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人乳腺癌血管周細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:384

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 乳腺癌組織
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詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

人乳腺癌血管周細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

乳腺癌組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自乳腺癌組織;女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的,乳腺癌是發生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。乳腺癌中99%發生在女性,男性僅占1%。乳腺并不是維持機體生命活動的重要器官,原位乳腺癌并不致命;但由于乳腺癌細胞喪失了正常細胞的特性,細胞之間連接松散,容易脫落。癌細胞一旦脫落,游離的癌細胞可以隨血液或淋巴液播散全身,形成轉移,危及生命。目前,乳腺癌已成為威脅女性身心健康的常見腫瘤。周細胞(pericyte)又稱Rouget細胞和壁細胞,是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內皮細胞的細胞,可以收縮。周細胞嵌入毛細血管內皮細胞的基膜中,通過物理接觸和旁分泌信號與內皮細胞進行細胞通訊,監視和穩定內皮細胞的成熟過程。此外,周細胞還具有調控毛細血管血流量、細胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用,其多功能性是目前研究的熱點之一,所以對血管周細胞的生物學特征、標記物、細胞功能等的研究都為相關研究提供基礎資料。周細胞產生手指狀的外延以調控毛細血管的血流量。周細胞和內皮細胞之間共同擁有一個基膜,基膜上有多種細胞連接,包括多種整合素、神經鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細血管直徑的雙向調控;毛細血管受損時,周細胞還可增殖,分化為內皮細胞和成纖維細胞。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原-中性dan白聯合消化法及不銹鋼網篩過濾法結合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經alpha-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

甲基化樣蛋白11抗體(N端) DCN1樣蛋白3封閉多肽 小鼠過敏毒/補體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒

B淋巴細胞受體相關蛋白抗體 肝輔助因子II封閉多肽 小鼠三碘甲狀腺原氨(T3)試劑盒ELISA

半胱氨8抗體 RNA聚合I封閉多肽 小鼠補體片斷5a(C5a)ELISA檢測試劑盒

水通道蛋白-3抗體 嗅覺受體5T3封閉多肽 小鼠補體片斷3a(C3a)elisa試劑盒

Toll樣受體4(CD284)抗體 原鈣粘蛋白12封閉多肽 小鼠17羥孕酮(17-OHP)試劑盒elisa

突變型P53抗體 常染色體隱性遺傳性耳聾型31蛋白封閉多肽 小鼠卵泡抑(FS)檢測試劑盒elisa

信號通路Wnt2B抗體 G蛋白結合蛋白5封閉多肽 小鼠組織蛋白去乙酰化(HD)ELISA試劑盒

絲切蛋白抗體 RNA結合蛋白18封閉多肽 小鼠雌三醇(E3)試劑盒ELISA

磷化周期B1抗體 Snail蛋白封閉多肽 小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA檢測試劑盒

5號染色體開放閱讀框51抗體 脆性X綜合征相關蛋白AFF1封閉多肽 小鼠游離睪酮(F-TESTO)elisa試劑盒

HOXc8抗體 T細胞介導的轉錄調節因子Tbx21封閉多肽 小鼠睪酮(T)試劑盒elisa

孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體 FAM59A蛋白封閉多肽 小鼠孕激/孕酮(PROG)檢測試劑盒elisa

RET原癌基因抗體 周期D結合蛋白1封閉多肽 小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒

DNA修復Ku70抗體 快速周期調節蛋白SPDYE1封閉多肽 小鼠降鈣(CT)試劑盒ELISA

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 內皮抑/內皮他丁封閉多肽 小鼠脫氫表雄酮硫酯(DHEA-S)ELISA檢測試劑盒

叉頭相關轉錄因子3/FOXC1抗體 鋅指蛋白300封閉多肽 小鼠內皮1(ET-1)elisa試劑盒

垂體腫瘤轉化基因抗體 指甲髕骨綜合征相關蛋白NPS1封閉多肽 小鼠雌二醇(E2)試劑盒elisa

FAM153B蛋白抗體 磷化微管相關蛋白封閉多肽 小鼠(Cortisol)檢測試劑盒elisa
人乳腺癌血管周細胞FADu人咽鱗癌細胞專用培養基英文名稱:FADu細胞專用培養基125ML

FADu人咽鱗癌細胞專用培養基英文名稱:FADu細胞專用培養基500ML

FTC-133人甲狀腺癌細胞專用培養基英文名稱:FTC-133細胞專用培養基125ML

FTC-133人甲狀腺癌細胞專用培養基英文名稱:FTC-133細胞專用培養基500ML

GBC-SD 人膽囊癌細胞專用培養基英文名稱:GBC-SD細胞專用培養基125ML

GBC-SD 人膽囊癌細胞專用培養基英文名稱:GBC-SD細胞專用培養基500ML

GBC-SD+LUC 人膽囊癌熒光標記細胞專用培養基英文名稱:GBC-SD+LUC細胞專用培養基125ML

 


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