【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱：萘乙酸（NAA）含量試劑盒價格
規格：100T

測試方法：高效液相色譜法

測定意義：植物激素(plant hormone)是指在植物體特定部位合成的，并從合成部位運往植物體其他部位對植物體整個生命活動起顯著調節作用的微量有機物，也被稱為植物天然激素或植物內源激素。目前*的植物內源激素共有五大類，即生長素類、細胞分裂素類、赤霉素類、脫落酸、乙烯。
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需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。
優點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請參照相關法規、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
可法里斯沙門菌模式菌株no安全等級2種屬Salmonla│Corvallis

姆班達卡沙門菌模式菌株no安全等級2種屬Salmonla│Mbandaka

史華沙門菌模式菌株no安全等級2種屬Salmonla│Schwarzengrund

塞羅沙門菌模式菌株no安全等級2種屬Salmonla│Cerro

德比沙門菌模式菌株no安全等級2種屬Salmonla│Derby

O1群霍亂弧菌模式菌株no安全等級1種屬Vibrio│cholerae O1

摩爾根氏變形桿菌模式菌株no安全等級3種屬Proteus│morganii

雷極氏變形桿菌模式菌株no安全等級3種屬Proteus│rettgeri

人組織因子通道抑制因子isa檢測試劑盒

英文名稱:Human TFPI ISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

靈敏度:23 pg/ml

檢測目標:TFPI

應用:Sandwich ISA

CDK5激活結合蛋白2抗體Juncusol 7-O-glucoside中文名：別名：分子式：C24H28O7

CDK2相互作用蛋白抗體Epimedonin I中文名：別名：分子式：C21H22O8

周期蛋白依賴性激酶14抗體Epimedonin J中文名：別名：分子式：C25H26O6

CUE結構域蛋白1抗體Epimedonin K中文名：別名：分子式：C30H34O6

卷曲螺旋結構域蛋白52抗體Epimedonin G中文名：別名：分子式：C20H18O6
萘乙酸（NAA）含量試劑盒價格Candida│tropicalis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 飼料酵母,含蛋白質55%。培養基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Gibberla│baccata (Wallr.) Sacc.分離基物: 提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 28存儲條件: 定期移植法

Aspergillus│niger提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 糖化酶菌。培養基: CM0015生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Rhizopogon│piceus Berk. & M.A. Curtis分離基物: 組織塊提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 20-30存儲條件: 定期移植法

Streptomyces│sp.分離基物: 表面土壤提供形式: 其他安全等級: 1模式菌株: no培養基: 12生長條件: 28℃存儲條件: 其他

Vibrio│cholerae O1提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no應用領域: O1/classical　稻葉(Inaba)培養基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Alcanivorax│venustensis分離基物: 水樣/深海底層水樣提供形式: 凍干物模式菌株: no應用領域: 有機污染物降解菌/石油烴類降解菌培養基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Bacillus│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 分類學研究培養基: 2生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法

Aspergillus│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 抗細菌；抗真菌培養基: CM0014生長條件: 26C存儲條件: 液氮超低溫凍結
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？