商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自尿道管組織；尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細胞主要功能：①尿道上皮細胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細胞組成；②上皮細胞組成膀胱的防御系統與病原體接觸，它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著，保持泌尿器溶解物的不滲透性；③膀胱上皮細胞表達雌激素α、β受體，上皮生長因子受體和纖維母細胞生長因子受體，在損傷和感染時，這些受體對膀胱上皮細胞起著重要作用；④能釋放許多細胞因子、免疫系統介質。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  上皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產品屬性：

實驗報告：

GRHL1蛋白抗體　甘氨裂解系統H蛋白封閉多肽　

突觸相關蛋白97抗體　鋅指蛋白762封閉多肽　

葡萄糖轉運蛋白5抗體　磷化細胞分裂周期蛋白25封閉多肽　

長鏈脂肪轉運蛋白4抗體　卷曲螺旋結構域蛋白49封閉多肽　

凋亡相關斑點樣蛋白ASC抗體　乳腺癌易感基因環狀結構域蛋白封閉多肽　

甘油激3抗體　真核翻譯起始因子2C1封閉多肽　

轉錄因子OTX1抗體　烯脂酰水解封閉多肽　

熱休克蛋白27家族蛋白3抗體　FAM104B蛋白封閉多肽　

內布拉斯加犢牛腹瀉病毒(NCDV) NSP4抗體　myocardin相關轉錄因子封閉多肽　

轉錄起始因子RAP30抗體　細胞色P450 2C18封閉多肽　

MaFF相關蛋白抗體　載脂蛋白C2封閉多肽　

紫外切除修復蛋白RAD23A抗體　抑癌基因PDLIM4封閉多肽　

間充質干細胞蛋白DSC54抗體　腺瘤肉調節蛋白封閉多肽　

AF555標記小鼠抗人CD45單克隆抗體　去泛10封閉多肽　

細胞質和紡錘體機化蛋白A抗體　去整合樣金屬2封閉多肽　

5-氨基乙酰丙合1抗體　IZUMO4蛋白封閉多肽　

多功能DNA修復抗體　T淋巴細胞CD1D封閉多肽　

英文名稱: Prostate Specific Antigen　B細胞轉錄激活因子封閉多肽　
人尿道上皮細胞MDA-MB-157細胞專用培養基(DMEM)125mL×4MDA-MB-157細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持MDA-MB-157細胞佳的生長狀態。本產品中已包含MDA-MB-157細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-157細胞的體外培養。

DMEM高糖（不含酚紅、鈉，含HEPES）500mL-

小鼠食管平滑肌細胞培養基100mL小鼠食管平滑肌細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠食管平滑肌細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠食管平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠食管平滑肌細胞的體外培養。

TNM-FH昆蟲細胞培養基（無糖）500ml-

小鼠毛囊干細胞培養基100mL小鼠毛囊干細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠毛囊干細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠毛囊干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠毛囊干細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

E.G7-OVA細胞專用培養基125mL×4E.G7-OVA細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持E.G7-OVA細胞佳的生長狀態。本產品中已包含E.G7-OVA細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于E.G7-OVA細胞的體外培養。

BEAS-2B細胞專用培養基 125mL×4BEAS-2B細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持BEAS-2B細胞佳的生長狀態。本產品中已包含BEAS-2B細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于BEAS-2B細胞的體外培養。
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。