產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來源 | 直腸組織 |
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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 |
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參考價 | 面議 |
更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):319
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來源 | 直腸組織 |
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 人直腸黏膜上皮細(xì)胞 |
組織來源 | 直腸組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
4.細(xì)胞簡介:
分離自直腸組織;直腸為大腸的未段,位于小骨盆內(nèi)。上端平第3骶椎處接續(xù)乙狀結(jié)腸,沿骶骨和尾骨的前面下行,穿過盆膈,下端以而終。直腸上端的大小似結(jié)腸,其下端擴(kuò)大成直腸壺腹,是糞便排出前的暫存部位,下端變細(xì)接。直腸在盆腔內(nèi)的位置與骶椎腹面關(guān)系密切,與骶椎有相同的曲度。直腸周圍多脂肪、無縱帶,位于膀胱和生殖器官的背側(cè)。直腸的動脈血供主要是來自腸系膜下動脈的直腸上動脈,來自髂內(nèi)動脈的直腸中動脈和來自髂內(nèi)動脈的直腸下動脈。腸黏膜上皮細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機(jī)體面對病原微生物的第一道防線。因此,腸黏膜上皮細(xì)胞除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運(yùn)等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機(jī)制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細(xì)胞作為首先接觸抗原的細(xì)胞,在黏膜免疫反應(yīng)的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用,它決定黏膜免疫反應(yīng)的發(fā)生、性質(zhì)和強(qiáng)度。
5.方法簡介:
實(shí)驗(yàn)室分離的采用先機(jī)械分離法、后膠原消化法并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測:
實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
翻譯控制腫瘤蛋白抗體 跨膜蛋白Smoothened封閉多肽 人抗角蛋白絲聚集/絲集蛋白抗體(AFA)ELISA試劑盒
雌激受體α抗體 G蛋白α封閉多肽 人抗環(huán)胍氨肽抗體(CCP)試劑盒ELISA
DNA指導(dǎo)的RNA聚合亞基C抗體 前列腺EP1受體封閉多肽 人抗核周因子抗體(APF)ELISA檢測試劑盒
MED17抗體 防御α5封閉多肽 人抗核抗體(ANA)elisa試劑盒
磷化D型受體抗體 細(xì)胞色P450 4B1封閉多肽 人抗肝腎微粒體抗體(LKM)試劑盒elisa
肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體 重組食蟹猴FcRn蛋白 人抗α干擾抗體(IFNα-Ab)檢測試劑盒elisa
英文名稱: FOXP3 磷化蛋白激C亞型G封閉多肽 人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒
活化T細(xì)胞核因子1蛋白抗體 綠色熒光蛋白封閉多肽 人Jo1抗體/抗組氨酰tRNA合成抗體(Jo1/HRS)試劑盒ELISA
鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體 磷化蛋白激C亞型PKCI封閉多肽 人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA檢測試劑盒
核RNA結(jié)合蛋白P54抗體 鋅指蛋白419封閉多肽 人抗天然脫氧核糖核抗體(n-DNA-Ab)elisa試劑盒
FAM134C蛋白抗體 類腫瘤性抗原MA5封閉多肽 人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)試劑盒elisa
核纖層蛋白B抗體(細(xì)胞核膜標(biāo)志物) 糖類應(yīng)答元件結(jié)合蛋白ChREBP封閉多肽 人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)檢測試劑盒elisa
細(xì)胞表面趨化因子受體4抗體 NK細(xì)胞受體2A封閉多肽 人抗肌動蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒
蛋氨合成MTR抗體 多腺苷二磷多聚PARP10封閉多肽 人抗肝PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)試劑盒ELISA
周期D相關(guān)蛋白抗體 雞新城疫(NDV)融合糖蛋白F1封閉多肽 人3抗體(PR3Ab)ELISA檢測試劑盒
環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白單克隆抗體 重組人腫瘤壞死因子α (活性的, Tag free) 人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)elisa試劑盒
含纈酪肽蛋白單克隆抗體 N-鈣粘附分子封閉多肽 人β乳糖蛋白抗體IgG試劑盒elisa
磷化組蛋白H1.4抗體 促胃泌受體封閉多肽 人β乳糖蛋白抗體IgG檢測試劑盒elisa
人直腸黏膜上皮細(xì)胞KG-1人急性髓性白血病細(xì)胞英文名稱:KG-11×106IMDM + 10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報告
KG-1a人急性髓性白血病細(xì)胞英文名稱:KG-1a1×106IMDM + 10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報告
KGN人卵巢顆粒細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱:KGN1×106D/F12+10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報告
KLE人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞英文名稱:KLE1×106D/F12+10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報告
KNS-89人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱:KNS-891×106DMEM +10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報告
KTC-1人甲狀腺癌細(xì)胞英文名稱:KTC-11×1061640+10%FBS+1%L- +1%鈉+NEAA+1%P/S 提供STR鑒定報告
KU812人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞英文名稱:KU8121×1061640+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。