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人胎盤羊膜細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:286

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 胎盤組織
人胎盤羊膜細胞的相關產品:青霉-鏈霉-兩性霉B溶液(100X) 細胞培養添加劑100mLHEPES(1M)細胞培養添加劑100mL非必需氨基細胞培養添加劑100mL鈉(100mM)細胞培養添加劑100mLL-細胞培養添加劑100mL

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

人胎盤羊膜細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

胎盤組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。羊膜是胎盤的內層,與眼結膜組織結構相似,含有眼表上皮細胞,包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質,其光滑,無血管、神經及淋巴,具有一定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質層含有大量不同的膠元,主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質細胞組成,均具有多分化潛能,可轉化為神經元,且還有合成、釋放生物活性物質和神經營養因子的功能。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  梭形、多角形

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

線粒體核糖體蛋白L19抗體 酪蛋白激casein kinase Iα封閉多肽 

β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖轉移6抗體 絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激3封閉多肽 

神經元突觸膜結合蛋白2抗體 L3MBTL3蛋白封閉多肽 

二肽基肽8抗體 精子生成相關蛋白3封閉多肽 

GSK-3結合蛋白FRAT2抗體 熱休克蛋白-70封閉多肽 

表皮生長因子受體單克隆抗體 鋅指蛋白AN1-2B封閉多肽 

胰島基因增強結合蛋白1抗體 鋅指蛋白99封閉多肽 

磷化鐵調節蛋白1抗體 磷化δ連環蛋白封閉多肽 

英文名稱: Procalcitonin(PCT) 轉錄因子HNF-3α/FOXA1封閉多肽 

線粒體核糖體蛋白S2抗體 19號染色體開放閱讀框48封閉多肽 

紅細胞膜蛋白STOM抗體 CD276封閉多肽 

英文名稱: BZO 微絲相關蛋白3封閉多肽 

口蹄疫病毒VP1抗體 泛蛋白連接G1封閉多肽 

溶質載體家族蛋白21成員1C1抗體 轉移生長因子β2封閉多肽 

磷化Ack1抗體 果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷封閉多肽 

多能發育相關基因5抗體 抗菌蛋白DCD封閉多肽 

組蛋白去甲基轉移JMJD1B抗體 嗜鉻粒A封閉多肽 

PRP18蛋白抗體 鈣調蛋白依賴性蛋白激磷封閉多肽 
人胎盤羊膜細胞NCI-H157細胞專用培養基125mL×4NCI-H157細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持NCI-H157細胞佳的生長狀態。本產品中已包含NCI-H157細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NCI-H157細胞的體外培養。

大鼠輸尿管上皮細胞培養基100mL大鼠輸尿管上皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠輸尿管上皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠輸尿管上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠輸尿管上皮細胞的體外培養。

GES-1細胞專用培養基125mL×4GES-1細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持GES-1細胞佳的生長狀態。本產品中已包含GES-1細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于GES-1細胞的體外培養。

小鼠陰道壁成纖維細胞培養基100mL小鼠陰道壁成纖維細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠陰道壁成纖維細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠陰道壁成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠陰道壁成纖維細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

DMEM/F12(不含酚紅,含HEPES)500mL-

人支氣管成纖維細胞培養基100mL人支氣管成纖維細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人支氣管成纖維細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人支氣管成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人支氣管成纖維細胞的體外培養。

大鼠牙周膜成纖維細胞培養基100mL大鼠牙周膜成纖維細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠牙周膜成纖維細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠牙周膜成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠牙周膜成纖維細胞的體外培養。

 


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