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兔角膜上皮細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:322

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 角膜組織
兔角膜上皮細胞的相關產品:COLO320 DM 人結直腸腺癌細胞人細胞系1×106COLO320 HSR人結直腸腺癌細胞人細胞系1×106COV434人卵巢顆粒腫瘤細胞人細胞系1×106CW-2人結腸癌細胞人細胞系1×106cx-1結腸癌細胞人細胞系1×106

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。其主要功能如下:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細胞層,外層即是上皮細胞;②角膜上皮細胞能參與先天性免疫,能感應病原體存在并發出信號從而激活角膜防御系統;③角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫。角膜上皮細胞的體外培養對研究角膜的生理學、病理學、免疫學以及分子生物學都是極為重要的手段,常用于研究細胞代謝產物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用混合膠原消化結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

兔角膜上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

角膜組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

磷化粘著斑激抗體 癌/睪丸抗原11.9封閉多肽 人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒

細胞S期激相關蛋白2抗體 表皮生長因子封閉多肽 人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)試劑盒ELISA

羥類固醇脫氫17β3抗體 E3連接MMS21蛋白封閉多肽 人足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA檢測試劑盒

TATA結合蛋白抗體 RH血型C糖蛋白封閉多肽 人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)elisa試劑盒

轉錄調節因子C/EBP α 抗體 CD13氨肽N封閉多肽 人T細胞急性淋巴母細胞白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)試劑盒elisa

磷化真核翻譯起始因子4B抗體 磷化二氫嘧啶樣2(CRMP2/DPYL2)封閉多肽 人核仁形成區嗜銀蛋白(Ag-NORs)檢測試劑盒elisa

磷化脆性X綜合征相關蛋白AFF1抗體 磷化絲氨/蘇氨蛋白激MST4,MST3,STK25封閉多肽 人硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒

腺苷脫氨(ADA)抗體 免疫球蛋白j鏈封閉多肽 人窖蛋白(Cav-1)試劑盒ELISA

多巴胺受體D2抗體 高遷移率核小體結合蛋白1封閉多肽+O16445 人普通急性淋巴細胞白血病抗原(CALLA)ELISA檢測試劑盒

去甲腎上腺轉運蛋白/神經遞質去甲腎上腺轉運體抗體 跨膜蛋白16C封閉多肽 人黑色細胞刺激(MSH)elisa試劑盒

整合αX抗體 溶質攜帶物家族-1封閉多肽 人表皮角蛋白(EK)試劑盒elisa

磷化磷酯Cγ2抗體 過氧化1封閉多肽+O16209 人細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)檢測試劑盒elisa

內脂/內臟脂肪/前B細胞克隆增強因子1抗體 羧肽X(M14家族1)封閉多肽 人糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒

英文名稱: phospho-GSK3 Alpha + Beta (Tyr279+Tyr216) 磷化微管相關蛋白封閉多肽 人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)試劑盒ELISA

2-二醇脫氫抗體 人乳頭瘤病毒16型E7封閉多肽 人腫瘤標志物(CA724)ELISA檢測試劑盒

鈣依賴膜結合蛋白Copine蛋白1抗體 生物標記重組 Spike RBD 人中性粒細胞明膠相關脂質運載蛋白(NGAL)elisa試劑盒

細胞凋亡水解樣蛋白1抗體 鋅指蛋白433封閉多肽 人非小細胞肺癌抗原(LTA)試劑盒elisa

堿性成纖維細胞生長因子/FGF2抗體 組蛋白H3賴氨9甲基化1C封閉多肽 人肺癌標志物DR-70(DR-70TM)檢測試劑盒elisa
兔角膜上皮細胞GM12878人B淋巴細胞英文名稱:GM128781×1061640+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告

GS-HEPG2人肝癌細胞亞型(過表達谷氨酰氨合成)英文名稱:GS-HEPG21×106MEM+10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報告

H9/HTLV-IIIB人T淋巴瘤白血病細胞英文名稱:H9/HTLV-IIIB1×1061640+10%FBS+1% L- +1%P/S  提供STR鑒定報告

h9 Feeder Frec人胚胎干細胞H9   (WA09)英文名稱:h9 Feeder Frec1×106培養基500ml++細胞消化液500ml+復蘇專用因子1mg+matrix基質膠5ML提供STR鑒定報告

H1人胚胎干細胞H1   (WA01)英文名稱:H11×106培養基500ml++細胞消化液500ml+復蘇專用因子1mg+matrix基質膠5ML提供STR鑒定報告

hacat人永生化表皮細胞英文名稱:hacat1×106DMEM+10%FBS+1%PS提供STR鑒定報告

HACAT+LUC人永生化表皮細胞熒光標記英文名稱:HACAT+LUC1×106DMEM+10%FBS+1%PS提供HACAT細胞STR鑒定報告
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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