發射效率高,可達350μA

帶預四極的單四極桿質量分析器,有效減少測樣過程對四極桿的污染;

帶高能轉換打拿極的電子倍增器提供的靈敏度;

進口機械泵和分子泵組成的真空系統,系統的高穩定性和可靠性;

配備全量程真空規,實時監測真空狀況;

完善的保護系統,儀器出現異常狀況時保護系統關鍵部件,延長儀器使用壽命;

的RF電源數字補償技術,

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