小鼠膀胱平滑肌細胞公司正在出售的產品：產品名稱：透明質suan合mei1(HAS1)重組蛋白英文名稱：Recombina Hyaluronan Syhase 1 (HAS1)產品名稱：腎mei(RNLS)重組蛋白英文名稱：Recombina Renalase (RNLS)產品名稱：肌球蛋白輕鏈激mei3(MYLK3)重組蛋白英文名稱：Recombina Myosin Light Chain Kin

規格參數：

4.細胞簡介：

分離自膀胱組織；膀胱是主要由平滑肌細胞組成的中空器官，膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲存和排出尿液。膀胱平滑肌細胞表型的調控和可誘導一氧化氮合的表達與多種病理狀況有關，包括膀胱功能障礙。研究表明，組織缺氧抑制膀胱平滑肌細胞的增殖，膀胱平滑肌細胞的分化依賴于膀胱上皮細胞釋放的因子。膀胱平滑肌細胞外基質的分泌表型可通過細胞所經歷的機械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑，因此，了解在疾病發生及持續過程中平滑肌怎樣變化，這是治療方法取得進展的重要一步。膀胱壁由三層組織組成，由內向外為粘膜層，肌層和外膜。逼尿肌為膀胱壁層肌肉的總稱，由平滑肌構成。分為三層，內、外層為縱行肌，中層為環形肌。環狀肌厚，堅強有力。逼尿肌收縮，可使膀胱內壓升高，壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環形肌，形成尿道內括約肌。在括約肌收縮能關閉尿道內口，防止尿液自膀胱漏出。膀胱平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態學特征和生長特點。體外培養膀胱平滑肌細胞不僅為組織工程膀胱、尿道提供種植細胞的必要手段，也是研究平滑肌瘤的基礎與前提。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

A型病毒H7N9 M1蛋白抗體　腫瘤抑制基因PTEN封閉多肽　

磷化NIFK抗體　重組猴痘病毒B6R蛋白　

鋅指蛋白14抗體　G蛋白偶聯受體103封閉多肽　

胱抑S/半胱氨抑制劑S抗體　Rho相關蛋白激1/2封閉多肽　

真核翻譯起始因子2C2抗體　鋅指蛋白573封閉多肽　

EPB41L4A蛋白抗體　細胞質內的糖基化蛋白封閉多肽　

1號染色體開放閱讀框182抗體　促進調解蛋白家族2A封閉多肽　

6號染色體開放閱讀框174抗體　驅動蛋白輕鏈4封閉多肽　

激肽釋放4抗體　粘著斑蛋白封閉多肽　

鋅指蛋白669抗體　雌激誘導的轉錄調制器封閉多肽　

PE-Cy5.5標記小鼠抗人CD22單克隆抗體　生發中心激樣激封閉多肽　

EFR3B蛋白抗體　神經保護肽HN封閉多肽　

磷脂酰肌醇激單克隆抗體 (無動物源)　FAM86A蛋白封閉多肽　

ZDHHC24蛋白抗體　嗅覺受體家族10亞基J3封閉多肽　

DOS蛋白抗體　胰腺激封閉多肽　

人促甲狀腺激α單克隆抗體(包被)　肌營養不良蛋白相關蛋白2封閉多肽　

氨肽A抗體　卵巢癌相關基因2蛋白封閉多肽　

粘膜細胞粘附分子1抗體　G蛋白偶聯受體FM4/神經調節肽U受體2封閉多肽　
小鼠膀胱平滑肌細胞原代基底細胞培養體系英文名稱：原代基底細胞培養體系100mL

原代基底細胞培養體系英文名稱：原代基底細胞培養體系500mL

原代肝卵圓細胞培養體系英文名稱：原代肝卵圓細胞培養體系100mL

原代肝卵圓細胞培養體系英文名稱：原代肝卵圓細胞培養體系500mL

原代CIK細胞培養體系英文名稱：原代CIK細胞培養體系100mL

原代CIK細胞培養體系英文名稱：原代CIK細胞培養體系500mL

原代肌腱細胞培養體系英文名稱：原代肌腱細胞培養體系100mL
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。