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大鼠嗅球細(xì)胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):233

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 嗅球組織
大鼠嗅球細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠鞏膜上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠視網(wǎng)膜mulller細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠牙齦成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠結(jié)膜囊成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠牙齦上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡介:

分離自嗅球組織;嗅球是脊椎動物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分,用于感知?dú)馕丁P崆蚍譃槎€不同的結(jié)構(gòu):主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細(xì)胞的神經(jīng)纖維纏集在一起,形成線球狀的部分。在這里,纖維與多個次級神經(jīng)元——僧帽細(xì)胞的樹突相連接,進(jìn)而由這里伸出神經(jīng)纖維形成嗅囊,終止于額葉下方。一般認(rèn)為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動物而言,嗅球位在大腦的前面,不過人的嗅球位于大腦的內(nèi)部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護(hù)嗅球,哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮,而嗅神經(jīng)會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個不同的結(jié)構(gòu):主嗅球及輔助嗅球。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2天半量換液1次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性  不傳代,不增值,存活1-2周

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

大鼠嗅球細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

嗅球組織

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

核蛋白p8抗體 神經(jīng)細(xì)胞蛋白Nav1封閉多肽 

脊髓性肌癥蛋白SMA抗體 黑色瘤相關(guān)抗原11封閉多肽 

英文名稱: Melamine(1B12) G蛋白偶聯(lián)受體105封閉多肽 

分泌粒蛋白3抗體 Rab蛋白GTP激活蛋白1封閉多肽 

7號染色體開放閱讀框29抗體 I型膠原蛋白/膠原蛋白1/1型膠原蛋白/I型膠原a1封閉多肽 

磷化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激1抗體 FLJ37424蛋白封閉多肽 

英文名稱: Androgen Receptor(AR) 跨膜蛋白9超家族成員4封閉多肽 

NDUFAF1蛋白抗體 FITM2蛋白封閉多肽 

腺病毒早期E1A蛋白抗體 F-box蛋白家族FBXO31封閉多肽 

前折疊蛋白亞基1抗體 FAM122C蛋白封閉多肽 

RNA相關(guān)結(jié)合蛋白MCG10抗體 軟骨糖蛋白39封閉多肽 

角蛋白相關(guān)蛋白20.4抗體 驅(qū)動蛋白家族成員20B封閉多肽 

英文名稱: PD-L1 重組人NALP3蛋白 

二肽2抗體 骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1B封閉多肽 

HS2ST1蛋白抗體 MED9蛋白封閉多肽 

叉頭相關(guān)結(jié)構(gòu)域包含蛋白1抗體 重組犬瘟熱病毒融合糖蛋白F0蛋白 

微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 β內(nèi)酰胺封閉多肽 

磷化整合β4抗體 去整合樣金屬32封閉多肽 
大鼠嗅球細(xì)胞Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM無糖(不含酚紅,含HEPES)500mL-

SW1116細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4SW1116細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SW1116細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW1116細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SW1116細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠微血管周細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠微血管周細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠微血管周細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM/F12無糖 (含L-丙氨酰-L-、HEPES)500mL-

MEMα(不含核苷、L-)500mL-
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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