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傳染性膿皰病毒PCR檢測試劑盒圖片

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更新時間:2019-03-21 08:55:53瀏覽次數:310

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 50T
貨號 BJ-P0342 主要用途 僅用于科研
傳染性膿皰病毒PCR檢測試劑盒圖片中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分,如:引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等,PCR反應液混合液中加入檢測樣品,即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷,陽性樣本將在相應大小的片段處出現特異性條帶。

詳細介紹

產品特點:
傳染性膿皰病毒PCR檢測試劑盒圖片高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

產品名稱

規格

價格

傳染性膿皰病毒PCR檢測試劑盒圖片

50T

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傳染性膿皰病毒PCR檢測試劑盒圖片性能指標:
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月
傳染性膿皰病毒PCR檢測試劑盒圖片特點優勢:
    1.   特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
    2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
    3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
 5.   優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
角質細胞培養基(特定)英文名稱:KM-d

成纖維細胞培養基英文名稱:FM-sf

扁桃體上皮細胞培養基英文名稱:TEpiCM

口腔角質細胞培養基英文名稱:OKM

支氣管上皮細胞培養基英文名稱:BEpiCM

小氣道上皮細胞培養基英文名稱:SAEpiCM

上皮細胞培養基-2英文名稱:EpiCM-2

人膠質瘤細胞,LN229細胞原裝/進口

大鼠腎小球足細胞

大鼠食管成纖維細胞*

大鼠食管平滑肌細胞原裝/進口

大鼠食管上皮細胞

大鼠視網膜色素上皮細胞*

大鼠視網膜微血管內皮細胞原裝/進口

大鼠輸卵管平滑肌細胞
傳染性膿皰病毒PCR檢測試劑盒圖片Amoxicillin阿莫西林/羥氨芐素   規格:>95.0%(GC)

Amoxicillin阿莫西林   規格:>95.0%(GC)

Fenofibrate非諾貝特   規格:>95.0%(GC)

Fenofibrate非諾貝特   規格:>95.0%(GC)

Probenecid丙磺舒   規格:>95.0%(GC)

Probenecid丙磺舒   規格:>95.0%(GC)

Norfloxacin諾氟沙星   規格:>95.0%(GC)

Norfloxacin諾氟沙星   規格:>95.0%(GC)

NorfloxacinHCl諾氟沙星鹽酸鹽   規格:>95.0%(GC)

NorfloxacinHCl諾氟沙星鹽酸鹽   規格:>95.0%(GC)

Indometacin吲哚美辛   規格:>95.0%(GC)

Indometacin吲哚美辛   規格:>95.0%(GC)

Cimetidine西米替汀   規格:>95.0%(GC)

Cimetidine西米替汀   規格:>95.0%(GC)

Adefovirdipivoxil阿德福韋/阿德福韋酯   規格:>95.0%(GC)
反應五要素: 
傳染性膿皰病毒PCR檢測試劑盒圖片參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

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